Хаплогрупа I-M438

Хаплогрупа I-M438
Можно време на потекло	28–33,000 п.н.е.
Можно место на потекло	Источна Европа
Предок	I-M170
Потомци	I-L460, I-L1251
Својствени мутации	M438/P215/S31

Хаплогрупа I-M438, позната и како I2 (ISOGG 2019) — човечка ДНК хромозомска хаплогрупа, подклада на хаплогрупата I-M170. Хаплогрупата I-M438 настанала извесно време околу 26.000-31.000 п.н.е. Потекнува од Европа и се разви во неколку главни подгрупи: I2-M438*, I2a-L460, I2b-L415 и I2c-L596.^[1] Хаплогрупата може да се најде низ цела Европа и ја достигнува својата максимална честота во Динарските Алпи (Балкан) преку ефектот на основачот, поврзан со миграциите на раните Словени на Балканскиот полуостров.

Потекло и праисториско присуство

Хаплогрупата I2a беше најчестата Y-DNA меѓу западноевропските мезолитски собирачи на ловци (WHG) кои припаѓаат на кластерот Вилабруна. Студијата од 2015 година откри дека хаплогрупата I2a во 13.500 години стари остатоци од културата на Азилија (Швајцарија).^[2] Подкладите на I2a1 (I-P37.2), имено I-M423 и I-M26 се пронајдени во остатоци од западноевропски ловци-собирачи кои датираат од 10.000 до 8.000 години пред сегашноста, соодветно.^[3]

Во студијата од 2015 година објавена во Nature, посмртните останки на шест лица од Мотала кои се припишуваат на културата Конгемосе беа успешно анализирани. Што се однесува до Y-DNA, две индивидуи беа припишани на хаплогрупата I2a1b, на еден поединец и беше припишана на хаплогрупата I2a1 и на еден поединец беше припишана на хаплогрупата I2c.^[4]

Подклади на I-L460

I-P37.2

I-P37.2+, познат и како I2a1a (ISOGG 2019) (Дивергенцијата на подкладата за I-P37.2 се појави 10,7±4,8 ка. Возраста на варијацијата на YSTR за подкладата P37.2 е 8,0±4,0 ка. Тоа е доминантна верзија на I2 во Источна Европа.^[5] I2a понатаму е составен од подгрупите I-M26, I-M423, I-L1286, I-L880.

I-L158

Хаплогрупа I-M26 (или M26) I2a1a1a (ISOGG 2019).

Хаплогрупата I-L158 (L158, L159.1/S169.1, M26) сочинува приближно 40% од сите патрилини кај Сардинците.^[6]^[7] Исто така, се наоѓа на мала до умерена честота кај популациите на Пиринеите (9,5% во Борцериак, Навара; 9,7% во Чазетанија, Арагон; 8% во Вал д'Аран, Каталуња; 2,9% во Алт Ургел, Каталуња; и 8,1% во Баикса Чердања, Каталуња) и Иберија, а пронајден е кај 1,6% од примерокот Албанци кои живеат во Македонија^[8] и 1,2% (3/257) од примерокот Чеси.^[9] Возраста на варијацијата на YSTR за подкладата M26 е пресметана на 8,0±4,0 ка.

I-L178

I-L178 е многу редок, но е пронајден кај две лица од Германија и едно од Полска. Возраста на варијацијата на YSTR за подкладата M423 е 8,8±3,6 ка.^[10]

I2a-L621

Приближната честота и дистрибуција на варијансата на кластерите од хаплогрупата I-P37, предците „Днепар-Карпати“ (DYS448=20) и изведените „Балкански“ (DYS448=19: претставени со еден SNP I-PH908), во Источна Европа по ОМ Утевска (2017).

I2a1a2b-L621 е типичен за словенското население, највисок во регионите на Југоисточна Европа на Босна и Херцеговина и Јужна Хрватска (>45%),^[11]^[12]^[13] кај Хрватите (37,7-69,8%), Бошњаците (43,53 -52,17%) и Срби (36,6-42%), поради што често се нарекува „динарско“.^[14] Има највисока варијанса и исто така висока концентрација во Источна Европа (Украина, Југоисточна Полска, Белорусија). Според YFull YTree, тој формирал 11.400 п.н.е. и имал TMRCA 6.500 п.н.е., додека неговата главна лоза на подкладите е I-CTS10936 (6.500-5.600 п.н.е.) > I-S19848 (5.600 п.н.е.) > 6000 п.н.е.4, I-P5, I-P4 CTS10228 (5.100-3.400 п.н.е.)> I-Y3120 (3,400-2,100 п.н.е.)> I-Y18331 (2.100 п.н.е.) / I-Z17855 (2.100-1650 п.н.е.) / I-Y4460 (2.100 п.н.е.) / I-S17250 (2,100- 1.850 п.н.е.) > I-PH908 (1.850-1.700 п.н.е.).^[15]

Постарите истражувања сметале дека високата честота на оваа подклада во јужнословенските популации е резултат на „предсловенските“ палеолитско населување во регионот. Перичиќ и сор. (2005) на пример, ја ставаат нејзината експанзија да се случи „не порано од транзицијата YD во холоцен и не подоцна од раниот неолит“.^[16]^[17] Сепак, праисториското автохтоно потекло на хаплогрупата I2 на Балканот сега се смета за застарено, како што е веќе Батаглија и сор. (2009) забележа највисока варијанса на хаплогрупата во Украина, и Зупан и сор. (2013) забележа дека тоа сугерира дека пристигнало со словенска миграција од татковината која била во денешна Украина.^[18]^[19] О.М. Утевска (2017), во својата докторска теза, и покрај тоа што беше дел од истражувачкиот тим кој дојде до поинаков заклучок во 2015 година, предложи дека хаплогрупата STR хаплотипови имаат најголема разновидност во Украина, со резултат на маркерот на предците „DYS448=20“ кој го сочинува кластерот „Днепар - Карпати“, додека помладиот изведен резултат „DYS448=19“ го сочинува „балканскиот кластер“ кој е доминантен кај јужните Словени. Според неа, овој „балкански кластер“ има и најголема варијанса во Украина, што укажува дека многу високата честота во Западен Балкан веројатно е поради основачки ефект.^[20] Утевска пресметала дека дивергенцијата на кластерот STR и нејзиното секундарно проширување од средниот тек на реката Днепар или од источните Карпати кон Балканскиот полуостров се случиле пред приближно 2.860 ± 730 години, поврзувајќи го со времето пред Словените, но многу по падот на Кукутени-Трипилија култура.^[20] Сепак, пресметките базирани на STR даваат преценети датуми,^[21]^[22] и поконкретно, „балканскиот кластер“ е претставен со еден SNP, I-PH908, познат како I2a1a2b1a1a1c во ISOGG филогенетското дрво (2019), и според YFull YTree го формираше и имаше TMRCA приближно 1.850-1.700 п.н.е. (2-3 век н.е.).

