Трамадол

Трамадол
Систематско (IUPAC)
	2-[(Dimethylamino)methyl]-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexanol
Клинички податоци
Заштитени имиња	Ultram, Zytram, Ralivia, others
AHFS/Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a695011
Licence data	US Daily Med:врска
Бременосна; категорија	AU: C ; ;
Начин на издавање	AU: S4 (само на рецепта) ; CA: Класа I ; NZ: Prescription Medicine ; UK: Class C ; US: Schedule IV ; UN: Unscheduled ; EU: Rx-only ; ℞ (Само со рецепт);
Склоност кон; физичка зависност	Low–moderate
Начин на; примена	By mouth, intravenous (IV), intramuscular (IM), rectal
Фармакокинетички податоци
Биорасположливост	70–75% (by mouth), 77% (rectal), 100% (IM)
Врзување за белковините	20%
Метаболизам	Liver-mediated demethylation and glucuronidation via CYP2D6 & CYP3A4
Метаболити	O-desmethyltramadol ; N-desmethyltramadol
Почеток на дејство	Less than 1 hour (by mouth)
Полувреме на елиминација	6.3 ± 1.4 h
Времетраење на дејството	6 hours
Екскреција	Urine (95%)
Назнака
CAS-број	27203-92-5
ATC код	N02AX02 N02AJ13
DrugBank	DB00193
ChemSpider	31105
UNII	39J1LGJ30J
KEGG	D08623
ChEBI	CHEBI:9648
ChEMBL	CHEMBL1066
Хемиски податоци
Формула	C16H25NO2
Моларна маса	263,38 g·mol−1
	SMILES CN(C)C[C@H]1CCCC[C@@]1(C2=CC(=CC=C2)OC)O ;
	InChI InChI=1S/C16H25NO2/c1-17(2)12-14-7-4-5-10-16(14,18)13-8-6-9-15(11-13)19-3/h6,8-9,11,14,18H,4-5,7,10,12H2,1-3H3/t14-,16+/m1/s1 ; Key:TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N ;
Физички податоци
Точка на топење	180 to 181 °C (356 to 358 °F)
(што е ова?) (провери)

Трамадол е опиоиден аналгетик и инхибитор на репреземањето на серотонин–норепинефрин (SNRI) кој се користи во третманот на умерено силна болка.^[1]^[13] Кога се зема преку уста во вид на формулација со брзо ослободување, дејството започнува во текот на првиот час.^[1] Достапен е и во инјектибилна форма.^[14] Исто така достапен е и во комбинација со парацетамол (ацетаминофен).

Во 2023, е шеесет и четврти најчесто пропишуван лек во Македонија, со повеќе од 62.000 рецепти.^[15]

Наводи

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 „Tramadol Hydrochloride“. The American Society of Health-System Pharmacists. Архивирано од изворникот 12 November 2020. Посетено на 1 December 2014.
↑ „Ralivia Product information“. Health Canada. 25 April 2012. Архивирано од изворникот 8 May 2021. Посетено на 3 July 2022.
↑ „List of nationally authorized medicinal products“ (PDF). European Medicines Agency. 28 January 2021. Архивирано (PDF) од изворникот 15 July 2021. Посетено на 21 July 2021.
↑ „Ultram- tramadol hydrochloride tablet, coated“. DailyMed. 7 June 2022. Архивирано од изворникот 1 December 2021. Посетено на 3 July 2022.
↑ „Tramadol Use During Pregnancy“. Drugs.com. 14 October 2019. Архивирано од изворникот 13 April 2020. Посетено на 7 February 2020.
↑ Грешка во наводот: Погрешна ознака <ref>; нема зададено текст за наводите по име generics.
↑ ^7,0 ^7,1 Brayfield, A, уред. (13 December 2013). „Tramadol Hydrochloride“. Martindale: The Complete Drug Reference. Pharmaceutical Press. Архивирано од изворникот 29 August 2021. Посетено на 5 April 2014.
↑ ^8,0 ^8,1 „Ultram, Ultram ER (tramadol) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more“. Medscape Reference. WebMD. Архивирано од изворникот 3 December 2013. Посетено на 28 November 2013.
↑ Dayer P, Desmeules J, Collart L (1997). „[Pharmacology of tramadol]“. Drugs. 53 (Suppl 2): 18–24. doi:10.2165/00003495-199700532-00006. PMID 9190321. S2CID 46970093.
↑ „Australian Label: Tramadol Sandoz 50 mg capsules“ (PDF). TGA eBusiness Services. 4 November 2011. Архивирано од изворникот 1 August 2016. Посетено на 6 April 2014.
↑ Грешка во наводот: Погрешна ознака <ref>; нема зададено текст за наводите по име MedlinePlus.
↑ Anvisa (31 March 2023). „RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial“ [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (португалски). Diário Oficial da União (објав. 4 April 2023). Архивирано од изворникот 3 August 2023. Посетено на 3 August 2023.
↑ Грешка во наводот: Погрешна ознака <ref>; нема зададено текст за наводите по име PHR2009.
↑ British national formulary : BNF 74 (74. изд.). British Medical Association. 2017. стр. 447–448. ISBN 978-0857112989.
↑ „Извештаи“. Е-здравство. Посетено на 2024-02-26.

