Цилостазол

Цилостазол
Систематско (IUPAC)
	6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-; 3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone
Клинички податоци
Заштитени имиња	Цилесо, Дилвас
AHFS/Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a601038
Бременосна; категорија	US: C (Ризикот не е отфрлен) ; ;
Начин на издавање	AU: S4 (само на рецепта) ; UK: POM (само на рецепт) ; US: само ℞ ;
Начин на; примена	By mouth (tablets)
Фармакокинетички податоци
Врзување за белковините	95–98%
Метаболизам	црнодробен (CYP3A4- and CYP2C19-mediated)
Полувреме на елиминација	11–13 hours
Екскреција	Renal
Назнака
CAS-број	73963-72-1
ATC код	B01AC23
IUPHAR/BPS	7148
DrugBank	DB01166
ChemSpider	2652
UNII	N7Z035406B
KEGG	D01896
ChEBI	CHEBI:31401
ChEMBL	CHEMBL799
Хемиски податоци
Формула	C20H27N5O2
Моларна маса	369.46 g/mol
	SMILES O=C4Nc3c(cc(OCCCCc1nnnn1C2CCCCC2)cc3)CC4 ;
	InChI InChI=1S/C20H27N5O2/c26-20-12-9-15-14-17(10-11-18(15)21-20)27-13-5-4-8-19-22-23-24-25(19)16-6-2-1-3-7-16/h10-11,14,16H,1-9,12-13H2,(H,21,26) ; Key:RRGUKTPIGVIEKM-UHFFFAOYSA-N ;
(провери)

Цилостазол е кинолонски лек кој се користи за ублажување на симптомите на повремена клаудикација кај пациенти со периферна васкуларна болест.

Цилостазолот е фосфодиестераза инхибитор со терапевтски фокус на цикличниот аденозин монофосфат (cAMP). Ја инхибира агрегацијата на тромбоцитите и е директен артериски вазодилататор. Неговите главни ефекти се дилатација на артериите со што се подобрува снабдувањето со крв во нозете и намалување на коагулацијата на тромбоцитите.