Се смета дека I-L621 можел да биде присутен во културата Кукутени-Трифилија,^[23] но до сега главно биле пронајдени G2a и не-I2-L621 клади,^[24]^[25] и друга клада I2a1a1-CTS595 била присутна во баденската култура на халколитскиот карпатски басен.^[23]^[26]^[27] Иако е доминантен кај современите словенски народи на територијата на поранешните балкански провинции на Римската империја, до сега не е пронајден меѓу примероците од римскиот период и речиси го нема кај современото население на Италија. Според Памјав и сор. (2019) и Фоти и сор. (2020), дистрибуцијата на поткладите на предците како I-CTS10228 меѓу современите носители укажува на брза експанзија од Југоисточна Полска, главно е поврзана со Словените и нивната средновековна миграција, а „најголемата демографска експлозија се случи на Балканот“.^[28] Според една археогенетска студија од 2023 година, I2a-L621 е отсутен во антиката и се појавува само од раниот среден век „секогаш поврзан со источноевропското потекло во автосомниот геном, што поддржува дека овие лоза биле воведени на Балканот од источноевропски мигранти за време на раниот средновековен период“.^[29]

Некои од најраните археогенетски примероци до сега се Сунгир 6 (~ 900 п.н.е.) во близина на Владимир, Русија, кој припаѓал на подкладата I-S17250 > I-Y5596 > I-Z16971 > I-Y5595 > I-A16681,^[30]^[31] како и подкладите I-CTS10228 и I-Y3120 пронајдени кај двајца Викинзи од Шведска (VK53) и Украина (VK542) со претежно словенско потекло од кои втората му припаѓа на Глеб Свјатославич (11 век).^[32] Пронајден е и во скелетните остатоци на унгарските освојувачи на Карпатскиот басен од 9 век, дел од западноевроазиско-словенската компонента на Унгарците.^[33]

I-M223

Хаплогрупа I-M223 ака I2a1b1 (ISOGG 2019), порано I2a2a (ISOGG 2014). Возраста на варијацијата на YSTR за подкладата I-M223 е проценета на различни начини како 13,2±2,7 ка, 12,3±3,1 ка, 14,6 ка^[34] и 14,6±3,8 ка (Рутси 2004). I-M223 има врв во Германија и друг во североисточниот дел на Шведска, но се појавува и во Романија/Молдавија, Русија, Грција, Италија и околу Црното Море.^[35] Хаплогрупата I-M223 е пронајдена кај над 4% од населението само во Германија, Холандија, Белгија, Данска, Шкотска и Англија (со исклучок на Корнвол) - исто така јужните врвови на Шведска и Норвешка во северозападна Европа; провинциите Нормандија, Мејн, Анжу и Перш во северозападна Франција; провинцијата Прованса во југоисточна Франција; регионите Тоскана, Умбрија и Латиум во Италија; Молдавија и областа околу руската Рјазанска област и Мордовија во Источна Европа. Од историска важност, и двете хаплогрупи I-M253 и I-M223 се појавуваат на мала честота во историските региони на Битинија и Галатија во Турција. Хаплогрупата I-M223, исто така, се јавува кај приближно 1% од Сардинците.

I-M284

Хаплогрупата I2a1b1a1a (ISOGG 2019) или I-M284, е пронајдена речиси исклучиво меѓу популациите на Обединетото Кралство и Ирска што сугерира дека можеби се појавила кај Античките Британци, со најнов заеднички предок (MRCA) кој живеел околу 3.100 г.п.н.^[36] Присуството на оваа подклада „обезбедува некои пробни докази за античкиот проток со источните области што би можеле да ја поддржат идејата дека [доцната келтска] Ла Тене културата била придружена со одредена миграција“.^[37]

Онаму каде што се наоѓа кај оние со претежно ирско потекло, со галски презимиња, може да сугерира предок кој пристигнал во Ирска за време на праисторијата, од келтската Британија. На пример, I-M284 вклучува многу мажи со презимињата Мекгинис и Мекартан, кои имаат единствен, историски евидентиран машки предок во 6 век; така што веројатно нема да биде резултат на последователна миграција од Британија во Ирска. Некои подклади на I-M284 кои се нетипични за Ирска се релативно вообичаени во континентална Европа, што исто така поддржува точка на потекло источно од Ирска.

I-CTS10057

Континентали. Мајка Хаплогрупа за група I-Z161 (Континентал 1 и 2) и група I-L701 (Континентал 3). Стара околу 10.000 години.

I-Z161

Хаплогрупа I2a1b1a2b (ISOGG 2019). Z161+ ги дефинира I2 Continental clade 1 и 2. Неговата старост се проценува на околу 7.000 години. Главно се наоѓа во Северна Европа, особено во Данска, Германија, Холандија и Англија. Во северозападна Сицилија исто така може да се најде; Се верува дека ова се должи на остатоците од норманската населба.

I-L701

Наречен Континентал 3. Континентал 3 има широка дистрибуција. Се наоѓа во Централна Европа од Германија, Австрија до Полска, Романија и Украина, но и на пониски честоти во Грција, Италија, Франција, Шпанија, Англија, Ирска и Ерменија. Можеби е делумно распространета од Готите. Речиси го нема во Скандинавија и Шкотска.

I-M436

Список на потклади

Ажурирани филогенетски дрвја што ги набројуваат подкладите на I може да се најдат на Y-Full и FamilyTreeDNA

