Хаплогрупа О-М175
Хаплогрупата О, позната и како O-M175 — хаплогрупа на ДНК на човечки Y-хромозом. Примарно се наоѓа меѓу популациите во Југоисточна Азија и Источна Азија. Исто така, се наоѓа во различни проценти од популациите на рускиот Далечен Исток, Јужна Азија, Средна Азија, Кавказ, Крим, Украина, Иран, Океанија, Мадагаскар и Коморите. Хаплогрупата О е примарен потомок на хаплогрупата NO-M214.
Хаплогрупа O-M175 | |
---|---|
Можно време на потекло | пред 41,750 (95% CI 30,597<-> 46,041) години[1] 44,700 or 38,300 ybp[2] |
Возраст на спојување | 33,943 (95% CI 25,124 <-> 37,631) години (Karmin 2022[1]) Пред 35.000 или 30.000 години во зависност од стапката на мутација[2] |
Можно место на потекло | Југоисточна Азија или Источна Азија |
Предок | NO |
Потомци | Примарен: O1 (O-F265); O2 (O-M122) Секундарен: O1a (O-M119); O1b (O-M268); O2a (O-M324); O2b (O-F742) |
Својствени мутации | M175 (+ бројни други SNPs).[3] |
Хаплогрупата O-M175 е многу честа кај мажјаците од Источна и Југоисточна Азија. Има две примарни гранки: О1 (O-F265) и O2 (О-М122). О1 се наоѓа на високи честоти кај мажјаците родени во Југоисточна Азија, Тајван, Јапонскиот архипелаг, Корејскиот Полуостров, Мадагаскар и некои популации во јужна Кина и австроазиските говорители на Индија. О2 се наоѓа на високо ниво кај популациите на Хан Кинезите, Тибето-Бурманските популации (вклучувајќи многу од оние во Јунан, Тибет, Бурма, североисточна Индија и Непал), Манчу, Монголите (особено оние кои се граѓани на НР Кина), Корејците, Виетнамците, Филипинци, Тајланѓани, Полинезијци, народ Миао, Хмонг, племето Наиман на Казахстан во Казахстан,[4] Казахстанци во југоисточниот дел на Република Алтај,[5] и Казахстанци во областа Или во Ксинџијанг.
Потекло
уредиХаплогрупата O-M175 е потомок на хаплогрупата NO-M214, а за прв пат се појавила според различни теории или во Југоисточна Азија или приближно во Источна Азија пред години (или помеѓу 31.294 и 51.202 години според Кармин 2015).[6][7]
Хаплогрупата O-M175 е една од двете гранки на NO-M214. Другата е Хаплогрупата N, која е вообичаена низ Северна Евроазија.
Дистрибуција
уредиОваа хаплогрупа се појавува на високи до умерени честоти кај повеќето популации и во Источна Азија и во Југоисточна Азија, и е речиси ексклузивна за тој регион: Речиси не постои во Западен Сибир, Западна Азија, Европа, поголемиот дел од Африка, Индија и Америка, каде неговото присуство може да биде резултат на неодамнешните миграции. Сепак, одредени подклади О постигнуваат значителни честоти кај некои популации од Средна Азија, Јужна Азија и Океанија. На пример, една студија го открила со стапка од 67% кај Наиманите, племе во Казахстан, иако стапката меѓу Казахстанците воопшто е само околу 3,3% до 10,8%.[8] (Забележително е дека 75% од случаите на хаплогрупата О-М175 забележани во казахстанскиот примерок на Аширбеков (2017), од кои е откриено дека 10,8% припаѓаат на хаплогрупата О-М175, придонесоа самите Наимани; само 3,1% од остатокот од казахстанскиот примерок со исклучени Наиманс припаѓаат на хаплогрупата O-M175.) Се проценува дека 25% од целата машка популација во светот носи различни подклади на O.[9] Карафет (2015) ја доделиле Y-DNA од 46,2% (12/26) од примерок од папуански од островот Пантар на хаплогрупата NO-M214;[10] со оглед на нивната локација во Малајскиот архипелаг, сите или повеќето од овие поединци треба да припаѓаат на хаплогрупата O-M175.
Поврзаноста со ширењето на австронезиските јазици во доцната антика е предложена од значителни нивоа на O-M175 меѓу островските популации на Јужниот Тихи Океан и Индискиот Океан, вклучувајќи го и источноафриканското приморје. На пример, Хаплогрупата О-М50 е пронајдена дури и кај популациите кои зборуваат банту на Коморите заедно со 6% од O-MSY2.2 (xM50),[11] додека и O-M50 и O-M95 (xM88) најчесто се појавуваат кај Малагазиците од Мадагаскар со комбинирана честота од 34%.[12][13] O-M175 е пронајден кај 28,1% од жителите на Соломоновите острови од Меланезија.[14] 12% од Ујгурите, 6,8% од Калмиците, 6,2% од Алтајците, 4,1% од Узбеците во просек, но Узбеците од Бухара 12,1%, Каракалпаците (Узбекистан) 11,4%, Синте (Узбекистан) 6,7% и 4,0% од Бурјатите.[15] Во регионот на Кавказ е пронајден во Ногаи 6%[16] но 5,3% во Каран Ногаи, исто така е пронајден во Даргините од Даргва со 2,9%.[17] Кај иранското население, го има во Иран (Есфахан) со 6,3%, 8,9% од Таџикистанците во Авганистан[18] 4,2% во Патаните во Пакистан, но 1% во Авганистан, 3,1% во Хунзите.
Хаплогрупата О-М175 се движи во различни умерени до високи честоти во етничките малцинства во Јужна Африка. Честотата на оваа хаплогрупа е 6,14% во популацијата со боја во Јужна Африка.[19] 18% во обоените муслимани од Јужна Африка, 38% кај индиските муслимани од Јужна Африка и 10% во другите муслимани од Јужна Африка.[19] Се наоѓа 11,5% во креолскиот реунион.[20] Хаплогрупата О-М175 била пронајдена и во Латинска Америка и Карибите како резултат на масовната кинеска машка миграција од 19 век. Пронајден е кај Јамајканците на 3,8,[21] Кубанците 1,5%[22]
Хаплогрупата О-М175 е пронајдена кај 88,7% од Азиските Американци. 1,6% кај Хиспаноамериканците, Белите Американци 0,5% и 0,3% кај Афроамериканците.[23]
Меѓу подгранките на хаплогрупата O-M175 се O-M119 (O1a), O-M268 (O1b) и O-M122 (O2).
