Википедија

Хаплогрупа I-M438

Хаплогрупа I-M438, позната и како I2 (ISOGG 2019) — човечка ДНК хромозомска хаплогрупа, подклада на хаплогрупата I-M170. Хаплогрупата I-M438 настанала извесно време околу 26.000-31.000 п.н.е. Потекнува од Европа и се разви во неколку главни подгрупи: I2-M438*, I2a-L460, I2b-L415 и I2c-L596.[1] Хаплогрупата може да се најде низ цела Европа и ја достигнува својата максимална фреквенција во Динарските Алпи (Балкан) преку ефектот на основачот, поврзан со миграциите на раните Словени на Балканскиот полуостров.

Хаплогрупа I-M438
Можно време на потекло28–33,000 п.н.е.
Можно место на потеклоИсточна Европа
ПредокI-M170
ПотомциI-L460, I-L1251
Дефинирање на мутацииM438/P215/S31

Потекло и праисториско присуство уреди

Хаплогрупата I2a беше најчестата Y-DNA меѓу западноевропските мезолитски собирачи на ловци (WHG) кои припаѓаат на кластерот Вилабруна. Студијата од 2015 година откри дека хаплогрупата I2a во 13.500 години стари остатоци од културата на Азилија (Швајцарија).[2] Подкладите на I2a1 (I-P37.2), имено I-M423 и I-M26 се пронајдени во остатоци од западноевропски ловци-собирачи кои датираат од 10.000 до 8.000 години пред сегашноста, соодветно.[3]

Во студијата од 2015 година објавена во Nature, посмртните останки на шест лица од Мотала кои се припишуваат на културата Конгемосе беа успешно анализирани. Што се однесува до Y-DNA, две индивидуи беа припишани на хаплогрупата I2a1b, на еден поединец и беше припишана на хаплогрупата I2a1 и на еден поединец беше припишана на хаплогрупата I2c.[4]

Подклади на I-L460 уреди

I-P37.2 уреди

I-P37.2+, познат и како I2a1a (ISOGG 2019) (Дивергенцијата на подкладата за I-P37.2 се појави 10,7±4,8 ка. Возраста на варијацијата на YSTR за подкладата P37.2 е 8,0±4,0 ка. Тоа е доминантна верзија на I2 во Источна Европа.[5] I2a понатаму е составен од подгрупите I-M26, I-M423, I-L1286, I-L880.

I-L158 уреди

Хаплогрупа I-M26 (или M26) I2a1a1a (ISOGG 2019).

Хаплогрупата I-L158 (L158, L159.1/S169.1, M26) сочинува приближно 40% од сите патрилини кај Сардинците.[6][7] Исто така, се наоѓа на мала до умерена фреквенција кај популациите на Пиринеите (9,5% во Борцериак, Навара; 9,7% во Чазетанија, Арагон; 8% во Вал д'Аран, Каталуња; 2,9% во Алт Ургел, Каталуња; и 8,1% во Баикса Чердања, Каталуња) и Иберија, а пронајден е кај 1,6% од примерокот Албанци кои живеат во Македонија[8] и 1,2% (3/257) од примерокот Чеси.[9] Возраста на варијацијата на YSTR за подкладата M26 е пресметана на 8,0±4,0 ка.

I-L178 уреди

I-L178 е многу редок, но е пронајден кај две лица од Германија и едно од Полска. Возраста на варијацијата на YSTR за подкладата M423 е 8,8±3,6 ка.[10]

I2a-L621 уреди
 
Приближната фреквенција и дистрибуција на варијансата на кластерите од хаплогрупата I-P37, предците „Днепар-Карпати“ (DYS448=20) и изведените „Балкански“ (DYS448=19: претставени со еден SNP I-PH908), во Источна Европа по ОМ Утевска (2017).