Список на потклади

•I2 M438/P215/PF3853/S31 (16638804 A->G)
• •I2a L460/PF3647/S238 (7879415 A->C)
• • •I2a1 P37.2/PF4004 (14491684 T->C)
• • • •I2a1a CTS595 (6874115 C->T)
• • • • •I2a1a1 M26/PF4056 (21865821 G->A)
• • • • • •I2a1a1a CTS8968/PF4036 (18584762 T->C)
• • • • • • •I2a1a1a1 L672/S327 (22228628 T->A)
• • • • • • • •I2a1a1a1a L160/PF4013/S184
• • • • • • •I2a1a1a2 CTS6027 (16620529 C->G)
• • • • • • •I2a1a1a3 Z27395 (16681589 A->G)
• • • • • • • •I2a1a1a3a Z27410 (18891640 T->G)
• • • • • • • • •I2a1a1a3a1 Z27430 (15383072 T->C)
• • • • • • • • • •I2a1a1a3a1a Z27446 (14420039 G->A)
• • • • • • • • • • •I2a1a1a3a1a1 Z27447 (17445510 A->G)
• • • • • • • • • • • •I2a1a1a3a1a1a Z27452 (7346620 C->T)
• • • • • • • • • • • •I2a1a1a3a1a1b Z27453 (22045753 C->A)
• • • • • • • • • • • • •I2a1a1a3a1a1b1 Z27456 (13885862 T->C)
• • • • • •I2a1a1b Z27354 (7132292 T->C)
• • • • • • •I2a1a1b1 Z27400 (2833818 C->T)
• • • • •I2a1a2 S21825 (19126655 G->A)
• • • • • •I2a1a2a L1286 (21778662 G->A)
• • • • • • •I2a1a2a1 L1287 (21970862 G->T)
• • • • • • • •I2a1a2a1a L233/S183 (14487362 G->A)
• • • • • • • • •I2a1a2a1a1 A417 (8846964 T->C)
• • • • • • •I2a1a2a2 L880 (3436270 C->T)
• • • • • •I2a1a2b L1294 (2887401 T->C)
• • • • •I2a1a3 S2699 (14434372 C->T)
• • • •I2a1b M423 (19096091 G->A)
• • • • •I2a1b1 L161.1/S185.1 (22513718 C->T)
• • • • • •I2a1b1a L1498/Y4008 (18668472 C->T)
• • • • • • •I2a1b1a1 FGC7218/Y5280 (21354226 G->A)
• • • • • • •I2a1b1a2 FGC14448/Y5450 (7158983 A->G)
• • • • • • •I2a1b1a3 FGC7108/S2640 (14107847 G->A)
• • • • • • • •I2a1b1a3a FGC7197/S7703 (17494645 G->C)
• • • • • • • • •I2a1b1a3a1 S7714 (21345894 T->A)
• • • • • • • • • •I2a1b1a3a1a S8889 (4310132 A->G)
• • • • • • • •I2a1b1a3b S2742 (19440521 A->G)
• • • • • • • •I2a1b1a3c FGC7173/Y3729 (8472670 A->T)
• • • • • • • • •I2a1b1a3c1 FGC7156/Y4665 (2685333 T->C)
• • • • • • • • • •I2a1b1a3c1a FGC7218/Y5280 (21354226 G->A)
• • • • • • • • •I2a1b1a3c2 FGC14453/Y5456 (16637771 A->G)
• • • • • • •I2a1b1a4 A1150 (15543414 A->T)
• • • • • •I2a1b1b PF4135 (18981938 G->A)
• • • • • •I2a1b1c CTS8849.2 (18236845 A->G)
• • • • • •I2a1b1d PF6316.2 (18181850 T->G)
• • • • •I2a1b2 L621/S392 (18760081 G->A)
• • • • • •I2a1b2a CTS4002 (15328797 C->A)
• • • • • • •I2a1b2a1 CTS10228 (9334357 A->C)
• • • • • • • •I2a1b2a1a S17250/YP204 (15531354 G->A)
• • • • • • • • •I2a1b2a1a1 Z16971 (6676628 G->C)
• • • • • • • • •I2a1b2a1a2 Y3548 (14856842 A->G)
• • • • • • • • • •I2a1b2a1a2a Y4882 (21135222 G->A)
• • • • • • • • •I2a1b2a1a3 A356/Z16983 (17558968 T->C)
• • • • • • • • • •I2a1b2a1a3a Y6651 (23792119 A->G)
• • • • • • • •I2a1b2a1b Y4460 (9028830 G->A)
• • • • • • • • •I2a1b2a1b1 Y3118 (23548545 T->C)
• • • • • • • • • •I2a1b2a1b1a CTS5579/S5054 (16378157 G->T)
• • • • • • • •I2a1b2a1b V19.2 (2189,200 T->C)
• • • • • • • •I2a1b2a1c P61.2 (14482194 G->A)
• • •I2a2 M436/P214/PF3856/S33 (18747493 G->C)
• • • •I2a2a M223 (21717307 G->A)
• • • • •I2a2a1 CTS616 (6906332 G->C)
• • • • • •I2a2a1a Y3721 (7982615 C->T)
• • • • • • •I2a2a1a1 M284 (22750461..22750464 ACAA->del)
• • • • • • • •I2a2a1a1a L1195 (18865320 G->A)
• • • • • • • • •I2a2a1a1a1 L126/S165 (14901633 C->T)
• • • • • • • • • •I2a2a1a1a1a FGC20048/S7753/Y4171 (17603051 G->T)
• • • • • • • • • • •I2a2a1a1a1a1 FGC20065/Y4751 (18635722 A->G)
• • • • • • • • • • • •I2a2a1a1a1a1a Y4750 (23059262 C->G)
• • • • • • • • • • • • •I2a2a1a1a1a1a1 FGC20062/Y4753 (16910733 G->T)
• • • • • • • • • • • • •I2a2a1a1a1a1a2 Y8599
• • • • • • • • • •I2a2a1a1a1b Y7190 (7987909 C->T)
• • • • • • • • • •I2a2a1a1a1c F3878.2 (8752246 G->A)
• • • • • • • • •I2a2a1a1a2 L1193 (9448484 C->A)
• • • • • • • • • •I2a2a1a1a2a CTS4922 (15903939 T->C)
• • • • • • • • • • •I2a2a1a1a2a1 FGC14237/Y5996 (8292320 G->T)
• • • • • • • • • •I2a2a1a1a2b CTS3792/S2380 (15183633 C->T)
• • • • • • •I2a2a1a2 Z2057 (4770006 T->C)
• • • • • • • •I2a2a1a2a L1229 (14937828 C->A)
• • • • • • • • •I2a2a1a2a1 Y3681 (22519059 T->C)
• • • • • • • • • •I2a2a1a2a1a Z2058 (5317533 T->C)
• • • • • • • • • • •I2a2a1a2a1a1 Z2054 (2980725 C->T)
• • • • • • • • • • • •I2a2a1a2a1a1a BY524/Y9443 (6371561 A->G)
• • • • • • • • • • • • •I2a2a1a2a1a1a1 L812/S391 (14850035 G->A)
• • • • • • • • • • • • • •I2a2a1a2a1a1a1a Y5308 (16820196 G->A)
• • • • • • • • • • • • •I2a2a1a2a1a1a2 Y10648 (8267867 C->G)
• • • • • • • • • • • •I2a2a1a2a1a1b Y7244 (8271590 C->T)
• • • • • • • • • • • • •I2a2a1a2a1a1b1 P53.3 (14491649 T->C)
• • • • • • • • • • • • •I2a2a1a2a1a1b2 Y7243 (2911078 G->A)
• • • • • • • • • • • •I2a2a1a2a1a1c FGC15106/Y4334 (7845669 G->T)
• • • • • • • • • • • • •I2a2a1a2a1a1c1 FGC15128/Y4714 (15945966 G->C)
• • • • • • • • • • • • •I2a2a1a2a1a1c2 Y4760 (15025945 A->T)
• • • • • • • • • • • •I2a2a1a2a1a1d BY138 (2809424 A->T)
• • • • • • • • •I2a2a1a2a2 S18331 (16449714 C->T)
• • • • • • • • • •I2a2a1a2a2a L1230 (3436442 G->A)
• • • • • • • •I2a2a1a2b Y7240 (2688254 T->G)
• • • • • •I2a2a1b CTS10057 (19232160 C->T)
• • • • • • •I2a2a1b1 L702 (7629205 C->T)
• • • • • • • •I2a2a1b1a P78 (6740387 G->A)
• • • • • • • • •I2a2a1b1a1 S25733 (23595728 C->T)
• • • • • • • • • •I2a2a1b1a1a A427 (23281929 G->T)
• • • • • • • • • • •I2a2a1b1a1a1 S23612 (21826246 C->T)
• • • • • • • • • • • •I2a2a1b1a1a1a Y5360 (23185624 G->T)
• • • • • • • • • • • •I2a2a1b1a1a1b S10702 (7822881 T->C)