O-M175*
уредиШироката анкета за варијации на Y-хромозомите меѓу популациите во централна Евроазија ја откри хаплогрупата O-M175 (xM119, M95, M122) кај 31% (14/45) од примерок од Корејци и во помали проценти од Кримските Татари (1/22 = 4,5%), Таџики (1/16 = 6,25% Душанбе, 1/40 = 2,5% Самарканд), Ујгури (2/41 = 4,9%), Узбеки (1/68 = 1,5% Сурксондарјо, 1/70 = 1,4% Ксоразм) и Казахстанците (1/54 = 1,9%). Сепак, скоро сите наводни корејски O-M175 (xM119, M95, M122) Y-хромозоми може да припаѓаат на Хаплогрупата O-M176, а подоцнежните студии не го поддржуваат наодот за O-M175* меѓу слични примероци од популацијата. Пријавените примери на O-M175(xM119,M95,M122) Y-хромозоми кои се пронајдени меѓу овие популации затоа може да припаѓаат на Хаплогрупата O-M268*(xM95,M176) или Хаплогрупата O-M176 (O1b2).
Студијата објавена во 2013 година покажала дека O-M175 (xM119, M95, M176, M122) Y-DNA кај 5,5% (1/18) Иранци од Техеран, 5,4% (2/37) Таџикистанци од провинцијата Бадакшан во Авганистан и 1/97 Монголци од северозападна Монголија, додека О-М176 го пронашол само кај 1/20 Монголи од североисточна Монголија.[24]
O-F265 (O1)
уредиO1a-M119 и O1b-M268 имаат заеднички предок, O1-F265 (познато како O-F75) приближно 33.181 (95% CI 24.461 до 36.879) YBP. O1-F265, пак, се спојува со заеднички предок со O2-M122 приближно 33.943 (95% CI 25.124 до 37.631) YBP. Така, O1-F265 требало да постои како единствена хаплогрупа паралелна на O2-M122 во времетраење од приближно 762 години (или некаде од 0 до 13.170 години со оглед на 95% CI и претпоставувајќи дека филогенијата е точна) пред да се распадне во нејзината две постоечки потомци на хаплогрупи, O1-MSY2.2 и O1b-M268.
O-M119 (O1a)
уредиO-M119 (кој бил познат накратко како O-MSY2.2, додека SNP MSY2.2 не бил доверлив) често се среќава кај луѓето што зборуваат австронезиски, со умерена дистрибуција кај јужните и источните кинески и народите Кра-даи.
O-M268 (O1b)
уреди- O-K18
- O-CTS4040
- O-MF56251 Кина, Тајланд, Виетнам
- O-Page59/CTS10887 Кина[25]
- O-PK4
- O-F838
- O-CTS3857
- O-F714
- O-F2081
- O-F3357
- O-F977
- O-F1199 Кина
- O-ACT7133
- O-Y168698
- O-F1199 Кина
- O-CTS4052/CTS5664
- O-Y155291
- O-CTS2452 Кина
- O-F977
- O-F15640/F11242
- O-F16212
- O-F21414
- O-F15452
- O-F21414
- O-F16212
- O-F714
- O-F15300
- O-F14826 Кина
- O-MF45275 Кина
- O-Y34152
- O-MF43808 Кина
- O-MF37500 Кина
- O-MF43192 Кина
- O-F14826 Кина
- O-CTS3857
- O-M95
- O-CTS350 Кина
- O-CTS350* Јапонија
- O-CTS10007/CTS926 Кина
- O-M1310
- O-Y172653/Y172877 Кина, Јапонија[26]
- O-F1803/M1348 Кина
- O-ACT721/ACT1038 Кина
- O-F789/M1283
- O-M1283*
- O-MF600645
- O-M1368 Сингапур[27]
- O-M1361
- O-MF611153 Кина
- O-A22938 Виетнам
- O-F2194 Кина
- O-BY189914 Кина
- O-F16163 Кина
- O-F20644 Кина
- O-SK1646 Кина
- O-F20644 Кина
- O-Y9322 Кина
- O-M1361
- O-F1252
- O-SK1630/F5504 Кина
- O-ACT5802
- O-MF92614
- O-F16061
- O-MF286118
- O-F19607
- O-SK1636 Кина
- O-MF206811 Кина
- O-MF91645 Кина
- O-Y68888 Русија
- O-F5506
- O-ACT5802
- O-F2924
- O-CTS5854
- O-M111/M88
- O-M111/M88* Северен Тајланд
- O-F2524
- O-F2524*
- O-F2346
- O-F2890 Тајланд
- O-F2758 Виетнам
- O-F2758* Кина
- O-Z24083
- O-Z24083* Хо Ши Мин
- O-Z24089
- O-SK1627/Z24091 Виетнам, Тајланд, Лаос
- O-F923
- O-SK1630/F5504 Кина
- O-CTS350 Кина
- O-F838
- O-CTS4040
- O-M176
- O-K4
- O-47z
O-M324 (O2a)
уредиO-F742 (O2b)
уредиХаплогрупата О е поврзана со популации кои зборуваат австриски јазици. Следува филогенетско стебло на јазични фамилии и нивните соодветни маркери за полиморфизам со еден нуклеотид, или хаплогрупи, главно извори од Едмондсон 2007 и Ши 2005 . Ова е наречено „Хипотеза за татковскиот јазик“ од Џорџ ван Дрием 2011 . Се чини дека не е одговорна за O-M176, која се наоѓа кај Јапонците, Корејците и Манџуриските мажи.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Филогенетика
уредиФилогенетска историја
уредиПред 2002 година, во академската литература имало најмалку седум системи за именување на филогенетското дрво на Y-хромозомот. Ова довело до значителна конфузија. Во 2002 година, главните истражувачки групи се собрале и го формирале Y-хромозомот конзорциум (YCC). Тие објавиле заеднички труд кој создал единствено ново дрво кое сите се согласиле да го користат. Подоцна, група граѓански научници со интерес за популациската генетика и генетската генеалогија формирале работна група за создавање на аматерско дрво со цел да биде, пред сè, навремено. Табелата подолу ги обединува сите овие дела на точката на знаменитото дрво на МКЦ од 2002 година. Ова му овозможува на истражувачот што прегледува постара објавена литература брзо да се движи помеѓу номенклатурите.