I2a1a2b-L621 е типичен за словенското население, највисок во регионите на Југоисточна Европа на Босна и Херцеговина и Јужна Хрватска (>45%),[11][12][13] кај Хрватите (37,7-69,8%), Бошњаците (43,53 -52,17%) и Срби (36,6-42%), поради што често се нарекува „динарско“.[14] Има највисока варијанса и исто така висока концентрација во Источна Европа (Украина, Југоисточна Полска, Белорусија). Според YFull YTree, тој формирал 11.400 п.н.е. и имал TMRCA 6.500 п.н.е., додека неговата главна лоза на подкладите е I-CTS10936 (6.500-5.600 п.н.е.) > I-S19848 (5.600 п.н.е.) > 6000 п.н.е.4, I-P5, I-P4 CTS10228 (5.100-3.400 п.н.е.)> I-Y3120 (3,400-2,100 п.н.е.)> I-Y18331 (2.100 п.н.е.) / I-Z17855 (2.100-1650 п.н.е.) / I-Y4460 (2.100 п.н.е.) / I-S17250 (2,100- 1.850 п.н.е.) > I-PH908 (1.850-1.700 п.н.е.).[15]

Постарите истражувања сметале дека високата фреквенција на оваа подклада во јужнословенските популации е резултат на „предсловенските“ палеолитско населување во регионот. Перичиќ и сор. (2005) на пример, ја ставаат нејзината експанзија да се случи „не порано од транзицијата YD во холоцен и не подоцна од раниот неолит“.[16][17] Сепак, праисториското автохтоно потекло на хаплогрупата I2 на Балканот сега се смета за застарено, како што е веќе Батаглија и сор. (2009) забележа највисока варијанса на хаплогрупата во Украина, и Зупан и сор. (2013) забележа дека тоа сугерира дека пристигнало со словенска миграција од татковината која била во денешна Украина.[18][19] О.М. Утевска (2017), во својата докторска теза, и покрај тоа што беше дел од истражувачкиот тим кој дојде до поинаков заклучок во 2015 година, предложи дека хаплогрупата STR хаплотипови имаат најголема разновидност во Украина, со резултат на маркерот на предците „DYS448=20“ кој го сочинува кластерот „Днепар - Карпати“, додека помладиот изведен резултат „DYS448=19“ го сочинува „балканскиот кластер“ кој е доминантен кај јужните Словени. Според неа, овој „балкански кластер“ има и најголема варијанса во Украина, што укажува дека многу високата фреквенција во Западен Балкан веројатно е поради основачки ефект.[20] Утевска пресметала дека дивергенцијата на кластерот STR и нејзиното секундарно проширување од средниот тек на реката Днепар или од источните Карпати кон Балканскиот полуостров се случиле пред приближно 2.860 ± 730 години, поврзувајќи го со времето пред Словените, но многу по падот на Кукутени-Трипилија култура.[20] Сепак, пресметките базирани на STR даваат преценети датуми,[21][22] и поконкретно, „балканскиот кластер“ е претставен со еден SNP, I-PH908, познат како I2a1a2b1a1a1c во ISOGG филогенетското дрво (2019), и според YFull YTree го формираше и имаше TMRCA приближно 1.850-1.700 п.н.е. (2-3 век н.е.).

Се смета дека I-L621 можел да биде присутен во културата Кукутени-Трифилија,[23] но до сега главно биле пронајдени G2a и не-I2-L621 клади,[24][25] и друга клада I2a1a1-CTS595 била присутна во баденската култура на халколитскиот карпатски басен.[23][26][27] Иако е доминантен кај современите словенски народи на територијата на поранешните балкански провинции на Римската империја, до сега не е пронајден меѓу примероците од римскиот период и речиси го нема кај современото население на Италија. Според Памјав и сор. (2019) и Фоти и сор. (2020), дистрибуцијата на поткладите на предците како I-CTS10228 меѓу современите носители укажува на брза експанзија од Југоисточна Полска, главно е поврзана со Словените и нивната средновековна миграција, а „најголемата демографска експлозија се случи на Балканот“.[28] Според една археогенетска студија од 2023 година, I2a-L621 е отсутен во антиката и се појавува само од раниот среден век „секогаш поврзан со источноевропското потекло во автосомниот геном, што поддржува дека овие лоза биле воведени на Балканот од источноевропски мигранти за време на раниот средновековен период“.[29]