• • • • • • • • • • •I2a2a1b1a1a2 Y5369 (23185624 G->T)
• • • • • • • • •I2a2a1b1a2 Y7219 (8447173 C->A)
• • • • • • • • • •I2a2a1b1a2a Y7214 (4901002 C->A)
• • • • • • • • • •I2a2a1b1a2b Y8945 (4567154 G->A)
• • • • • • • •I2a2a1b1b L699 (2663920 A->G)
• • • • • • • • •I2a2a1b1b1 L704 (17595966 C->A)
• • • • • • • • • •I2a2a1b1b1a S12195 (9105096 C->T)
• • • • • • • • • • •I2a2a1b1b1a1 Y6973 (8430276 A->G)
• • • • • • • • •I2a2a1b1b2 Z26416 (18851267 G->A)
• • • • • • • • •I2a2a1b1b3 PF6901 (17558585 C->G)
• • • • • • • •I2a2a1b1c PF6896 (8904322 C->T)
• • • • • • •I2a2a1b2 Z161 (2696497 C->G)
• • • • • • • •I2a2a1b2a L801/S390 (21763755 A->C)
• • • • • • • • • •I2a2a1b2a1 CTS1977 (14140273 G->A)
• • • • • • • • • • •I2a2a1b2a1a Y5282 (7982615 C->T)
• • • • • • • • • • • •I2a2a1b2a1a1 S8522 (3162610 T->C)
• • • • • • • • • • • • •I2a2a1b2a1a1a P95 (14869706 G->T)
• • • • • • • • • • • •I2a2a1b2a1a2 CTS1858 (14098206 G->T)
• • • • • • • • • • • • •I2a2a1b2a1a2a CTS10148 (19291083 A->T)
• • • • • • • • • • •I2a2a1b2a1b Y7152 (5852771 C->T)
• • • • • • • • • • •I2a2a1b2a1c BY526 or Y8935
• • • • • • • • • •I2a2a1b2a2 CTS6433 (16889964 T->C)
• • • • • • • • • • •I2a2a1b2a2a S2364 (23052606 A->G)
• • • • • • • • • • • •I2a2a1b2a2a1 FGC3618/S2361 (17355245 A->G)
• • • • • • • • • • • • •I2a2a1b2a2a1a Z78 (9154908 T->C)
• • • • • • • • • • • • • •I2a2a1b2a2a1a1 CTS8584
• • • • • • • • • • • • • • •I2a2a1b2a2a1a1a Z185 (22929384 T->C)
• • • • • • • • • • • • • • • •I2a2a1b2a1b1a1a1 Z180 (22065434 A->G)
• • • • • • • • • • • • • • • • •I2a2a1b2a1b1a1a1a L1198 (18405788 C->T))
• • • • • • • • • • • • • • • • • •I2a2a1b2a1b1a1a1a1 Z190 (17473966 G->T)
• • • • • • • • • • • • • • • • • • •I2a2a1b2a1b1a1a1a1a S434/Z79 (17147721 G->A)
• • • • • • • • • • • • • • • • • • • •I2a2a1b2a1b1a1a1a1a1 Y5729 (14394460 C->T)
• • • • • • • • • • • • • • • • • • • •I2a2a1b2a1b1a1a1a1a2 Y7682 (not yet reported)
• • • • • • • • • • • • • • • • • •I2a2a1b2a1b1a1a1a1b Y7280 (17305030 T->G)
• • • • • • • • • • • • • • • • •I2a2a1b2a1b1a1a1a2 FGC3617/S2368/Z166 (14010863 G->T)
• • • • • • • • • • • • • • • • •I2a2a1b2a1b1a1a1a3 P195.2 (22665262 A->G)
• • • • • • • • • • • • • • • •I2a2a1b2a1b1a1a1b Y5748 (14106278 C->T)
• • • • • • • • • • • • • • • • •I2a2a1b2a1b1a1a1b1 Y7272 (19264274 G->A)
• • • • • • • • • • • • • • • •I2a2a1b2a1b1a1a1c Y7273 (16449864 A>G)
• • • • • • • • • • • • •I2a2a1b2a1b1a2 Y9161 (9154908 T->C)
• • • • • • • • • • • •I2a2a1b2a1b1b Y4925/ZS20 (23977120 A->C)
• • • • • • • • • • • • •I2a2a1b2a1b1b1 CTS661/L1272 (6931960 G->A)
• • • • • • • • • • • • • •I2a2a1b2a1b1b1a Y5717 (6931960 G->A)
• • • • • • • • • • • • •I2a2a1b2a1b1b2 FGC17399/Y4926 (23549293 G->A)
• • • • • • • • • • • • • •I2a2a1b2a1b1b2a S8104 (7432604 A->G)
• • • • • • • • • • • •I2a2a1b2a1b1c Y4955 (15362162 G->A)
• • • • • • • • • • • • •I2a2a1b2a1b1c1 Y5695 (14574229 T->C)
• • • • • • • • • • • • • •I2a2a1b2a1b1c1a Y7263 (7900806 C->A)
• • • • • • • • • • • • • • •I2a2a1b2a1b1c1a1 Y7265 (9147689 T->C)
• • • • • • • • • • • • • •I2a2a1b2a1b1c1b FGC20004/Y5692 (18993826 A->T)
• • • • • • • • • • • • •I2a2a1b2a1b1c2 Y10659 (4616653 A->G)
• • • • • • • • • • •I2a2a1b2a1b2 L1425 (14491835 C->T)
• • • • • • • • • • • •I2a2a1b2a1b2a CTS5332.2/PF7472.2 (16212441 G->A)
• • • • • • • • • • • •I2a2a1b2a1b2b Y4769 (18201094 A->G)
• • • • • • • • • • •I2a2a1b2a1b3 Y7426 (18830768 A->G)
• • • • • • • • • • •I2a2a1b2a1b4 S243/Z63 (14401486 C->T)
• • • • • • • • • • •I2a2a1b2a1b5 M3268.2/PF3292.2 (8519704 G->A)
• • • • • • • • • • •I2a2a1b2a1b6 DF5.2/S191.2 (18393814 A->G)
• • • • • • • • • • •I2a2a1b2a1b7 F3406.2 (23119516 G->A)
• • • • • • • • • •I2a2a1b2a2 L1290 (14623983 T->C)
• • • • • • • • • •I2a2a1b2a3 Y7202 (2913976 G->A)
• • • • • • • •I2a2a1b2b L623 (16202490 A->T)
• • • • • • • •I2a2a1b2c CTS11871/S3673 (23326304 C->T)
• • • • • • • •I2a2a1b2d Y5188 (7838639 G->A)
• • • • • • •I2a2a1b3 S12606 (9879942 T->G)
• • • • • • • •I2a2a1b3a CTS12640/S4904/ZS21 (28652639 C->T)
• • • • •I2a2a2 S9403/SK1254 (6742730 T->C)
• • • • • •I2a2a2a L1228 (15446045 G->C)
• • • • • •I2a2a2b Y6099 (7527993 G->A)
• • • •I2a2b L38/S154 (15668070 A->G)
• • • • •I2a2b1 L533/S295 (2887198 G->C)
• • • • •I2a2b2 S2606 (22527402 C->A)
• • • • • •I2a2b2a S2523 (14951410 C->T)
• • • • • • •I2a2b2a1 S24121 (22201497 C->A)
• • • • • • • •I2a2b2a1a S11558 (8491250 G->A)
• • • • • • • •I2a2b2a1b F780.2 (6384078 G->A)
• • • • •I2a2b3 M8990/S3846 (7534645 A->C)
• • • • • •I2a2b3a S2488 (12733783 T->A)
• • • • • •I2a2b3b S4556 (14124389 A->G)
• • • • •I2a2b4 P15.2/PF3112.2 (3244026 C->T)
• •I2b L415/S435 (2888663 C->T) or L417/S332 (8426321 T->C)
• •I2c L596/PF6907/S292 (14197631 G->A) or L597/S333 (18887888 T->A)
• • •I2c1 PF3892 (8487200 T->C)
• • • •I2c1a L1251 (2888598 C->T)
• • • •I2c1b CTS4092 (15391894 G->A)
• • • • •I2c1b1 CTS7767.1 (17651573 C->A)
• • • • • •I2c1b1a PF6328 (21797244 C->A)
• • • • • • •I2c1b1a1 F2044 (15944600 T->A)
• • • •I2c1c S6685 (14185048 G->C)
• • • • •I2c1c1 S6648 (14459289 T->A)
• • • • • •I2c1c1a FGC18548 (7380574 A->G)
• • • • • •I2c1c1b S6716 (16173282 G->C)
• • • • • • •I2c1c1b1 S6622 (14264992 A->G)
• • • • • • • •I2c1c1b1a S6595 (21430083 G->A)
• • • • • • • • •I2c1c1b1a1 S6656 (17410728 G->C)
• • • • • •I2c1c1c S9234 (6512608 A->G)
• • •I2c2 PF3827 (22444389 T->A)
• • •I2c3 S6800 (16180130 G->A)