YCC 2002/2008 | (α) | (β) | (γ) | (δ) | (ε) | (ζ) | (η) | YCC 2002 | YCC 2005 | YCC 2008 | YCC 2010r | ISOGG 2006 | ISOGG 2007 | ISOGG 2008 | ISOGG 2009 | ISOGG 2010 | ISOGG 2011 | ISOGG 2012 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
O-M175 | 26 | VII | 1U | 28 | Eu16 | H9 | I | O* | O | O | O | O | O | O | O | O | O | O |
O-M119 | 26 | VII | 1U | 32 | Eu16 | H9 | H | O1* | O1a | O1a | O1a | O1a | O1a | O1a | O1a | O1a | O1a | O1a |
O-M101 | 26 | VII | 1U | 32 | Eu16 | H9 | H | O1a | O1a1 | O1a1a | O1a1a | O1a1 | O1a1 | O1a1a | O1a1a | O1a1a | O1a1a | O1a1a |
O-M50 | 26 | VII | 1U | 32 | Eu16 | H10 | H | O1b | O1a2 | O1a2 | O1a2 | O1a2 | O1a2 | O1a2 | O1a2 | O1a2 | O1a2 | O1a2 |
O-P31 | 26 | VII | 1U | 33 | Eu16 | H5 | I | O2* | O2 | O2 | O2 | O2 | O2 | O2 | O2 | O2 | O2 | O2 |
O-M95 | 26 | VII | 1U | 34 | Eu16 | H11 | G | O2a* | O2a | O2a | O2a | O2a | O2a | O2a | O2a | O2a | O2a1 | O2a1 |
O-M88 | 26 | VII | 1U | 34 | Eu16 | H12 | G | O2a1 | O2a1 | O2a1 | O2a1 | O2a1 | O2a1 | O2a1 | O2a1 | O2a1 | O2a1a | O2a1a |
O-SRY465 | 20 | VII | 1U | 35 | Eu16 | H5 | I | O2b* | O2b | O2b | O2b | O2b | O2b | O2b | O2b | O2b | O2b | O2b |
O-47z | 5 | VII | 1U | 26 | Eu16 | H5 | I | O2b1 | O2b1a | O2b1 | O2b1 | O2b1a | O2b1a | O2b1 | O2b1 | O2b1 | O2b1 | O2b1 |
O-M122 | 26 | VII | 1U | 29 | Eu16 | H6 | L | O3* | O3 | O3 | O3 | O3 | O3 | O3 | O3 | O3 | O3 | O3 |
O-M121 | 26 | VII | 1U | 29 | Eu16 | H6 | L | O3a | O3a | O3a1 | O3a1 | O3a1 | O3a1 | O3a1 | O3a1 | O3a1 | O3a1a | O3a1a |
O-M164 | 26 | VII | 1U | 29 | Eu16 | H6 | L | O3b | O3b | O3a2 | O3a2 | O3a2 | O3a2 | O3a2 | O3a2 | O3a2 | O3a1b | O3a1b |
O-M159 | 13 | VII | 1U | 31 | Eu16 | H6 | L | O3c | O3c | O3a3a | O3a3a | O3a3 | O3a3 | O3a3a | O3a3a | O3a3a | O3a3a | O3a3a |
O-M7 | 26 | VII | 1U | 29 | Eu16 | H7 | L | O3d* | O3c | O3a3b | O3a3b | O3a4 | O3a4 | O3a3b | O3a3b | O3a3b | O3a2b | O3a2b |
O-M113 | 26 | VII | 1U | 29 | Eu16 | H7 | L | O3d1 | O3c1 | O3a3b1 | O3a3b1 | - | O3a4a | O3a3b1 | O3a3b1 | O3a3b1 | O3a2b1 | O3a2b1 |
O-M134 | 26 | VII | 1U | 30 | Eu16 | H8 | L | O3e* | O3d | O3a3c | O3a3c | O3a5 | O3a5 | O3a3c | O3a3c | O3a3c | O3a2c1 | O3a2c1 |
O-M117 | 26 | VII | 1U | 30 | Eu16 | H8 | L | O3e1* | O3d1 | O3a3c1 | O3a3c1 | O3a5a | O3a5a | O3a3c1 | O3a3c1 | O3a3c1 | O3a2c1a | O3a2c1a |
O-M162 | 26 | VII | 1U | 30 | Eu16 | H8 | L | O3e1a | O3d1a | O3a3c1a | O3a3c1a | O3a5a1 | O3a5a1 | O3a3c1a | O3a3c1a | O3a3c1a | O3a2c1a1 | O3a2c1a1 |
Оригинални истражувачки публикации
уредиСледниве истражувачки тимови по нивните публикации беа претставени во создавањето на МКЦ дрвото.
Филогенетски дрвја
уредиДрво ISOGG 2017 (вер. 12.244).[31]
- O (M175)
- O1 (F265/M1354, CTS2866, F75/M1297, F429/M1415, F465/M1422)
- O1a (M119)
- O1a1 (B384/Z23193)
- O1a1a (M307.1/P203.1)
- O1a1a1 (F446)
- O1a1a1a (F140)
- O1a1a1a1 (F78)
- O1a1a1a1a (F81)
- O1a1a1a1a1 (CTS2458)
- O1a1a1a1a1a (F533)
- O1a1a1a1a1a1 (F492)
- O1a1a1a1a1a1a (F656)
- O1a1a1a1a1a1a1 (A12440)
- O1a1a1a1a1a1a1a (A12439)
- O1a1a1a1a1a1a2 (A14788)
- O1a1a1a1a1a1a3 (F65)
- O1a1a1a1a1a1a4 (MF1068)
- O1a1a1a1a1a1a5 (Z23482)
- O1a1a1a1a1a1a1 (A12440)
- O1a1a1a1a1a1b (FGC66168)
- O1a1a1a1a1a1b1 (CTS11553)
- O1a1a1a1a1a1c (Y31266)
- O1a1a1a1a1a1c1 (Y31261)
- O1a1a1a1a1a1d (A12441)
- O1a1a1a1a1a1e (MF1071)
- O1a1a1a1a1a1e1 (MF1074)
- O1a1a1a1a1a1a (F656)
- O1a1a1a1a1a2 (CTS4585)
- O1a1a1a1a1a1 (F492)
- O1a1a1a1a1a (F533)
- O1a1a1a1a2 (MF1075)
- O1a1a1a1a1 (CTS2458)
- O1a1a1a1a (F81)
- O1a1a1a2 (YP4610/Z39229)
- O1a1a1a2a (AM00330/AMM480/B386)
- O1a1a1a2a1 (AM00333/AMM483/B387)
- O1a1a1a2a1a (B388)
- O1a1a1a2a1 (AM00333/AMM483/B387)
- O1a1a1a2b (SK1555)
- O1a1a1a2a (AM00330/AMM480/B386)