Некои од најраните археогенетски примероци до сега се Сунгир 6 (~ 900 п.н.е.) во близина на Владимир, Русија, кој припаѓал на подкладата I-S17250 > I-Y5596 > I-Z16971 > I-Y5595 > I-A16681,[30][31] како и подкладите I-CTS10228 и I-Y3120 пронајдени кај двајца Викинзи од Шведска (VK53) и Украина (VK542) со претежно словенско потекло од кои втората му припаѓа на Глеб Свјатославич (11 век).[32] Пронајден е и во скелетните остатоци на унгарските освојувачи на Карпатскиот басен од 9 век, дел од западноевроазиско-словенската компонента на Унгарците.[33]

I-M223 уреди

Хаплогрупа I-M223 ака I2a1b1 (ISOGG 2019), порано I2a2a (ISOGG 2014). Возраста на варијацијата на YSTR за подкладата I-M223 е проценета на различни начини како 13,2±2,7 ка, 12,3±3,1 ка, 14,6 ка[34] и 14,6±3,8 ка (Рутси 2004). I-M223 има врв во Германија и друг во североисточниот дел на Шведска, но се појавува и во Романија/Молдавија, Русија, Грција, Италија и околу Црното Море.[35] Хаплогрупата I-M223 е пронајдена кај над 4% од населението само во Германија, Холандија, Белгија, Данска, Шкотска и Англија (со исклучок на Корнвол) - исто така јужните врвови на Шведска и Норвешка во северозападна Европа; провинциите Нормандија, Мејн, Анжу и Перш во северозападна Франција; провинцијата Прованса во југоисточна Франција; регионите Тоскана, Умбрија и Латиум во Италија; Молдавија и областа околу руската Рјазанска област и Мордовија во Источна Европа. Од историска важност, и двете хаплогрупи I-M253 и I-M223 се појавуваат на мала фреквенција во историските региони на Битинија и Галатија во Турција. Хаплогрупата I-M223, исто така, се јавува кај приближно 1% од Сардинците.

I-M284 уреди

Хаплогрупата I2a1b1a1a (ISOGG 2019) или I-M284, е пронајдена речиси исклучиво меѓу популациите на Обединетото Кралство и Ирска што сугерира дека можеби се појавила кај Античките Британци, со најнов заеднички предок (MRCA) кој живеел околу 3.100 г.п.н. [36] Присуството на оваа подклада „обезбедува некои пробни докази за античкиот проток со источните области што би можеле да ја поддржат идејата дека [доцната келтска] Ла Тене културата била придружена со одредена миграција“.[37]

Онаму каде што се наоѓа кај оние со претежно ирско потекло, со галски презимиња, може да сугерира предок кој пристигнал во Ирска за време на праисторијата, од келтската Британија. На пример, I-M284 вклучува многу мажи со презимињата Мекгинис и Мекартан, кои имаат единствен, историски евидентиран машки предок во 6 век; така што веројатно нема да биде резултат на последователна миграција од Британија во Ирска. Некои подклади на I-M284 кои се нетипични за Ирска се релативно вообичаени во континентална Европа, што исто така поддржува точка на потекло источно од Ирска.

I-CTS10057 уреди

Континентали. Мајка Хаплогрупа за група I-Z161 (Континентал 1 и 2) и група I-L701 (Континентал 3). Стара околу 10.000 години.

I-Z161 уреди

Хаплогрупа I2a1b1a2b (ISOGG 2019). Z161+ ги дефинира I2 Continental clade 1 и 2. Неговата старост се проценува на околу 7.000 години. Главно се наоѓа во Северна Европа, особено во Данска, Германија, Холандија и Англија. Во северозападна Сицилија исто така може да се најде; Се верува дека ова се должи на остатоците од норманската населба.

I-L701 уреди

Наречен Континентал 3. Континентал 3 има широка дистрибуција. Се наоѓа во Централна Европа од Германија, Австрија до Полска, Романија и Украина, но и на пониски фреквенции во Грција, Италија, Франција, Шпанија, Англија, Ирска и Ерменија. Можеби е делумно распространета од Готите. Речиси го нема во Скандинавија и Шкотска.