Наводи

↑ Rootsi S, Magri C, Kivisild T, Benuzzi G, Help H, Bermisheva M, et al. (July 2004). "Phylogeography of Y-chromosome haplogroup I reveals distinct domains of prehistoric gene flow in europe". American Journal of Human Genetics. 75 (1): 128–137. doi:10.1086/422196. PMC 1181996. PMID 15162323.
↑ „Upper Palaeolithic genomes reveal deep roots of modern Eurasians“. Nature Communications. 6: 8912. November 2015. Bibcode:2015NatCo...6.8912J. doi:10.1038/ncomms9912. PMC 4660371. PMID 26567969.CS1-одржување: display-автори (link)
↑ [1] Архивирано на 30 април 2017 г. Mesolithic Western Eurasian DNA
↑ „Genome-wide patterns of selection in 230 ancient Eurasians“. Nature. 528 (7583): 499–503. December 2015. Bibcode:2015Natur.528..499M. doi:10.1038/nature16152. PMC 4918750. PMID 26595274.CS1-одржување: display-автори (link)
↑ Sazzini M, Sarno S, Luiselli D (2014). „The Mediterranean Human Population: An Anthropological Genetics Perspective“. The Mediterranean Sea. стр. 529–551. doi:10.1007/978-94-007-6704-1_31. ISBN 978-94-007-6703-4.
↑ „Y-Chromosome haplogroup I prehistoric gene flow in Europe“. Documenta Praehistorica. 33: 17–20. 31 December 2006. doi:10.4312/dp.33.3.
↑ „Low-pass DNA sequencing of 1200 Sardinians reconstructs European Y-chromosome phylogeny“. Science. 341 (6145): 565–569. August 2013. Bibcode:2013Sci...341..565F. doi:10.1126/science.1237947. PMC 5500864. PMID 23908240.CS1-одржување: display-автори (link)
↑ „Y-chromosomal evidence of the cultural diffusion of agriculture in Southeast Europe“. European Journal of Human Genetics. 17 (6): 820–830. June 2009. doi:10.1038/ejhg.2008.249. PMC 2947100. PMID 19107149.CS1-одржување: display-автори (link)
↑ „Y-chromosomal variation in the Czech Republic“. American Journal of Physical Anthropology. 132 (1): 132–139. January 2007. doi:10.1002/ajpa.20500. PMID 17078035. |hdl-access= бара |hdl= (help)CS1-одржување: display-автори (link)
↑ Underhill PA, Myres NM, Rootsi S, Chow CT, Lin AA, Otillar RP, и др. (2007). „New phylogenetic relationships for Y-chromosome haplogroup I: Reappraising its Phylogeography and Prehistory“. Во Mellars P, Boyle K, Bar-Yosef O, Stringer C (уред.). Rethinking the Human Evolution. McDonald Institute for Archaeological Research. стр. 33–42. ISBN 978-1-902937-46-5.
↑ Pericić M, Lauc LB, Klarić IM, Rootsi S, Janićijevic B, Rudan I, et al. (October 2005). "High-resolution phylogenetic analysis of southeastern Europe traces major episodes of paternal gene flow among Slavic populations". Molecular Biology and Evolution. 22 (10): 1964–1975. doi:10.1093/molbev/msi185. PMID 15944443.
↑ „Croatian national reference Y-STR haplotype database“. Molecular Biology Reports. 39 (7): 7727–7741. July 2012. doi:10.1007/s11033-012-1610-3. PMID 22391654.CS1-одржување: display-автори (link)
↑ „Standing at the gateway to Europe--the genetic structure of Western balkan populations based on autosomal and haploid markers“. PLOS ONE. 9 (8): e105090. 2014. Bibcode:2014PLoSO...9j5090K. doi:10.1371/journal.pone.0105090. PMC 4141785. PMID 25148043.CS1-одржување: display-автори (link)
↑ „Genetic analysis of male Hungarian Conquerors: European and Asian paternal lineages of the conquering Hungarian tribes“. Archaeological and Anthropological Sciences. 12 (1). 2020. doi:10.1007/s12520-019-00996-0. We looked at 16 loci from 640 I2a-L621 samples in FTDNA’s I2a project database and found that 7 individuals were 2 genetic steps away the Karos samples, of whom 1 was a Hungarian from Kunszentmárton, 2 were Ukrainians, 1 was Lithuanian, 1 was Belarusian, 1 was Russian, and 1 was a German from Poland. Based on SNP analysis, the CTS10228 group is 2200 ± 300 years old. The group's demographic expansion may have begun in Southeast Poland around that time, as carriers of the oldest subgroup are found there today. The group cannot solely be tied to the Slavs, because the proto-Slavic period was later, around 300–500 CE ... The SNP-based age of the Eastern European CTS10228 branch is 2200 ± 300 years old. The carriers of the most ancient subgroup live in Southeast Poland, and it is likely that the rapid demographic expansion which brought the marker to other regions in Europe began there. The largest demographic explosion occurred in the Balkans, where the subgroup is dominant in 50.5% of Croatians, 30.1% of Serbs, 31.4% of Montenegrins, and in about 20% of Albanians and Greeks. As a result, this subgroup is often called Dinaric. It is interesting that while it is dominant among modern Balkan peoples, this subgroup has not been present yet during the Roman period, as it is almost absent in Italy as well (see Online Resource 5; ESM_5). ... Their genetic haplogroup, I2a-CTS10228, is widespread among Slavs, but it is only present in 7% of Caucasian peoples, namely among the Karachay ... As such, it appears that the I2a-CTS10228 haplogroup in the paternal lineage of the Karos leaders arises from a specific branch in the Northern Caucasus dating to about 400–500 CE. Its modern descendents live among the Karachay, Hungarians, and various other surrounding nationalities.
↑ „I-PH908 YTree v8.06.01“. YFull.com. 27 June 2020. Посетено на 17 July 2020.
↑ „The peopling of modern Bosnia-Herzegovina: Y-chromosome haplogroups in the three main ethnic groups“. Annals of Human Genetics. 69 (Pt 6): 757–763. November 2005. doi:10.1111/j.1529-8817.2005.00190.x. PMID 16266413.CS1-одржување: display-автори (link)
↑ „Y-STR variation among Slavs: evidence for the Slavic homeland in the middle Dnieper basin“. Journal of Human Genetics. 52 (5): 406–414. 16 March 2007. doi:10.1007/s10038-007-0125-6. PMID 17364156.
↑ „The paternal perspective of the Slovenian population and its relationship with other populations“. Annals of Human Biology. 40 (6): 515–526. 2013. doi:10.3109/03014460.2013.813584. PMID 23879710.
↑ Kushniarevich, Alena; Utevska, Olga; Chuhryaeva, Marina; Agdzhoyan, Anastasia; Dibirova, Khadizhat; Uktveryte, Ingrida; Möls, Märt; Mulahasanovic, Lejla; Pshenichnov, Andrey (2015-09-02). Calafell, Francesc (уред.). „Genetic Heritage of the Balto-Slavic Speaking Populations: A Synthesis of Autosomal, Mitochondrial and Y-Chromosomal Data“. PLOS ONE (англиски). 10 (9): e0135820. Bibcode:2015PLoSO..1035820K. doi:10.1371/journal.pone.0135820. ISSN 1932-6203. PMC 4558026. PMID 26332464.
↑ ^20,0 ^20,1 (Thesis). Отсутно или празно |title= (help)
↑ „Genetic heritage of Croatians in the Southeastern European gene pool-Y chromosome analysis of the Croatian continental and Island population“. American Journal of Human Biology. 28 (6): 837–845. November 2016. doi:10.1002/ajhb.22876. PMID 27279290. It is important to stress that the proposed old age of the I2a1b-M423 and R1a1a1b1a*-M558 lineages obtained in previous studies (Battaglia et al., 2009; Peričić et al., 2005; Rootsi et al., 2004; Underhill et al., 2007, 2015) has been based on STR analysis (8 and 10 loci, respectively) and recent studies clearly indicate that the STR-based age calculations tend to yield overestimated dates (Batini et al., 2015; Hallast et al., 2015; Karmin et al., 2015).CS1-одржување: display-автори (link)