- O1a1a1a1 (F78)
- O1a1a1b (SK1568/Z23420)
- O1a1a1b1 (M101)
- O1a1a1b2 (Z23392)
- O1a1a1b2a (Z23442)
- O1a1a1b2a1 (SK1571)
- O1a1a1b2a (Z23442)
- O1a1a1a (F140)
- O1a1a2 (CTS52)
- O1a1a2a (CTS701)
- O1a1a2a1 (K644/Z23266)
- O1a1a2a (CTS701)
- O1a1a1 (F446)
- O1a1b (CTS5726)
- O1a1a (M307.1/P203.1)
- O1a2 (M110)
- O1a2a (F3288)
- O1a2a1 (B392)
- O1a2a1a (B393)
- O1a2a1 (B392)
- O1a2a (F3288)
- O1a3 (Page109)
- O1a1 (B384/Z23193)
- O1b (M268)
- O1b1 (F2320)
- O1b1a (M1470)
- O1b1a1 (PK4)
- O1b1a1a (M95)
- O1b1a1a1 (F1803/M1348)
- O1b1a1a1a (F1252)
- O1b1a1a1a1 (F2924)
- O1b1a1a1a1a (M111)
- O1b1a1a1a1a1 (F2758)
- O1b1a1a1a1a1a (Z24083)
- O1b1a1a1a1a1a1 (Z24089)
- O1b1a1a1a1a1a1a (F923)
- O1b1a1a1a1a1a1a1 (CTS2022)
- O1b1a1a1a1a1a1a1a (F1399)
- O1b1a1a1a1a1a1a1a1 (F2415)
- O1b1a1a1a1a1a1a1a (F1399)
- O1b1a1a1a1a1a1a2 (Z24131)
- O1b1a1a1a1a1a1a3 (Z24100)
- O1b1a1a1a1a1a1a1 (CTS2022)
- O1b1a1a1a1a1a1b (SK1627/Z24091)
- O1b1a1a1a1a1a1b1 (Z39410)
- O1b1a1a1a1a1a1a (F923)
- O1b1a1a1a1a1a2 (Z24088)
- O1b1a1a1a1a1a1 (Z24089)
- O1b1a1a1a1a1a (Z24083)
- O1b1a1a1a1a2 (F2890)
- O1b1a1a1a1a2a (Z24048)
- O1b1a1a1a1a2a1 (Z24050)
- O1b1a1a1a1a2b (Z24014)
- O1b1a1a1a1a2a (Z24048)
- O1b1a1a1a1a1 (F2758)
- O1b1a1a1a1b (CTS5854)
- O1b1a1a1a1b1 (Z23810)
- O1b1a1a1a1b1a (CTS7399)
- O1b1a1a1a1b1a1 (FGC19713/Y14026)
- O1b1a1a1a1b1a1a (Z23849)
- O1b1a1a1a1b1a1a1 (FGC61038)
- O1b1a1a1a1b1a1a (Z23849)
- O1b1a1a1a1b1a1 (FGC19713/Y14026)
- O1b1a1a1a1b1b (CTS651)
- O1b1a1a1a1b1b1 (CTS9884)
- O1b1a1a1a1b1a (CTS7399)
- O1b1a1a1a1b2 (F4229)
- O1b1a1a1a1b2a (F809)
- O1b1a1a1a1b2a1 (F2517)
- O1b1a1a1a1b2a (F809)
- O1b1a1a1a1b1 (Z23810)
- O1b1a1a1a1a (M111)
- O1b1a1a1a2 (SK1630)
- O1b1a1a1a2a (SK1636)
- O1b1a1a1a1 (F2924)
- O1b1a1a1b (F789/M1283)
- O1b1a1a1b1 (FGC29900/Y9322/Z23667)
- O1b1a1a1b1a (B426/FGC29896/Y9033/Z23671)
- O1b1a1a1b1a1 (FGC29907/YP3930)
- O1b1a1a1b1a2 (B427/Z23680)
- O1b1a1a1b1b (Z39485)
- O1b1a1a1b1c (B418)
- O1b1a1a1b1a (B426/FGC29896/Y9033/Z23671)
- O1b1a1a1b2 (SK1646)
- O1b1a1a1b1 (FGC29900/Y9322/Z23667)
- O1b1a1a1a (F1252)
- O1b1a1a2 (CTS350)
- O1b1a1a3 (Page103)
- O1b1a1a1 (F1803/M1348)
- O1b1a1b (F838)
- O1b1a1b1 (F1199)
- O1b1a1a (M95)
- O1b1a2 (Page59)
- O1b1a2a (F993)
- O1b1a2a1 (F1759)
- O1b1a2a1a (CTS1127)
- O1b1a2a1 (F1759)
- O1b1a2b (F417/M1654)
- O1b1a2b1 (F840)
- O1b1a2b1a (F1127)
- O1b1a2b2 (CTS1451)
- O1b1a2b1 (F840)
- O1b1a2c (CTS9996)
- O1b1a2a (F993)
- O1b1a1 (PK4)
- O1b1a (M1470)
- O1b2 (P49, M176)
- O1b2a (F1942/Page92)
- O1b2a1 (CTS9259)
- O1b2a1a (F1204)
- O1b2a1a1 (CTS713)
- O1b2a1a1a (CTS1875)
- O1b2a1a1a1 (CTS10682)
- O1b2a1a1b (Z24598)
- O1b2a1a1c (CTS203)
- O1b2a1a1a (CTS1875)
- O1b2a1a2 (F2868)
- O1b2a1a2a (L682)
- O1b2a1a2a1 (CTS723)
- O1b2a1a2a1a (CTS7620)
- O1b2a1a2a1b (A12446)
- O1b2a1a2a1b1 (PH40)
- O1b2a1a2a1 (CTS723)
- O1b2a1a2b (F940)
- O1b2a1a2a (L682)
- O1b2a1a3 (CTS10687)
- O1b2a1a3a (CTS1215)
- O1b2a1a1 (CTS713)
- O1b2a1b (CTS562)
- O1b2a1a (F1204)
- O1b2a2 (Page90)
- O1b2a1 (CTS9259)
- O1b2a (F1942/Page92)
- O1b1 (F2320)
- O1a (M119)
- O2 (M122)
- O2a (M324)
- O2a1 (L127.1)
- O2a1a (F1876/Page127)
- O2a1a1 (F2159)
- O2a1a1a (F1867/Page124)
- O2a1a1a1 (F852)
- O2a1a1a1a (F2266)
- O2a1a1a1a1 (L599)
- O2a1a1a1a1a (Z43961)
- O2a1a1a1a1a1 (Z43963)
- O2a1a1a1a1a (Z43961)
- O2a1a1a1a1 (L599)
- O2a1a1a1b (F854)
- O2a1a1a1b1 (Z43966)
- O2a1a1a1c (Page130)
- O2a1a1a1a (F2266)
- O2a1a1a1 (F852)
- O2a1a1b (F915)
- O2a1a1b1 (F1478)
- O2a1a1b1a (PF5390)
- O2a1a1b1a1 (CTS1936)
- O2a1a1b1a1a (Z43975)
- O2a1a1b1a2 (FGC33994)
- O2a1a1b1a (PF5390)
- O2a1a1b1 (F1478)
- O2a1a1a (F1867/Page124)
- O2a1a1 (F2159)
- O2a1b (M164)
- O2a1c (IMS-JST002611)
- O2a1c1 (F18)
- O2a1c1a (F117)