I-M436 уреди

Список на потклади уреди

Ажурирани филогенетски дрвја што ги набројуваат подкладите на I може да се најдат на Y-Full и FamilyTreeDNA

 

Наводи уреди

  1. ↑ Rootsi S, Magri C, Kivisild T, Benuzzi G, Help H, Bermisheva M, et al. (July 2004). "Phylogeography of Y-chromosome haplogroup I reveals distinct domains of prehistoric gene flow in europe". American Journal of Human Genetics. 75 (1): 128–137. doi:10.1086/422196. PMC 1181996. PMID 15162323.
  2. ↑ „Upper Palaeolithic genomes reveal deep roots of modern Eurasians“. Nature Communications. 6: 8912. November 2015. Bibcode:2015NatCo...6.8912J. doi:10.1038/ncomms9912. PMC 4660371. PMID 26567969.CS1-одржување: display-автори (link)
  3. ↑ [1] Архивирано на 30 април 2017 г. Mesolithic Western Eurasian DNA
  4. ↑ „Genome-wide patterns of selection in 230 ancient Eurasians“. Nature. 528 (7583): 499–503. December 2015. Bibcode:2015Natur.528..499M. doi:10.1038/nature16152. PMC 4918750. PMID 26595274.CS1-одржување: display-автори (link)
  5. ↑ Sazzini M, Sarno S, Luiselli D (2014). „The Mediterranean Human Population: An Anthropological Genetics Perspective“. The Mediterranean Sea. стр. 529–551. doi:10.1007/978-94-007-6704-1_31. ISBN 978-94-007-6703-4.
  6. ↑ „Y-Chromosome haplogroup I prehistoric gene flow in Europe“. Documenta Praehistorica. 33: 17–20. 31 December 2006. doi:10.4312/dp.33.3.
  7. ↑ „Low-pass DNA sequencing of 1200 Sardinians reconstructs European Y-chromosome phylogeny“. Science. 341 (6145): 565–569. August 2013. Bibcode:2013Sci...341..565F. doi:10.1126/science.1237947. PMC 5500864. PMID 23908240.CS1-одржување: display-автори (link)
  8. ↑ „Y-chromosomal evidence of the cultural diffusion of agriculture in Southeast Europe“. European Journal of Human Genetics. 17 (6): 820–830. June 2009. doi:10.1038/ejhg.2008.249. PMC 2947100. PMID 19107149.CS1-одржување: display-автори (link)
  9. ↑ „Y-chromosomal variation in the Czech Republic“. American Journal of Physical Anthropology. 132 (1): 132–139. January 2007. doi:10.1002/ajpa.20500. PMID 17078035. |hdl-access= бара |hdl= (help)CS1-одржување: display-автори (link)
  10. ↑ Underhill PA, Myres NM, Rootsi S, Chow CT, Lin AA, Otillar RP, и др. (2007). „New phylogenetic relationships for Y-chromosome haplogroup I: Reappraising its Phylogeography and Prehistory“. Во Mellars P, Boyle K, Bar-Yosef O, Stringer C (уред.). Rethinking the Human Evolution. McDonald Institute for Archaeological Research. стр. 33–42. ISBN 978-1-902937-46-5.
  11. ↑ Pericić M, Lauc LB, Klarić IM, Rootsi S, Janićijevic B, Rudan I, et al. (October 2005). "High-resolution phylogenetic analysis of southeastern Europe traces major episodes of paternal gene flow among Slavic populations". Molecular Biology and Evolution. 22 (10): 1964–1975. doi:10.1093/molbev/msi185. PMID 15944443.
  12. ↑ „Croatian national reference Y-STR haplotype database“. Molecular Biology Reports. 39 (7): 7727–7741. July 2012. doi:10.1007/s11033-012-1610-3. PMID 22391654.CS1-одржување: display-автори (link)
  13. ↑ „Standing at the gateway to Europe--the genetic structure of Western balkan populations based on autosomal and haploid markers“. PLOS ONE. 9 (8): e105090. 2014. Bibcode:2014PLoSO...9j5090K. doi:10.1371/journal.pone.0105090. PMC 4141785. PMID 25148043.CS1-одржување: display-автори (link)