↑ „Toward a consensus on SNP and STR mutation rates on the human Y-chromosome“. Human Genetics. 136 (5): 575–590. May 2017. doi:10.1007/s00439-017-1805-8. PMID 28455625. While the reasons for the difference between genealogical and evolutionary Y-STR rates are thus partly understood, it remains unclear which rate to use. Many have applied the evolutionary rate, though quite a few have used the genealogical, or both, rates. Genetic genealogists generally apply the genealogical rate and criticize population-genetic studies for reporting (in their view) three-times overestimated ages ... The age of each haplogroup was also calculated using the STR genealogical rate and the STR evolutionary rate. Confidence intervals for the two STR-based ages (not shown on the plot) do not overlap. For example, the genealogical age of I2a-L621 (2200 ± 500 years) reaches the envelope age (from 2600 to 3100 ages), while the evolutionary age lies far beyond (9900 ± 2700 years). The observed pattern (Fig. 2a) clearly differs for haplogroups of different age classes. For ages less than 7000 years, the genealogical STR rate provides results consistent with or slightly underestimating the "true" ages, while the evolutionary rate results in three-fold overestimates. For ages between roughly 7000 and 15,000 years neither STR rate provides correct results. For haplogroups older than 15,000 years, the evolutionary rate estimates correctly or overestimates the "true" age.
↑ ^23,0 ^23,1 „Y-chromosome haplogroups from Hun, Avar and conquering Hungarian period nomadic people of the Carpathian Basin“. Scientific Reports. Nature Research. 9 (1): 16569. November 2019. Bibcode:2019NatSR...916569N. doi:10.1038/s41598-019-53105-5. PMC 6851379. PMID 31719606. Hg I2a1a2b-L621 was present in 5 Conqueror samples, and a 6th sample form Magyarhomorog (MH/9) most likely also belongs here, as MH/9 is a likely kin of MH/16 (see below). This Hg of European origin is most prominent in the Balkans and Eastern Europe, especially among Slavic speaking groups. It might have been a major lineage of the Cucuteni-Trypillian culture and it was present in the Baden culture of the Calcholitic Carpathian Basin24 ... The identical I2a1a2b Hg-s of Magyarhomorog individuals appears to be frequent among high-ranking Conquerors, as the most distinguished graves in the Karos2 and 3 cemeteries also belong to this lineage.CS1-одржување: display-автори (link)
↑ „The genomic history of southeastern Europe“. Nature. 555 (7695): 197–203. March 2018. Bibcode:2018Natur.555..197M. doi:10.1038/nature25778. PMC 6091220. PMID 29466330.CS1-одржување: display-автори (link)
↑ „Genomes from Verteba cave suggest diversity within the Trypillians in Ukraine“. Scientific Reports. Nature Research. 12 (1): 7242. May 2022. Bibcode:2022NatSR..12.7242G. doi:10.1038/s41598-022-11117-8. PMC 9068698 Проверете ја вредноста |pmc= (help). PMID 35508651 Проверете ја вредноста |pmid= (help).CS1-одржување: display-автори (link)
↑ „Parallel palaeogenomic transects reveal complex genetic history of early European farmers“. Nature. 551 (7680): 368–372. November 2017. Bibcode:2017Natur.551..368L. doi:10.1038/nature24476. PMC 5973800. PMID 29144465.CS1-одржување: display-автори (link)
↑ „Large-scale migration into Britain during the Middle to Late Bronze Age“. Nature. 601 (7894): 588–594. January 2022. Bibcode:2022Natur.601..588P. doi:10.1038/s41586-021-04287-4. PMC 8889665 Проверете ја вредноста |pmc= (help). PMID 34937049 Проверете ја вредноста |pmid= (help).CS1-одржување: display-автори (link)
↑ Pamjav H, Fehér T, Németh E, Koppány Csáji L (2019). Genetika és őstörténet (унгарски). Napkút Kiadó. стр. 58. ISBN 978-963-263-855-3. Az I2-CTS10228 (köznevén „dinári-kárpáti") alcsoport legkorábbi közös őse 2200 évvel ezelőttre tehető, így esetében nem arról van szó, hogy a mezolit népesség Kelet-Európában ilyen mértékben fennmaradt volna, hanem arról, hogy egy, a mezolit csoportoktól származó szűk család az európai vaskorban sikeresen integrálódott egy olyan társadalomba, amely hamarosan erőteljes demográfiai expanzióba kezdett. Ez is mutatja, hogy nem feltétlenül népek, mintsem családok sikerével, nemzetségek elterjedésével is számolnunk kell, és ezt a jelenlegi etnikai identitással összefüggésbe hozni lehetetlen. A csoport elterjedése alapján valószínűsíthető, hogy a szláv népek migrációjában vett részt, így válva az R1a-t követően a második legdominánsabb csoporttá a mai Kelet-Európában. Nyugat-Európából viszont teljes mértékben hiányzik, kivéve a kora középkorban szláv nyelvet beszélő keletnémet területeket.
↑ Olalde, Iñigo; Carrión, Pablo (December 7, 2023). „A genetic history of the Balkans from Roman frontier to Slavic migrations“. Cell. 186 (25): P5472-5485.E9. doi:10.1016/j.cell.2023.10.018. PMC 10752003 Проверете ја вредноста |pmc= (help). Посетено на December 8, 2023.
↑ „Ancient genomes show social and reproductive behavior of early Upper Paleolithic foragers“. Science. 358 (6363): 659–662. November 2017. Bibcode:2017Sci...358..659S. doi:10.1126/science.aao1807. PMID 28982795.CS1-одржување: display-автори (link)
↑ „I-A16681 YTree v8.06.01“. YFull.com. 27 June 2020. Посетено на 17 July 2020.
↑ „Population genomics of the Viking world“. Nature. 585 (7825): 390–396. September 2020. Bibcode:2020Natur.585..390M. bioRxiv 10.1101/703405. doi:10.1038/s41586-020-2688-8. PMID 32939067. |hdl-access= бара |hdl= (help)CS1-одржување: display-автори (link)
↑ „The genetic origin of Huns, Avars, and conquering Hungarians“. Current Biology (англиски). 32 (13): 2858–2870.e7. July 2022. doi:10.1016/j.cub.2022.04.093. PMID 35617951 Проверете ја вредноста |pmid= (help). It is notable that the European Y-Hg I2a1a2b1a1a was also specific for the Conqueror group, especially for the elite as also shown before,34 very often accompanied by Asian maternal lineages, indicating that I2a1a2b1a1a could be more typical for the immigrants than to the local population.CS1-одржување: display-автори (link)
↑ „I-M223 YTree“.
↑ „Y chromosome diversity, human expansion, drift, and cultural evolution“. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 106 (48): 20174–20179. December 2009. Bibcode:2009PNAS..10620174C. doi:10.1073/pnas.0910803106. PMC 2787129. PMID 19920170.
↑ YFull, 2021, I-M284
↑ McEvoy BP, Bradly DG (2010). „Irish Genetics and Celts“. Во Cunliffe BW, Koch JT (уред.). Celtic from the West: Alternative Perspectives from Archaeology, Genetics, Language, and Literature. Oxbow Books. стр. 107–120. ISBN 978-1-84217-410-4.

