Википедија

CYP3A4

Цитохром P450 3A4 (скратено CYP3A4) (EC 1.14.13.97), е важен ензим во организмот, кој воглавно е присутен во црниот дроб и во цревата. Врши оксидација на малите страни молекули (ксенобиотици), како што се токсините или лековите, со цел да бидат исфрлени од организмот.

CYP3A4
Назнаки
Алијаси1,8-cineole 2-exo-monooxygenase1.14.13.32cytochrome P450 3A3albendazole monooxygenase (sulfoxide-forming)1.14.13.157quinine 3-monooxygenasecytochrome P450subfamily IIIA (niphedipine oxidase)polypeptide 3cytochrome P450 NF-25cytochrome P450family 3subfamily Apolypeptide 4P450-IIIsteroid inducibleglucocorticoid-inducible P450cytochrome P450 HLpCYPIIIA41.14.13.67cytochrome P450subfamily IIIA (niphedipine oxidase)polypeptide 4nifedipine oxidasecytochrome P450-PCN1cytochrome P450 3A4albendazole sulfoxidaseCYPIIIA3CYP3A41.14.14.1cholesterol 25-hydroxylasealbendazole monooxygenasetaurochenodeoxycholate 6-alpha-hydroxylase1.14.13.97
Надворешни назнакиGeneCards: [2]
Ортолози
ВидЧовекГлушец
Entrez

н/д

н/д

Ensembl

н/д

н/д

UniProt

н/д

н/д

RefSeq (mRNA)

н/д

н/д

RefSeq (белков.)

н/д

н/д

Место (UCSC)н/дн/д
Пребарување на PubMedн/дн/д
Википодатоци
Прегл./Уред. човечки

Иако многу лекови се деактивираат од страна на CYP3A4, постојат и некои лекови кои се активираат од овој ензим. Некои супстанции, како што е сокот од грејпфрут и некои лекови, интерферираат со дејството на CYP3A4. Овие супстанции или ќе го нагласат или инхибираат дејството на лековите кои се метабилизираат од страна на CYP3A4.

CYP3A4 е член на цитохром P450 фамилијата на оксидирачки ензими. Неколку други членови на оваа фамилија се исто така вклучени во метаболизмот на лековите, меѓутоа CYP3A4 е најчестиот. Како и сите членови на оваа фамилија, тој е хемобелковина, т.е. белковина кој содржи хем група со атом на железо. Кај луѓето, CYP3A4 белковината е енкодирана од CYP3A4 генот.[1]

Лиганди на CYP3A4

уреди

Следи табела на селектирани супстрати, индуктори и инхибитори на CYP3A4. Кога се наведени класи на лекови, можно е да постојат исклучоци во дадената класа.

Инхибиторите на CYP3A4 можат да се класифицираат според нивната потентност на:

  • Силни инхибитори се оние кои предизвикуваат зголемување на пламатските AUC вредности за најмалку 5 пати, или намалување на клиренсот за 80%.[2]
  • Умерени инхибитори се оние кои предизвикуваат зголемување на плазматските AUC вредности за најмалку 2 пати, или намалување на клиренсот за 50-80%.[2]
  • Слаби инхибитори се оние кои предизвикуваат зголемување на плазматските AUC вредности за најмалку 1.25, но помалку од 2 пати, или намалување на клиренсот за 20-50%.[2]
Селектирани индуктори, инхибитори и супстрати на CYP3A4[3]
Супстрати Инхибитори Индуктори
(без азитромицин)[2]
(без правастатин)[2]
(без росувастатин)[2]