- O2a1c1a1 (F13)
- O2a1c1a1a (F11)
- O2a1c1a1a1 (F632)
- O2a1c1a1a1a (F110/M11115)
- O2a1c1a1a1a1 (F17)
- O2a1c1a1a1a1a (F377)
- O2a1c1a1a1a1a1 (F1095)
- O2a1c1a1a1a1a1a (F856)
- O2a1c1a1a1a1a1a1 (F1418)
- O2a1c1a1a1a1a1a2 (Z25097)
- O2a1c1a1a1a1a1a (F856)
- O2a1c1a1a1a1a2 (CTS7501)
- O2a1c1a1a1a1a1 (F1095)
- O2a1c1a1a1a1b (F793)
- O2a1c1a1a1a1a (F377)
- O2a1c1a1a1a2 (Y20951)
- O2a1c1a1a1a2a (Y20932)
- O2a1c1a1a1a1 (F17)
- O2a1c1a1a1a (F110/M11115)
- O2a1c1a1a2 (F38)
- O2a1c1a1a3 (F12)
- O2a1c1a1a4 (F930)
- O2a1c1a1a4a (F2685)
- O2a1c1a1a5 (F1365/M5420/PF1558)
- O2a1c1a1a5a (Y15976)
- O2a1c1a1a5a1 (Y16154)
- O2a1c1a1a5a1a (Y26383)
- O2a1c1a1a5a1a1 (SK1686)
- O2a1c1a1a5a1a (Y26383)
- O2a1c1a1a5a1 (Y16154)
- O2a1c1a1a5b (FGC54486)
- O2a1c1a1a5b1 (FGC54507)
- O2a1c1a1a5a (Y15976)
- O2a1c1a1a6 (CTS12877)
- O2a1c1a1a6a (F2527)
- O2a1c1a1a6a1 (CTS5409)
- O2a1c1a1a6a2 (F2941)
- O2a1c1a1a6a (F2527)
- O2a1c1a1a7 (F723)
- O2a1c1a1a8 (CTS2107)
- O2a1c1a1a9 (SK1691)
- O2a1c1a1a1 (F632)
- O2a1c1a1b (PH203)
- O2a1c1a1a (F11)
- O2a1c1a1 (F13)
- O2a1c1b (F449)
- O2a1c1b1 (F238)
- O2a1c1b1a (F134)
- O2a1c1b1a1 (F1273)
- O2a1c1b1a2 (F724)
- O2a1c1b1a (F134)
- O2a1c1b2 (F1266)
- O2a1c1b1 (F238)
- O2a1c1c (CTS498)
- O2a1c1a (F117)
- O2a1c2 (FGC3750/SK1673)
- O2a1c1 (F18)
- O2a1a (F1876/Page127)
- O2a2 (IMS-JST021354/P201)
- O2a2a (M188)
- O2a2a1 (F2588)
- O2a2a1a (CTS445)
- O2a2a1a1 (CTS201)
- O2a2a1a1a (M159/Page96)
- O2a2a1a2 (M7)
- O2a2a1a2a (F1276)
- O2a2a1a2a1 (CTS6489)
- O2a2a1a2a1a (F1275)
- O2a2a1a2a1a1 (M113)
- O2a2a1a2a1a2 (N5)
- O2a2a1a2a1a3 (Z25400)
- O2a2a1a2a1a (F1275)
- O2a2a1a2a2 (F1863)
- O2a2a1a2a2a (F1134)
- O2a2a1a2a2a1 (F1262)
- O2a2a1a2a2a (F1134)
- O2a2a1a2a1 (CTS6489)
- O2a2a1a2b (Y26403)
- O2a2a1a2a (F1276)
- O2a2a1a1 (CTS201)
- O2a2a1b (F1837)
- O2a2a1a (CTS445)
- O2a2a2 (F879)
- O2a2a2a (F1226)
- O2a2a2a1 (F2859)
- O2a2a2a (F1226)
- O2a2a1 (F2588)
- O2a2b (P164)
- O2a2b1 (M134)
- O2a2b1a (F450/M1667)
- O2a2b1a1 (M117/Page23)
- O2a2b1a1a (M133)
- O2a2b1a1a1 (F438)
- O2a2b1a1a1a (Y17728)
- O2a2b1a1a1a1 (F155)
- O2a2b1a1a1a1a (F813/M6539)
- O2a2b1a1a1a1a1 (Y20928)
- O2a2b1a1a1a1a (F813/M6539)
- O2a2b1a1a1a2 (F1754)
- O2a2b1a1a1a2a (F2137)
- O2a2b1a1a1a2a1 (F1442)
- O2a2b1a1a1a2a1a (F1123)
- O2a2b1a1a1a2a1a1 (F1369)
- O2a2b1a1a1a2a1a (F1123)
- O2a2b1a1a1a2a2 (A16636)
- O2a2b1a1a1a2a1 (F1442)
- O2a2b1a1a1a2a (F2137)
- O2a2b1a1a1a3 (Z25907)
- O2a2b1a1a1a1 (F155)
- O2a2b1a1a1a (Y17728)
- O2a2b1a1a2 (FGC23469/Z25852)
- O2a2b1a1a2a (F310)
- O2a2b1a1a2a1 (F402)
- O2a2b1a1a2a1a (F1531)
- O2a2b1a1a2a1 (F402)
- O2a2b1a1a2a (F310)
- O2a2b1a1a3 (CTS7634)
- O2a2b1a1a3a (F317)
- O2a2b1a1a3a1 (F3039)
- O2a2b1a1a3a2 (Y29861)
- O2a2b1a1a3b (CTS5488)
- O2a2b1a1a3a (F317)
- O2a2b1a1a4 (Z25853)
- O2a2b1a1a4a (CTS5492)
- O2a2b1a1a4a1 (CTS6987)
- O2a2b1a1a4a1a (Z42620)
- O2a2b1a1a4a2 (F20963)
- O2a2b1a1a4a1 (CTS6987)
- O2a2b1a1a4a (CTS5492)
- O2a2b1a1a5 (CTS10738/M1707)
- O2a2b1a1a5a (CTS9678)
- O2a2b1a1a5a1 (Z39663)
- O2a2b1a1a5a2 (M1513)
- O2a2b1a1a5b (A9457)
- O2a2b1a1a5b1 (F17158)
- O2a2b1a1a5a (CTS9678)
- O2a2b1a1a6 (CTS4658)
- O2a2b1a1a6a (CTS5308)
- O2a2b1a1a6b (Z25928)
- O2a2b1a1a6b1 (SK1730/Z25982)
- O2a2b1a1a6b1a (Z26030)
- O2a2b1a1a6b1b (Z26010)
- O2a2b1a1a6b2 (A9462)
- O2a2b1a1a6b3 (B456)
- O2a2b1a1a6b1 (SK1730/Z25982)
- O2a2b1a1a7 (YP4864)
- O2a2b1a1a7a (Z44068)
- O2a2b1a1a7a1 (F5525/SK1748)
- O2a2b1a1a7b (Z44071)
- O2a2b1a1a7a (Z44068)
- O2a2b1a1a8 (Z44091)
- O2a2b1a1a8a (Z44092)
- O2a2b1a1a1 (F438)
- O2a2b1a1b (CTS4960)
- O2a2b1a1a (M133)
- O2a2b1a2 (F114)
- O2a2b1a2a (F79)
- O2a2b1a2a1 (F46/Y15)
- O2a2b1a2a1a (FGC16847/Z26091)
- O2a2b1a2a1a1 (F48)
- O2a2b1a2a1a1a (F152)
- O2a2b1a2a1a1a1 (F2505)