  14. ↑ „Genetic analysis of male Hungarian Conquerors: European and Asian paternal lineages of the conquering Hungarian tribes“. Archaeological and Anthropological Sciences. 12 (1). 2020. doi:10.1007/s12520-019-00996-0. We looked at 16 loci from 640 I2a-L621 samples in FTDNA’s I2a project database and found that 7 individuals were 2 genetic steps away the Karos samples, of whom 1 was a Hungarian from Kunszentmárton, 2 were Ukrainians, 1 was Lithuanian, 1 was Belarusian, 1 was Russian, and 1 was a German from Poland. Based on SNP analysis, the CTS10228 group is 2200 ± 300 years old. The group's demographic expansion may have begun in Southeast Poland around that time, as carriers of the oldest subgroup are found there today. The group cannot solely be tied to the Slavs, because the proto-Slavic period was later, around 300–500 CE ... The SNP-based age of the Eastern European CTS10228 branch is 2200 ± 300 years old. The carriers of the most ancient subgroup live in Southeast Poland, and it is likely that the rapid demographic expansion which brought the marker to other regions in Europe began there. The largest demographic explosion occurred in the Balkans, where the subgroup is dominant in 50.5% of Croatians, 30.1% of Serbs, 31.4% of Montenegrins, and in about 20% of Albanians and Greeks. As a result, this subgroup is often called Dinaric. It is interesting that while it is dominant among modern Balkan peoples, this subgroup has not been present yet during the Roman period, as it is almost absent in Italy as well (see Online Resource 5; ESM_5). ... Their genetic haplogroup, I2a-CTS10228, is widespread among Slavs, but it is only present in 7% of Caucasian peoples, namely among the Karachay ... As such, it appears that the I2a-CTS10228 haplogroup in the paternal lineage of the Karos leaders arises from a specific branch in the Northern Caucasus dating to about 400–500 CE. Its modern descendents live among the Karachay, Hungarians, and various other surrounding nationalities.
  15. ↑ „I-PH908 YTree v8.06.01“. YFull.com. 27 June 2020. Посетено на 17 July 2020.
  16. ↑ „The peopling of modern Bosnia-Herzegovina: Y-chromosome haplogroups in the three main ethnic groups“. Annals of Human Genetics. 69 (Pt 6): 757–763. November 2005. doi:10.1111/j.1529-8817.2005.00190.x. PMID 16266413.CS1-одржување: display-автори (link)
  17. ↑ „Y-STR variation among Slavs: evidence for the Slavic homeland in the middle Dnieper basin“. Journal of Human Genetics. 52 (5): 406–414. 16 March 2007. doi:10.1007/s10038-007-0125-6. PMID 17364156.
  18. ↑ „The paternal perspective of the Slovenian population and its relationship with other populations“. Annals of Human Biology. 40 (6): 515–526. 2013. doi:10.3109/03014460.2013.813584. PMID 23879710.
  19. ↑ Kushniarevich, Alena; Utevska, Olga; Chuhryaeva, Marina; Agdzhoyan, Anastasia; Dibirova, Khadizhat; Uktveryte, Ingrida; Möls, Märt; Mulahasanovic, Lejla; Pshenichnov, Andrey (2015-09-02). Calafell, Francesc (уред.). „Genetic Heritage of the Balto-Slavic Speaking Populations: A Synthesis of Autosomal, Mitochondrial and Y-Chromosomal Data“. PLOS ONE (англиски). 10 (9): e0135820. Bibcode:2015PLoSO..1035820K. doi:10.1371/journal.pone.0135820. ISSN 1932-6203. PMC 4558026. PMID 26332464.
  20. ↑ 20,0 20,1 (Thesis). Отсутно или празно |title= (help)
  21. ↑ „Genetic heritage of Croatians in the Southeastern European gene pool-Y chromosome analysis of the Croatian continental and Island population“. American Journal of Human Biology. 28 (6): 837–845. November 2016. doi:10.1002/ajhb.22876. PMID 27279290. It is important to stress that the proposed old age of the I2a1b-M423 and R1a1a1b1a*-M558 lineages obtained in previous studies (Battaglia et al., 2009; Peričić et al., 2005; Rootsi et al., 2004; Underhill et al., 2007, 2015) has been based on STR analysis (8 and 10 loci, respectively) and recent studies clearly indicate that the STR-based age calculations tend to yield overestimated dates (Batini et al., 2015; Hallast et al., 2015; Karmin et al., 2015).CS1-одржување: display-автори (link)