Strong

Умерени

Слаби

Unspecified potency

Strong potency

Unspecified potency

Наводи

уреди
  1. ↑ Hashimoto H, Toide K, Kitamura R, Fujita M, Tagawa S, Itoh S, Kamataki T (December 1993). „Gene structure of CYP3A4, an adult-specific form of cytochrome P450 in human livers, and its transcriptional control“. European Journal of Biochemistry / FEBS. 218 (2): 585–95. doi:10.1111/j.1432-1033.1993.tb18412.x. PMID 8269949.
  2. ↑ 2,000 2,001 2,002 2,003 2,004 2,005 2,006 2,007 2,008 2,009 2,010 2,011 2,012 2,013 2,014 2,015 2,016 2,017 2,018 2,019 2,020 2,021 2,022 2,023 2,024 2,025 2,026 2,027 2,028 2,029 2,030 2,031 2,032 2,033 2,034 2,035 2,036 2,037 2,038 2,039 2,040 2,041 2,042 2,043 2,044 2,045 2,046 2,047 2,048 2,049 2,050 2,051 2,052 2,053 2,054 2,055 2,056 2,057 2,058 2,059 2,060 2,061 2,062 2,063 2,064 2,065 2,066 2,067 2,068 2,069 2,070 2,071 2,072 2,073 2,074 2,075 2,076 2,077 2,078 2,079 2,080 2,081 2,082 2,083 2,084 2,085 2,086 2,087 2,088 2,089 2,090 2,091 2,092 2,093 2,094 2,095 2,096 2,097 2,098 2,099 2,100 2,101 2,102 2,103 2,104 2,105 2,106 2,107 2,108 2,109 2,110 2,111 2,112 2,113 2,114 2,115 2,116 2,117 2,118 2,119 2,120 Flockhart DA (2007). „Drug Interactions: Cytochrome P450 Drug Interaction Table“. Indiana University School of Medicine. Архивирано од изворникот на 2007-10-10. Посетено на 2018-02-03. Посетено на December 25, 2008.
  3. ↑ Where classes of agents are listed, there may be exceptions within the class
  4. ↑ 4,00 4,01 4,02 4,03 4,04 4,05 4,06 4,07 4,08 4,09 4,10 4,11 4,12 4,13 4,14 4,15 4,16 4,17 4,18 4,19 4,20 4,21 4,22 4,23 4,24 4,25 4,26 4,27 4,28 4,29 4,30 4,31 4,32 4,33 4,34 4,35 4,36 4,37 4,38 4,39 4,40 4,41 4,42 4,43 4,44 4,45 4,46 4,47 4,48 4,49 4,50 4,51 4,52 4,53 4,54 4,55 4,56 4,57 4,58 4,59 4,60 4,61 4,62 4,63 4,64 4,65 4,66 4,67 FASS (drug formulary): Swedish environmental classification of pharmaceuticals Facts for prescribers (Fakta för förskrivare). Retrieved July 2011
  5. ↑ „Erlotinib“. Metabolized primarily by CYP3A4 and, to a lesser degree, by CYP1A2 and the extrahepatic isoform CYP1A1
  6. ↑ „Cyclobenzaprine“. DrugBank.
  7. ↑ Moody DE, Fang WB, Lin SN, Weyant DM, Strom SC, Omiecinski CJ (December 2009). „Effect of rifampin and nelfinavir on the metabolism of methadone and buprenorphine in primary cultures of human hepatocytes“. Drug Metabolism and Disposition. 37 (12): 2323–9. doi:10.1124/dmd.109.028605. PMC 2784702. PMID 19773542.
  8. ↑ Hutchinson MR, Menelaou A, Foster DJ, Coller JK, Somogyi AA (Mar 2004). „CYP2D6 and CYP3A4 involvement in the primary oxidative metabolism of hydrocodone by human liver microsomes“. British Journal of Clinical Pharmacology. 57: 287–97. doi:10.1046/j.1365-2125.2003.02002.x. PMC 1884456. PMID 14998425.
  9. ↑ Druglib.com Архивирано на 9 мај 2018 г.Предлошка:Full citation needed
  10. ↑ Cockshott ID (2004). „Bicalutamide: clinical pharmacokinetics and metabolism“. Clinical Pharmacokinetics. 43 (13): 855–78. doi:10.2165/00003088-200443130-00003. PMID 15509184.