- O2a2b1a2a1a1b (CTS3149)
- O2a2b1a2a1a1a (F152)
- O2a2b1a2a1a2 (F242)
- O2a2b1a2a1a2a (CTS4266)
- O2a2b1a2a1a2a1 (Z26108)
- O2a2b1a2a1a2a1a (F2173)
- O2a2b1a2a1a2a1 (Z26108)
- O2a2b1a2a1a2a (CTS4266)
- O2a2b1a2a1a3 (F2887)
- O2a2b1a2a1a3a (F3607)
- O2a2b1a2a1a3a1 (F3525)
- O2a2b1a2a1a3b (CTS3763)
- O2a2b1a2a1a3b1 (A9472)
- O2a2b1a2a1a3b2 (FGC16863/Y7110)
- O2a2b1a2a1a3b2a (L1360)
- O2a2b1a2a1a3b2a1 (FGC16889)
- O2a2b1a2a1a3b2b (SK1768/Y7112/Z26257)
- O2a2b1a2a1a3b2b1 (F4249)
- O2a2b1a2a1a3b2b1a (FGC23868)
- O2a2b1a2a1a3b2b2 (CTS335)
- O2a2b1a2a1a3b2b1 (F4249)
- O2a2b1a2a1a3b2a (L1360)
- O2a2b1a2a1a3a (F3607)
- O2a2b1a2a1a1 (F48)
- O2a2b1a2a1b (CTS53)
- O2a2b1a2a1b1 (CTS6373)
- O2a2b1a2a1b1a (A9473)
- O2a2b1a2a1b1 (CTS6373)
- O2a2b1a2a1c (F3386)
- O2a2b1a2a1d (Y29828)
- O2a2b1a2a1d1 (F735)
- O2a2b1a2a1d1a (FGC34973)
- O2a2b1a2a1d1b (F1739)
- O2a2b1a2a1d1 (F735)
- O2a2b1a2a1a (FGC16847/Z26091)
- O2a2b1a2a1 (F46/Y15)
- O2a2b1a2b (F743)
- O2a2b1a2b1 (CTS8481)
- O2a2b1a2b1a (CTS4325)
- O2a2b1a2b1a1 (A16629)
- O2a2b1a2b1a2 (CTS682)
- O2a2b1a2b1a (CTS4325)
- O2a2b1a2b2 (F748)
- O2a2b1a2b2a (F728)
- O2a2b1a2b1 (CTS8481)
- O2a2b1a2c (Page101)
- O2a2b1a2a (F79)
- O2a2b1a1 (M117/Page23)
- O2a2b1a (F450/M1667)
- O2a2b2 (AM01822/F3223)
- O2a2b2a (AM01856/F871)
- O2a2b2a1 (N7)
- O2a2b2a1a (F4110)
- O2a2b2a1a1 (F4068)
- O2a2b2a1a2 (SK1780)
- O2a2b2a1b (F4124)
- O2a2b2a1b1 (IMS-JST008425p6)
- O2a2b2a1b2 (BY15188)
- O2a2b2a1b2a (F16411)
- O2a2b2a1a (F4110)
- O2a2b2a2 (AM01845/F706)
- O2a2b2a2a (F717)
- O2a2b2a2a1 (F3612)
- O2a2b2a2a2 (SK1783)
- O2a2b2a2b (AM01847/B451)
- O2a2b2a2b1 (A17418)
- O2a2b2a2b2 (AM01756)
- O2a2b2a2b2a (B450)
- O2a2b2a2b2b (AM00472/B452)
- O2a2b2a2b2b1 (F18942)
- O2a2b2a2b2c (A16427)
- O2a2b2a2a (F717)
- O2a2b2a1 (N7)
- O2a2b2b (A16433)
- O2a2b2b1 (A16438)
- O2a2b2b1a (SK1775)
- O2a2b2b1a1 (SK1774)
- O2a2b2b1b (A16440)
- O2a2b2b1a (SK1775)
- O2a2b2b1 (A16438)
- O2a2b2a (AM01856/F871)
- O2a2b1 (M134)
- O2a2a (M188)
- O2a3 (M300)
- O2a4 (M333)
- O2a1 (L127.1)
- O2b (F742)
- O2b1 (F1150)
- O2b1a (F837)
- O2b1a1 (F1025)
- O2b1a (F837)
- O2b2 (F1055)
- O2b2a (F3021)
- O2b1 (F1150)
- O2a (M324)
- O1 (F265/M1354, CTS2866, F75/M1297, F429/M1415, F465/M1422)
Y-DNA O подклади
уредиНаводи
уреди- ↑ 1,0 1,1 Monika Karmin, Rodrigo Flores, Lauri Saag, Georgi Hudjashov, Nicolas Brucato, Chelzie Crenna-Darusallam, Maximilian Larena, Phillip L Endicott, Mattias Jakobsson, J Stephen Lansing, Herawati Sudoyo, Matthew Leavesley, Mait Metspalu, François-Xavier Ricaut, and Murray P Cox, "Episodes of Diversification and Isolation in Island Southeast Asian and Near Oceanian Male Lineages," Molecular Biology and Evolution, Volume 39, Issue 3, March 2022, https://doi.org/10.1093/molbev/msac045
- ↑ 2,0 2,1 Poznik, G David; Xue, Yali; Mendez, Fernando L; Willems, Thomas F; Massaia, Andrea; Wilson Sayres, Melissa A; Ayub, Qasim; McCarthy, Shane A; Narechania, Apurva; Kashin, Seva; Chen, Yuan; Banerjee, Ruby; Rodriguez-Flores, Juan L; Cerezo, Maria; Shao, Haojing; Gymrek, Melissa; Malhotra, Ankit; Louzada, Sandra; Desalle, Rob; Ritchie, Graham R S; Cerveira, Eliza; Fitzgerald, Tomas W; Garrison, Erik; Marcketta, Anthony; Mittelman, David; Romanovitch, Mallory; Zhang, Chengsheng; Zheng-Bradley, Xiangqun; Abecasis, Gonçalo R; McCarroll, Steven A; Flicek, Paul; Underhill, Peter A; Coin, Lachlan; Zerbino, Daniel R; Yang, Fengtang; Lee, Charles; Clarke, Laura; Auton, Adam; Erlich, Yaniv; Handsaker, Robert E; Bustamante, Carlos D; Tyler-Smith, Chris; Tyler-Smith, C (June 2016). „Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences“. Nature Genetics. 48 (6): 593–599. doi:10.1038/ng.3559. PMC 4884158. PMID 27111036.