  22. ↑ „Toward a consensus on SNP and STR mutation rates on the human Y-chromosome“. Human Genetics. 136 (5): 575–590. May 2017. doi:10.1007/s00439-017-1805-8. PMID 28455625. While the reasons for the difference between genealogical and evolutionary Y-STR rates are thus partly understood, it remains unclear which rate to use. Many have applied the evolutionary rate, though quite a few have used the genealogical, or both, rates. Genetic genealogists generally apply the genealogical rate and criticize population-genetic studies for reporting (in their view) three-times overestimated ages ... The age of each haplogroup was also calculated using the STR genealogical rate and the STR evolutionary rate. Confidence intervals for the two STR-based ages (not shown on the plot) do not overlap. For example, the genealogical age of I2a-L621 (2200 ± 500 years) reaches the envelope age (from 2600 to 3100 ages), while the evolutionary age lies far beyond (9900 ± 2700 years). The observed pattern (Fig. 2a) clearly differs for haplogroups of different age classes. For ages less than 7000 years, the genealogical STR rate provides results consistent with or slightly underestimating the "true" ages, while the evolutionary rate results in three-fold overestimates. For ages between roughly 7000 and 15,000 years neither STR rate provides correct results. For haplogroups older than 15,000 years, the evolutionary rate estimates correctly or overestimates the "true" age.
  23. ↑ 23,0 23,1 „Y-chromosome haplogroups from Hun, Avar and conquering Hungarian period nomadic people of the Carpathian Basin“. Scientific Reports. Nature Research. 9 (1): 16569. November 2019. Bibcode:2019NatSR...916569N. doi:10.1038/s41598-019-53105-5. PMC 6851379. PMID 31719606. Hg I2a1a2b-L621 was present in 5 Conqueror samples, and a 6th sample form Magyarhomorog (MH/9) most likely also belongs here, as MH/9 is a likely kin of MH/16 (see below). This Hg of European origin is most prominent in the Balkans and Eastern Europe, especially among Slavic speaking groups. It might have been a major lineage of the Cucuteni-Trypillian culture and it was present in the Baden culture of the Calcholitic Carpathian Basin24 ... The identical I2a1a2b Hg-s of Magyarhomorog individuals appears to be frequent among high-ranking Conquerors, as the most distinguished graves in the Karos2 and 3 cemeteries also belong to this lineage.CS1-одржување: display-автори (link)
  24. ↑ „The genomic history of southeastern Europe“. Nature. 555 (7695): 197–203. March 2018. Bibcode:2018Natur.555..197M. doi:10.1038/nature25778. PMC 6091220. PMID 29466330.CS1-одржување: display-автори (link)
  25. ↑ „Genomes from Verteba cave suggest diversity within the Trypillians in Ukraine“. Scientific Reports. Nature Research. 12 (1): 7242. May 2022. Bibcode:2022NatSR..12.7242G. doi:10.1038/s41598-022-11117-8. PMC 9068698 Проверете ја вредноста |pmc= (help). PMID 35508651 Проверете ја вредноста |pmid= (help).CS1-одржување: display-автори (link)
  26. ↑ „Parallel palaeogenomic transects reveal complex genetic history of early European farmers“. Nature. 551 (7680): 368–372. November 2017. Bibcode:2017Natur.551..368L. doi:10.1038/nature24476. PMC 5973800. PMID 29144465.CS1-одржување: display-автори (link)