  11. ↑ Matsumoto S, Yamazoe Y (February 2001). „Involvement of multiple human cytochromes P450 in the liver microsomal metabolism of astemizole and a comparison with terfenadine“. British Journal of Clinical Pharmacology. 51 (2): 133–42. doi:10.1046/j.1365-2125.2001.01292.x. PMC 2014443. PMID 11259984.
  12. ↑ Enzyme 1.14.13.32 at KEGG
  13. ↑ „Showing Protein Cytochrome P450 3A4 (HMDBP01018)“. Human Metabolome Database. Посетено на 2017-08-05.
  14. ↑ Daly AK, King BP (May 2003). „Pharmacogenetics of oral anticoagulants“. Pharmacogenetics. 13 (5): 247–52. doi:10.1097/01.fpc.0000054071.64000.bd. PMID 12724615.
  15. ↑ Lau WC, Waskell LA, Watkins PB, Neer CJ, Horowitz K, Hopp AS, Tait AR, Carville DG, Guyer KE, Bates ER (January 2003). „Atorvastatin reduces the ability of clopidogrel to inhibit platelet aggregation: a new drug-drug interaction“. Circulation. 107 (1): 32–7. doi:10.1161/01.CIR.0000047060.60595.CC. PMID 12515739.
  16. ↑ Meyer MR, Bach M, Welter J, Bovens M, Turcant A, Maurer HH (July 2013). „Ketamine-derived designer drug methoxetamine: metabolism including isoenzyme kinetics and toxicological detectability using GC-MS and LC-(HR-)MSn“. Analytical and Bioanalytical Chemistry. 405 (19): 6307–21. doi:10.1007/s00216-013-7051-6. PMID 23774830.
  17. ↑ 17,0 17,1 17,2 17,3 17,4 17,5 Rod Flower; Humphrey P. Rang; Maureen M. Dale; Ritter, James M. (2007). Rang & Dale's pharmacology. Edinburgh: Churchill Livingstone. ISBN 0-443-06911-5.[се бара страница]
  18. ↑ Park JY, Kim KA, Kim SL (November 2003). „Chloramphenicol is a potent inhibitor of cytochrome P450 isoforms CYP2C19 and CYP3A4 in human liver microsomes“. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 47 (11): 3464–9. doi:10.1128/AAC.47.11.3464-3469.2003. PMC 253795. PMID 14576103.
  19. ↑ „архивска копија“. Архивирано од изворникот на 2018-01-16. Посетено на 2018-04-10.Предлошка:Full citation needed
  20. ↑ Zhang W, Ramamoorthy Y, Tyndale RF, Sellers EM (June 2003). „Interaction of buprenorphine and its metabolite norbuprenorphine with cytochromes p450 in vitro“. Drug Metabolism and Disposition. 31 (6): 768–72. doi:10.1124/dmd.31.6.768. PMID 12756210.
  21. ↑ http://www.aapsj.org/abstracts/AM_2009/AAPS2009-001235.PDFПредлошка:Full citation needed Архивирано на 21 јули 2011 г.
  22. ↑ Wen X, Wang JS, Kivistö KT, Neuvonen PJ, Backman JT. „In vitro evaluation of valproic acid as an inhibitor of human cytochrome P450 isoforms: preferential inhibition of cytochrome P450 2C9 (CYP2C9)“. Br J Clin Pharmacol. 52: 547–53. doi:10.1046/j.0306-5251.2001.01474.x. PMC 2014611. PMID 11736863.
  23. ↑ [1] Potent inhibition of human cytochrome P450 3A isoforms by cannabidiol: Role of phenolic hydroxyl groups in the resorcinol moiety
  24. ↑ 24,0 24,1 Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors have been shown to both induce and inhibit CYP3A4.