- ↑ ISOGG 2017
- ↑ Ashirbekov, E. E.; Botbaev, D. M.; Belkozhaev, A. M.; Abayldaev, A. O.; Neupokoeva, A. S.; Mukhataev, J. E.; Alzhanuly, B.; Sharafutdinova, D. A.; Mukushkina, D. D. (2017). „Distribution of Y-Chromosome Haplogroups of the Kazakh from the South Kazakhstan, Zhambyl, and Almaty Regions“ (PDF). Reports of the National Academy of Sciences of the Republic of Kazakhstan. 6 (316): 85–95.
- ↑ „Y-chromosome variation in Altaian Kazakhs reveals a common paternal gene pool for Kazakhs and the influence of Mongolian expansions“. PLOS ONE. 6 (3): e17548. March 2011. Bibcode:2011PLoSO...617548D. doi:10.1371/journal.pone.0017548. PMC 3055870. PMID 21412412.
- ↑ Karmin, Monika; и др. (April 2015). „A recent bottleneck of Y chromosome diversity coincides with a global change in culture“. Genome Research. 25 (4): 459–466. doi:10.1101/gr.186684.114. PMC 4381518. PMID 25770088.
- ↑ Yan, Shi; Wang, Chuan-Chao; Zheng, Hong-Xiang; Wang, Wei; Qin, Zhen-Dong; Wei, Lan-Hai; Wang, Yi; Pan, Xue-Dong; Fu, Wen-Qing (29 August 2014). „Y Chromosomes of 40% Chinese Descend from Three Neolithic Super-Grandfathers“. PLOS ONE. 9 (8): e105691. arXiv:1310.3897. Bibcode:2014PLoSO...9j5691Y. doi:10.1371/journal.pone.0105691. PMC 4149484. PMID 25170956.
- ↑ Maxat Zhabagin, Zhaxylyk Sabitov, Pavel Tarlykov, Inkar Tazhigulova, Zukhra Junissova, Dauren Yerezhepov, Rakhmetolla Akilzhanov, Elena Zholdybayeva, Lan-Hai Wei, Ainur Akilzhanova, Oleg Balanovsky, and Elena Balanovska, "The medieval Mongolian roots of Y-chromosomal lineages from South Kazakhstan." BMC Genetics 2020, 21(Suppl 1):87. https://doi.org/10.1186/s12863-020-00897-5
- ↑ Shou, Wei-Hua; Qiao, En-Fa; Wei, Chuan-Yu; Dong, Yong-Li; Tan, Si-Jie; Shi, Hong; Tang, Wen-Ru; Xiao, Chun-Jie (May 2010). „Y-chromosome distributions among populations in Northwest China identify significant contribution from Central Asian pastoralists and lesser influence of western Eurasians“. Journal of Human Genetics. 55 (5): 314–322. doi:10.1038/jhg.2010.30. PMID 20414255.
- ↑ Karafet, Tatiana M.; Mendez, Fernando L.; Sudoyo, Herawati; Lansing, J. Stephen; Hammer, Michael F. (March 2015). „Improved phylogenetic resolution and rapid diversification of Y-chromosome haplogroup K-M526 in Southeast Asia“. European Journal of Human Genetics. 23 (3): 369–373. doi:10.1038/ejhg.2014.106. PMC 4326703. PMID 24896152.
- ↑ „Genetic diversity on the Comoros Islands shows early seafaring as major determinant of human biocultural evolution in the Western Indian Ocean“. European Journal of Human Genetics. 19 (1): 89–94. January 2011. doi:10.1038/ejhg.2010.128. PMC 3039498. PMID 20700146.CS1-одржување: display-автори (link)
- ↑ „The dual origin of the Malagasy in Island Southeast Asia and East Africa: evidence from maternal and paternal lineages“. American Journal of Human Genetics. 76 (5): 894–901. May 2005. doi:10.1086/430051. PMC 1199379. PMID 15793703.
- ↑ „On the origins and admixture of Malagasy: new evidence from high-resolution analyses of paternal and maternal lineages“. Molecular Biology and Evolution. 26 (9): 2109–24. September 2009. doi:10.1093/molbev/msp120. PMID 19535740.
- ↑ „Y-chromosome diversity is inversely associated with language affiliation in paired Austronesian- and Papuan-speaking communities from Solomon Islands“. American Journal of Human Biology. 18 (1): 35–50. January 2006. doi:10.1002/ajhb.20459. PMID 16378340.
- ↑ „[Gene pool of Buryats: clinal variability and territorial subdivision based on data of Y-chromosome markers]“. Genetika. 50 (2): 203–13. February 2014. doi:10.1134/s1022795413110082. PMID 25711029.
- ↑ „Culture creates genetic structure in the Caucasus: autosomal, mitochondrial, and Y-chromosomal variation in Daghestan“. BMC Genetics. 9: 47. July 2008. doi:10.1186/1471-2156-9-47. PMC 2488347. PMID 18637195.
- ↑ Balanovsky, Oleg; Dibirova, Khadizhat; Dybo, Anna; Mudrak, Oleg; Frolova, Svetlana; Pocheshkhova, Elvira; Haber, Marc; Platt, Daniel; Schurr, Theodore (1 October 2011). „Parallel Evolution of Genes and Languages in the Caucasus Region“. Molecular Biology and Evolution. 28 (10): 2905–2920. doi:10.1093/molbev/msr126. PMC 3355373. PMID 21571925.
- ↑ Haber, Marc; Platt, Daniel E.; Ashrafian Bonab, Maziar; Youhanna, Sonia C.; Soria-Hernanz, David F.; Martínez-Cruz, Begoña; Douaihy, Bouchra; Ghassibe-Sabbagh, Michella; Rafatpanah, Hoshang (28 March 2012). „Afghanistan's Ethnic Groups Share a Y-Chromosomal Heritage Structured by Historical Events“. PLOS ONE. 7 (3): e34288. Bibcode:2012PLoSO...734288H. doi:10.1371/journal.pone.0034288. PMC 3314501. PMID 22470552.
- ↑ 19,0 19,1 „Strong maternal Khoisan contribution to the South African coloured population: a case of gender-biased admixture“. American Journal of Human Genetics. 86 (4): 611–20. April 2010. doi:10.1016/j.ajhg.2010.02.014. PMC 2850426. PMID 20346436.CS1-одржување: display-автори (link)
- ↑ Berniell-Lee, Gemma; Plaza, Stéphanie; Bosch, Elena; Calafell, Francesc; Jourdan, Eric; Césari, Maya; Lefranc, Gérard; Comas, David (May 2008). „Admixture and sexual bias in the population settlement of La Réunion Island (Indian Ocean)“. American Journal of Physical Anthropology. 136 (1): 100–107. doi:10.1002/ajpa.20783. PMID 18186507.
- ↑ „Y-chromosomal diversity in Haiti and Jamaica: contrasting levels of sex-biased gene flow“. American Journal of Physical Anthropology. 148 (4): 618–31. August 2012. doi:10.1002/ajpa.22090. PMID 22576450.