  27. ↑ „Large-scale migration into Britain during the Middle to Late Bronze Age“. Nature. 601 (7894): 588–594. January 2022. Bibcode:2022Natur.601..588P. doi:10.1038/s41586-021-04287-4. PMC 8889665 Проверете ја вредноста |pmc= (help). PMID 34937049 Проверете ја вредноста |pmid= (help).CS1-одржување: display-автори (link)
  28. ↑ Pamjav H, Fehér T, Németh E, Koppány Csáji L (2019). Genetika és őstörténet (Hungarian). Napkút Kiadó. стр. 58. ISBN 978-963-263-855-3. Az I2-CTS10228 (köznevén „dinári-kárpáti") alcsoport legkorábbi közös őse 2200 évvel ezelőttre tehető, így esetében nem arról van szó, hogy a mezolit népesség Kelet-Európában ilyen mértékben fennmaradt volna, hanem arról, hogy egy, a mezolit csoportoktól származó szűk család az európai vaskorban sikeresen integrálódott egy olyan társadalomba, amely hamarosan erőteljes demográfiai expanzióba kezdett. Ez is mutatja, hogy nem feltétlenül népek, mintsem családok sikerével, nemzetségek elterjedésével is számolnunk kell, és ezt a jelenlegi etnikai identitással összefüggésbe hozni lehetetlen. A csoport elterjedése alapján valószínűsíthető, hogy a szláv népek migrációjában vett részt, így válva az R1a-t követően a második legdominánsabb csoporttá a mai Kelet-Európában. Nyugat-Európából viszont teljes mértékben hiányzik, kivéve a kora középkorban szláv nyelvet beszélő keletnémet területeket.CS1-одржување: непрепознаен јазик (link)
  29. ↑ Olalde, Iñigo; Carrión, Pablo (December 7, 2023). „A genetic history of the Balkans from Roman frontier to Slavic migrations“. Cell. 186 (25): P5472-5485.E9. doi:10.1016/j.cell.2023.10.018. PMC 10752003 Проверете ја вредноста |pmc= (help). Посетено на December 8, 2023.
  30. ↑ „Ancient genomes show social and reproductive behavior of early Upper Paleolithic foragers“. Science. 358 (6363): 659–662. November 2017. Bibcode:2017Sci...358..659S. doi:10.1126/science.aao1807. PMID 28982795.CS1-одржување: display-автори (link)
  31. ↑ „I-A16681 YTree v8.06.01“. YFull.com. 27 June 2020. Посетено на 17 July 2020.
  32. ↑ „Population genomics of the Viking world“. Nature. 585 (7825): 390–396. September 2020. Bibcode:2020Natur.585..390M. bioRxiv 10.1101/703405. doi:10.1038/s41586-020-2688-8. PMID 32939067. |hdl-access= бара |hdl= (help)CS1-одржување: display-автори (link)
  33. ↑ „The genetic origin of Huns, Avars, and conquering Hungarians“. Current Biology (English). 32 (13): 2858–2870.e7. July 2022. doi:10.1016/j.cub.2022.04.093. PMID 35617951 Проверете ја вредноста |pmid= (help). It is notable that the European Y-Hg I2a1a2b1a1a was also specific for the Conqueror group, especially for the elite as also shown before,34 very often accompanied by Asian maternal lineages, indicating that I2a1a2b1a1a could be more typical for the immigrants than to the local population.CS1-одржување: display-автори (link) CS1-одржување: непрепознаен јазик (link)
  34. ↑ „I-M223 YTree“.
  35. ↑ „Y chromosome diversity, human expansion, drift, and cultural evolution“. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 106 (48): 20174–20179. December 2009. Bibcode:2009PNAS..10620174C. doi:10.1073/pnas.0910803106. PMC 2787129. PMID 19920170.
  36. ↑ YFull, 2021, I-M284
  37. ↑ McEvoy BP, Bradly DG (2010). „Irish Genetics and Celts“. Во Cunliffe BW, Koch JT (уред.). Celtic from the West: Alternative Perspectives from Archaeology, Genetics, Language, and Literature. Oxbow Books. стр. 107–120. ISBN 978-1-84217-410-4.

Надворешни врски уреди

Преземено од „https://mk.wikipedia.org/w/index.php?title=Хаплогрупа_I-M438&oldid=5181232“