  25. ↑ Hidaka M, Fujita K, Ogikubo T, Yamasaki K, Iwakiri T, Okumura M, Kodama H, Arimori K (June 2004). „Potent inhibition by star fruit of human cytochrome P450 3A (CYP3A) activity“. Drug Metabolism and Disposition. 32 (6): 581–3. doi:10.1124/dmd.32.6.581. PMID 15155547.
  26. ↑ HCVadvocate.org Архивирано на 5 март 2010 г.Предлошка:Full citation needed
  27. ↑ Gaudineau C, Auclair K (May 2004). „Inhibition of human P450 enzymes by nicotinic acid and nicotinamide“. Biochemical and Biophysical Research Communications. 317 (3): 950–6. doi:10.1016/j.bbrc.2004.03.137. PMID 15081432.
  28. ↑ Kimura Y, Ito H, Ohnishi R, Hatano T (January 2010). „Inhibitory effects of polyphenols on human cytochrome P450 3A4 and 2C9 activity“. Food and Chemical Toxicology. 48 (1): 429–35. doi:10.1016/j.fct.2009.10.041. PMID 19883715. Ginko Biloba has been shown to contain the potent inhibitor amentoflavone
  29. ↑ Bhardwaj RK, Glaeser H, Becquemont L, Klotz U, Gupta SK, Fromm MF (August 2002). „Piperine, a major constituent of black pepper, inhibits human P-glycoprotein and CYP3A4“. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 302 (2): 645–50. doi:10.1124/jpet.102.034728. PMID 12130727.
  30. ↑ Wen X, Wang JS, Neuvonen PJ, Backman JT (January 2002). „Isoniazid is a mechanism-based inhibitor of cytochrome P450 1A2, 2A6, 2C19 and 3A4 isoforms in human liver microsomes“. European Journal of Clinical Pharmacology. 57 (11): 799–804. doi:10.1007/s00228-001-0396-3. PMID 11868802.
  31. ↑ Savai J, Varghese A, Pandita N, Chintamaneni M (May 2015). „Investigation of CYP3A4 and CYP2D6 Interactions of Withania somnifera and Centella asiatica in Human Liver Microsomes“. Phytotherapy Research. 29 (5): 785–90. doi:10.1002/ptr.5308. PMID 25684704.
  32. ↑ https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/203415lbl.pdf
  33. ↑ Nallani, Srikanth C.; Glauser, Tracy A.; Hariparsad, Niresh; Setchell, Kenneth; Buckley, Donna J.; Buckley, Arthur R.; Desai, Pankaj B. (2003-12-01). „Dose-dependent induction of cytochrome P450 (CYP) 3A4 and activation of pregnane X receptor by topiramate“. Epilepsia. 44 (12): 1521–1528. doi:10.1111/j.0013-9580.2003.06203.x. ISSN 0013-9580. PMID 14636322.
  34. ↑ Chae YJ, Cho KH, Yoon IS, Noh CK, Lee HJ, Park Y, Ji E, Seo MD, Maeng HJ (January 2016). „Vitamin D Receptor-Mediated Upregulation of CYP3A4 and MDR1 by Quercetin in Caco-2 cells“. Planta Medica. 82 (1–2): 121–30. doi:10.1055/s-0035-1557898. PMID 26366751.
  35. ↑ Han EH, Kim HG, Choi JH, Jang YJ, Lee SS, Kwon KI, Kim E, Noh K, Jeong TC, Hwang YP, Chung YC, Kang W, Jeong HG (May 2012). „Capsaicin induces CYP3A4 expression via pregnane X receptor and CCAAT/enhancer-binding protein β activation“. Molecular Nutrition & Food Research. 56 (5): 797–809. doi:10.1002/mnfr.201100697. PMID 22648626.
Преземено од „https://mk.wikipedia.org/w/index.php?title=CYP3A4&oldid=5234724“