Надворешни врски

[pmid15162323-1] Rootsi S, Magri C, Kivisild T, Benuzzi G, Help H, Bermisheva M, et al. (July 2004). "Phylogeography of Y-chromosome haplogroup I reveals distinct domains of prehistoric gene flow in europe". American Journal of Human Genetics. 75 (1): 128–137. doi:10.1086/422196. PMC 1181996. PMID 15162323.

[2] „Upper Palaeolithic genomes reveal deep roots of modern Eurasians“. Nature Communications. 6: 8912. November 2015. Bibcode:2015NatCo...6.8912J. doi:10.1038/ncomms9912. PMC 4660371. PMID 26567969.CS1-одржување: display-автори (link)

[3] [1] Архивирано на 30 април 2017 г. Mesolithic Western Eurasian DNA

[4] „Genome-wide patterns of selection in 230 ancient Eurasians“. Nature. 528 (7583): 499–503. December 2015. Bibcode:2015Natur.528..499M. doi:10.1038/nature16152. PMC 4918750. PMID 26595274.CS1-одржување: display-автори (link)

[5] Sazzini M, Sarno S, Luiselli D (2014). „The Mediterranean Human Population: An Anthropological Genetics Perspective“. The Mediterranean Sea. стр. 529–551. doi:10.1007/978-94-007-6704-1_31. ISBN 978-94-007-6703-4.

[6] „Y-Chromosome haplogroup I prehistoric gene flow in Europe“. Documenta Praehistorica. 33: 17–20. 31 December 2006. doi:10.4312/dp.33.3.

[7] „Low-pass DNA sequencing of 1200 Sardinians reconstructs European Y-chromosome phylogeny“. Science. 341 (6145): 565–569. August 2013. Bibcode:2013Sci...341..565F. doi:10.1126/science.1237947. PMC 5500864. PMID 23908240.CS1-одржување: display-автори (link)

[8] „Y-chromosomal evidence of the cultural diffusion of agriculture in Southeast Europe“. European Journal of Human Genetics. 17 (6): 820–830. June 2009. doi:10.1038/ejhg.2008.249. PMC 2947100. PMID 19107149.CS1-одржување: display-автори (link)

[Luca2007-9] „Y-chromosomal variation in the Czech Republic“. American Journal of Physical Anthropology. 132 (1): 132–139. January 2007. doi:10.1002/ajpa.20500. PMID 17078035. |hdl-access= бара |hdl= (help)CS1-одржување: display-автори (link)

[Peter_Underhill_2007_pp._33-42-10] Underhill PA, Myres NM, Rootsi S, Chow CT, Lin AA, Otillar RP, и др. (2007). „New phylogenetic relationships for Y-chromosome haplogroup I: Reappraising its Phylogeography and Prehistory“. Во Mellars P, Boyle K, Bar-Yosef O, Stringer C (уред.). Rethinking the Human Evolution. McDonald Institute for Archaeological Research. стр. 33–42. ISBN 978-1-902937-46-5.

[pmid15944443-11] Pericić M, Lauc LB, Klarić IM, Rootsi S, Janićijevic B, Rudan I, et al. (October 2005). "High-resolution phylogenetic analysis of southeastern Europe traces major episodes of paternal gene flow among Slavic populations". Molecular Biology and Evolution. 22 (10): 1964–1975. doi:10.1093/molbev/msi185. PMID 15944443.

[12] „Croatian national reference Y-STR haplotype database“. Molecular Biology Reports. 39 (7): 7727–7741. July 2012. doi:10.1007/s11033-012-1610-3. PMID 22391654.CS1-одржување: display-автори (link)

[13] „Standing at the gateway to Europe--the genetic structure of Western balkan populations based on autosomal and haploid markers“. PLOS ONE. 9 (8): e105090. 2014. Bibcode:2014PLoSO...9j5090K. doi:10.1371/journal.pone.0105090. PMC 4141785. PMID 25148043.CS1-одржување: display-автори (link)

[Fóthi-14] „Genetic analysis of male Hungarian Conquerors: European and Asian paternal lineages of the conquering Hungarian tribes“. Archaeological and Anthropological Sciences. 12 (1). 2020. doi:10.1007/s12520-019-00996-0. We looked at 16 loci from 640 I2a-L621 samples in FTDNA’s I2a project database and found that 7 individuals were 2 genetic steps away the Karos samples, of whom 1 was a Hungarian from Kunszentmárton, 2 were Ukrainians, 1 was Lithuanian, 1 was Belarusian, 1 was Russian, and 1 was a German from Poland. Based on SNP analysis, the CTS10228 group is 2200 ± 300 years old. The group's demographic expansion may have begun in Southeast Poland around that time, as carriers of the oldest subgroup are found there today. The group cannot solely be tied to the Slavs, because the proto-Slavic period was later, around 300–500 CE ... The SNP-based age of the Eastern European CTS10228 branch is 2200 ± 300 years old. The carriers of the most ancient subgroup live in Southeast Poland, and it is likely that the rapid demographic expansion which brought the marker to other regions in Europe began there. The largest demographic explosion occurred in the Balkans, where the subgroup is dominant in 50.5% of Croatians, 30.1% of Serbs, 31.4% of Montenegrins, and in about 20% of Albanians and Greeks. As a result, this subgroup is often called Dinaric. It is interesting that while it is dominant among modern Balkan peoples, this subgroup has not been present yet during the Roman period, as it is almost absent in Italy as well (see Online Resource 5; ESM_5). ... Their genetic haplogroup, I2a-CTS10228, is widespread among Slavs, but it is only present in 7% of Caucasian peoples, namely among the Karachay ... As such, it appears that the I2a-CTS10228 haplogroup in the paternal lineage of the Karos leaders arises from a specific branch in the Northern Caucasus dating to about 400–500 CE. Its modern descendents live among the Karachay, Hungarians, and various other surrounding nationalities.

[YFull-15] „I-PH908 YTree v8.06.01“. YFull.com. 27 June 2020. Посетено на 17 July 2020.

[16] „The peopling of modern Bosnia-Herzegovina: Y-chromosome haplogroups in the three main ethnic groups“. Annals of Human Genetics. 69 (Pt 6): 757–763. November 2005. doi:10.1111/j.1529-8817.2005.00190.x. PMID 16266413.CS1-одржување: display-автори (link)

[17] „Y-STR variation among Slavs: evidence for the Slavic homeland in the middle Dnieper basin“. Journal of Human Genetics. 52 (5): 406–414. 16 March 2007. doi:10.1007/s10038-007-0125-6. PMID 17364156.

[18] „The paternal perspective of the Slovenian population and its relationship with other populations“. Annals of Human Biology. 40 (6): 515–526. 2013. doi:10.3109/03014460.2013.813584. PMID 23879710.

[19] Kushniarevich, Alena; Utevska, Olga; Chuhryaeva, Marina; Agdzhoyan, Anastasia; Dibirova, Khadizhat; Uktveryte, Ingrida; Möls, Märt; Mulahasanovic, Lejla; Pshenichnov, Andrey (2015-09-02). Calafell, Francesc (уред.). „Genetic Heritage of the Balto-Slavic Speaking Populations: A Synthesis of Autosomal, Mitochondrial and Y-Chromosomal Data“. PLOS ONE (англиски). 10 (9): e0135820. Bibcode:2015PLoSO..1035820K. doi:10.1371/journal.pone.0135820. ISSN 1932-6203. PMC 4558026. PMID 26332464.