[AHFS2014-1] 1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 „Tramadol Hydrochloride“. The American Society of Health-System Pharmacists. Архивирано од изворникот 12 November 2020. Посетено на 1 December 2014.

[2] „Ralivia Product information“. Health Canada. 25 April 2012. Архивирано од изворникот 8 May 2021. Посетено на 3 July 2022.

[3] „List of nationally authorized medicinal products“ (PDF). European Medicines Agency. 28 January 2021. Архивирано (PDF) од изворникот 15 July 2021. Посетено на 21 July 2021.

[Ultram_FDA_label-4] „Ultram- tramadol hydrochloride tablet, coated“. DailyMed. 7 June 2022. Архивирано од изворникот 1 December 2021. Посетено на 3 July 2022.

[Drugs.com_pregnancy-5] „Tramadol Use During Pregnancy“. Drugs.com. 14 October 2019. Архивирано од изворникот 13 April 2020. Посетено на 7 February 2020.

[generics-6] Грешка во наводот: Погрешна ознака <ref>; нема зададено текст за наводите по име generics.

[MD-7] 7,0 ^7,1 Brayfield, A, уред. (13 December 2013). „Tramadol Hydrochloride“. Martindale: The Complete Drug Reference. Pharmaceutical Press. Архивирано од изворникот 29 August 2021. Посетено на 5 April 2014.

[MSR-8] 8,0 ^8,1 „Ultram, Ultram ER (tramadol) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more“. Medscape Reference. WebMD. Архивирано од изворникот 3 December 2013. Посетено на 28 November 2013.

[Pharmacology_of_tramadol-9] Dayer P, Desmeules J, Collart L (1997). „[Pharmacology of tramadol]“. Drugs. 53 (Suppl 2): 18–24. doi:10.2165/00003495-199700532-00006. PMID 9190321. S2CID 46970093.

[TGAIR-10] „Australian Label: Tramadol Sandoz 50 mg capsules“ (PDF). TGA eBusiness Services. 4 November 2011. Архивирано од изворникот 1 August 2016. Посетено на 6 April 2014.

[MedlinePlus-11] Грешка во наводот: Погрешна ознака <ref>; нема зададено текст за наводите по име MedlinePlus.

[12] Anvisa (31 March 2023). „RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial“ [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (португалски). Diário Oficial da União (објав. 4 April 2023). Архивирано од изворникот 3 August 2023. Посетено на 3 August 2023.

[PHR2009-13] Грешка во наводот: Погрешна ознака <ref>; нема зададено текст за наводите по име PHR2009.

[BNF74-14] British national formulary : BNF 74 (74. изд.). British Medical Association. 2017. стр. 447–448. ISBN 978-0857112989.

[15] „Извештаи“. Е-здравство. Посетено на 2024-02-26.

[1]

[13]

[14]

[6]

[5]

[2]

[4]

[3]

[7]

[8]

[9]

[10]

[15]