[Utevska-20] 20,0 ^20,1 (Thesis). Отсутно или празно |title= (help)

[21] „Genetic heritage of Croatians in the Southeastern European gene pool-Y chromosome analysis of the Croatian continental and Island population“. American Journal of Human Biology. 28 (6): 837–845. November 2016. doi:10.1002/ajhb.22876. PMID 27279290. It is important to stress that the proposed old age of the I2a1b-M423 and R1a1a1b1a*-M558 lineages obtained in previous studies (Battaglia et al., 2009; Peričić et al., 2005; Rootsi et al., 2004; Underhill et al., 2007, 2015) has been based on STR analysis (8 and 10 loci, respectively) and recent studies clearly indicate that the STR-based age calculations tend to yield overestimated dates (Batini et al., 2015; Hallast et al., 2015; Karmin et al., 2015).CS1-одржување: display-автори (link)

[22] „Toward a consensus on SNP and STR mutation rates on the human Y-chromosome“. Human Genetics. 136 (5): 575–590. May 2017. doi:10.1007/s00439-017-1805-8. PMID 28455625. While the reasons for the difference between genealogical and evolutionary Y-STR rates are thus partly understood, it remains unclear which rate to use. Many have applied the evolutionary rate, though quite a few have used the genealogical, or both, rates. Genetic genealogists generally apply the genealogical rate and criticize population-genetic studies for reporting (in their view) three-times overestimated ages ... The age of each haplogroup was also calculated using the STR genealogical rate and the STR evolutionary rate. Confidence intervals for the two STR-based ages (not shown on the plot) do not overlap. For example, the genealogical age of I2a-L621 (2200 ± 500 years) reaches the envelope age (from 2600 to 3100 ages), while the evolutionary age lies far beyond (9900 ± 2700 years). The observed pattern (Fig. 2a) clearly differs for haplogroups of different age classes. For ages less than 7000 years, the genealogical STR rate provides results consistent with or slightly underestimating the "true" ages, while the evolutionary rate results in three-fold overestimates. For ages between roughly 7000 and 15,000 years neither STR rate provides correct results. For haplogroups older than 15,000 years, the evolutionary rate estimates correctly or overestimates the "true" age.

[Neparaczki-23] 23,0 ^23,1 „Y-chromosome haplogroups from Hun, Avar and conquering Hungarian period nomadic people of the Carpathian Basin“. Scientific Reports. Nature Research. 9 (1): 16569. November 2019. Bibcode:2019NatSR...916569N. doi:10.1038/s41598-019-53105-5. PMC 6851379. PMID 31719606. Hg I2a1a2b-L621 was present in 5 Conqueror samples, and a 6th sample form Magyarhomorog (MH/9) most likely also belongs here, as MH/9 is a likely kin of MH/16 (see below). This Hg of European origin is most prominent in the Balkans and Eastern Europe, especially among Slavic speaking groups. It might have been a major lineage of the Cucuteni-Trypillian culture and it was present in the Baden culture of the Calcholitic Carpathian Basin24 ... The identical I2a1a2b Hg-s of Magyarhomorog individuals appears to be frequent among high-ranking Conquerors, as the most distinguished graves in the Karos2 and 3 cemeteries also belong to this lineage.CS1-одржување: display-автори (link)

[24] „The genomic history of southeastern Europe“. Nature. 555 (7695): 197–203. March 2018. Bibcode:2018Natur.555..197M. doi:10.1038/nature25778. PMC 6091220. PMID 29466330.CS1-одржување: display-автори (link)

[25] „Genomes from Verteba cave suggest diversity within the Trypillians in Ukraine“. Scientific Reports. Nature Research. 12 (1): 7242. May 2022. Bibcode:2022NatSR..12.7242G. doi:10.1038/s41598-022-11117-8. PMC 9068698 Проверете ја вредноста |pmc= (help). PMID 35508651 Проверете ја вредноста |pmid= (help).CS1-одржување: display-автори (link)

[26] „Parallel palaeogenomic transects reveal complex genetic history of early European farmers“. Nature. 551 (7680): 368–372. November 2017. Bibcode:2017Natur.551..368L. doi:10.1038/nature24476. PMC 5973800. PMID 29144465.CS1-одржување: display-автори (link)

[27] „Large-scale migration into Britain during the Middle to Late Bronze Age“. Nature. 601 (7894): 588–594. January 2022. Bibcode:2022Natur.601..588P. doi:10.1038/s41586-021-04287-4. PMC 8889665 Проверете ја вредноста |pmc= (help). PMID 34937049 Проверете ја вредноста |pmid= (help).CS1-одржување: display-автори (link)

[HorolmaTibor2019-28] Pamjav H, Fehér T, Németh E, Koppány Csáji L (2019). Genetika és őstörténet (унгарски). Napkút Kiadó. стр. 58. ISBN 978-963-263-855-3. Az I2-CTS10228 (köznevén „dinári-kárpáti") alcsoport legkorábbi közös őse 2200 évvel ezelőttre tehető, így esetében nem arról van szó, hogy a mezolit népesség Kelet-Európában ilyen mértékben fennmaradt volna, hanem arról, hogy egy, a mezolit csoportoktól származó szűk család az európai vaskorban sikeresen integrálódott egy olyan társadalomba, amely hamarosan erőteljes demográfiai expanzióba kezdett. Ez is mutatja, hogy nem feltétlenül népek, mintsem családok sikerével, nemzetségek elterjedésével is számolnunk kell, és ezt a jelenlegi etnikai identitással összefüggésbe hozni lehetetlen. A csoport elterjedése alapján valószínűsíthető, hogy a szláv népek migrációjában vett részt, így válva az R1a-t követően a második legdominánsabb csoporttá a mai Kelet-Európában. Nyugat-Európából viszont teljes mértékben hiányzik, kivéve a kora középkorban szláv nyelvet beszélő keletnémet területeket.

[Olalde2023-29] Olalde, Iñigo; Carrión, Pablo (December 7, 2023). „A genetic history of the Balkans from Roman frontier to Slavic migrations“. Cell. 186 (25): P5472-5485.E9. doi:10.1016/j.cell.2023.10.018. PMC 10752003 Проверете ја вредноста |pmc= (help). Посетено на December 8, 2023.

[pmid28982795-30] „Ancient genomes show social and reproductive behavior of early Upper Paleolithic foragers“. Science. 358 (6363): 659–662. November 2017. Bibcode:2017Sci...358..659S. doi:10.1126/science.aao1807. PMID 28982795.CS1-одржување: display-автори (link)

[31] „I-A16681 YTree v8.06.01“. YFull.com. 27 June 2020. Посетено на 17 July 2020.

[32] „Population genomics of the Viking world“. Nature. 585 (7825): 390–396. September 2020. Bibcode:2020Natur.585..390M. bioRxiv 10.1101/703405. doi:10.1038/s41586-020-2688-8. PMID 32939067. |hdl-access= бара |hdl= (help)CS1-одржување: display-автори (link)

[33] „The genetic origin of Huns, Avars, and conquering Hungarians“. Current Biology (англиски). 32 (13): 2858–2870.e7. July 2022. doi:10.1016/j.cub.2022.04.093. PMID 35617951 Проверете ја вредноста |pmid= (help). It is notable that the European Y-Hg I2a1a2b1a1a was also specific for the Conqueror group, especially for the elite as also shown before,34 very often accompanied by Asian maternal lineages, indicating that I2a1a2b1a1a could be more typical for the immigrants than to the local population.CS1-одржување: display-автори (link)

[34] „I-M223 YTree“.

[35] „Y chromosome diversity, human expansion, drift, and cultural evolution“. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 106 (48): 20174–20179. December 2009. Bibcode:2009PNAS..10620174C. doi:10.1073/pnas.0910803106. PMC 2787129. PMID 19920170.

[36] YFull, 2021, I-M284

[mcevoybradley-37] McEvoy BP, Bradly DG (2010). „Irish Genetics and Celts“. Во Cunliffe BW, Koch JT (уред.). Celtic from the West: Alternative Perspectives from Archaeology, Genetics, Language, and Literature. Oxbow Books. стр. 107–120. ISBN 978-1-84217-410-4.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

[22]

[23]

[24]

[25]

[26]

[27]

[28]

[29]

[30]

[31]

[32]

[33]

[34]

[35]

[36]

[37]