- ↑ „Genetic origin, admixture, and asymmetry in maternal and paternal human lineages in Cuba“. BMC Evolutionary Biology. 8: 213. July 2008. doi:10.1186/1471-2148-8-213. PMC 2492877. PMID 18644108.
- ↑ Hammer, Michael F.; Chamberlain, Veronica F.; Kearney, Veronica F.; Stover, Daryn; Zhang, Gina; Karafet, Tatiana; Walsh, Bruce; Redd, Alan J. (December 2006). „Population structure of Y chromosome SNP haplogroups in the United States and forensic implications for constructing Y chromosome STR databases“. Forensic Science International. 164 (1): 45–55. doi:10.1016/j.forsciint.2005.11.013. PMID 16337103.
- ↑ „Afghan Hindu Kush: where Eurasian sub-continent gene flows converge“. PLOS ONE. 8 (10): e76748. 2013. Bibcode:2013PLoSO...876748D. doi:10.1371/journal.pone.0076748. PMC 3799995. PMID 24204668.CS1-одржување: display-автори (link)
- ↑ Yan S, Wang CC, Li H, Li SL, Jin L, и др. (Genographic Consortium) (September 2011). „An updated tree of Y-chromosome Haplogroup O and revised phylogenetic positions of mutations P164 and PK4“. European Journal of Human Genetics. 19 (9): 1013–5. doi:10.1038/ejhg.2011.64. PMC 3179364. PMID 21505448.
- ↑ 26,0 26,1 Phylogenetic tree of Haplogroup O at 23mofang
- ↑ 27,00 27,01 27,02 27,03 27,04 27,05 27,06 27,07 27,08 27,09 27,10 27,11 27,12 27,13 27,14 27,15 27,16 27,17 27,18 27,19 27,20 27,21 27,22 YFull Haplogroup YTree v5.04 at 16 May 2017
- ↑ O Y-Haplogroup Project at Family Tree DNA
- ↑ 29,0 29,1 29,2 Kutanan, Wibhu; Kampuansai, Jatupol; Srikummool, Metawee; Brunelli, Andrea; Ghirotto, Silvia; Arias, Leonardo; Macholdt, Enrico; Hübner, Alexander; Schröder, Roland; Stoneking, Mark (1 July 2019). „Contrasting Paternal and Maternal Genetic Histories of Thai and Lao Populations“. Molecular Biology and Evolution. 36 (7): 1490–1506. doi:10.1093/molbev/msz083. PMC 6573475. PMID 30980085.
- ↑ Macholdt, Enrico; Arias, Leonardo; Duong, Nguyen Thuy; Ton, Nguyen Dang; Van Phong, Nguyen; Schröder, Roland; Pakendorf, Brigitte; Van Hai, Nong; Stoneking, Mark (May 2020). „The paternal and maternal genetic history of Vietnamese populations“. European Journal of Human Genetics. 28 (5): 636–645. doi:10.1038/s41431-019-0557-4. PMC 7171127. PMID 31827276.
- ↑ „Y-DNA Haplogroup D-M174 and its Subclades - 2017“.
Извори за табели за конверзија
уреди- Capelli, Cristian; Wilson, James F.; Richards, Martin; Stumpf, Michael P.H.; и др. (February 2001). „A Predominantly Indigenous Paternal Heritage for the Austronesian-Speaking Peoples of Insular Southeast Asia and Oceania“. The American Journal of Human Genetics. 68 (2): 432–443. doi:10.1086/318205. PMC 1235276. PMID 11170891.
- Hammer, Michael F.; Karafet, Tatiana M.; Redd, Alan J.; Jarjanazi, Hamdi; и др. (1 July 2001). „Hierarchical Patterns of Global Human Y-Chromosome Diversity“. Molecular Biology and Evolution. 18 (7): 1189–1203. doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906. PMID 11420360.
- Jobling, Mark A.; Tyler-Smith, Chris (2000), „New uses for new haplotypes“, Trends in Genetics, 16 (8): 356–62, doi:10.1016/S0168-9525(00)02057-6, PMID 10904265
- Kaladjieva, Luba; Calafell, Francesc; Jobling, Mark A; Angelicheva, Dora; и др. (February 2001). „Patterns of inter- and intra-group genetic diversity in the Vlax Roma as revealed by Y chromosome and mitochondrial DNA lineages“. European Journal of Human Genetics. 9 (2): 97–104. doi:10.1038/sj.ejhg.5200597. PMID 11313742. S2CID 21432405.
- Karafet, Tatiana; Xu, Liping; Du, Ruofu; Wang, William; и др. (September 2001). „Paternal Population History of East Asia: Sources, Patterns, and Microevolutionary Processes“. The American Journal of Human Genetics. 69 (3): 615–628. doi:10.1086/323299. PMC 1235490. PMID 11481588.
- Semino, O.; Passarino, G; Oefner, PJ; Lin, AA; и др. (2000), „The Genetic Legacy of Paleolithic Homo sapiens sapiens in Extant Europeans: A Y Chromosome Perspective“, Science, 290 (5494): 1155–9, Bibcode:2000Sci...290.1155S, doi:10.1126/science.290.5494.1155, PMID 11073453
- Su, Bing; Xiao, Junhua; Underhill, Peter; Deka, Ranjan; и др. (December 1999). „Y-Chromosome Evidence for a Northward Migration of Modern Humans into Eastern Asia during the Last Ice Age“. The American Journal of Human Genetics. 65 (6): 1718–1724. doi:10.1086/302680. PMC 1288383. PMID 10577926.
- Underhill, Peter A.; Shen, Peidong; Lin, Alice A.; Jin, Li; и др. (November 2000). „Y chromosome sequence variation and the history of human populations“. Nature Genetics. 26 (3): 358–361. doi:10.1038/81685. PMID 11062480. S2CID 12893406.
Дополнителна литература
уреди- Edmondson JA (2007). Jimmy G. Harris, Somsonge Burusphat and James E. Harris (уред.). „The power of language over the past: Tai settlement and Tai linguistics in southern China and northern Vietnam“ (PDF). Studies in Southeast Asian Languages and Linguistics. Bangkok, Thailand: Ek Phim Thai Co. Ltd. Архивирано од изворникот (PDF) на 2007-08-21. Посетено на 2024-02-01.
- van Driem, George (2011). „Rice and the Austroasiatic and Hmong-Mien Homelands“. Во Enfield, N. J (уред.). Dynamics of Human Diversity (PDF). Pacific Linguistics. стр. 361–390. CiteSeerX 10.1.1.694.9991. ISBN 978-0-85883-638-9. S2CID 135246934.
- Firasat S, Khaliq S, Mohyuddin A, Papaioannou M, Tyler-Smith C, Underhill PA, Ayub Q (January 2007). „Y-chromosomal evidence for a limited Greek contribution to the Pathan population of Pakistan“. European Journal of Human Genetics. 15 (1): 121–6. doi:10.1038/sj.ejhg.5201726. PMC 2588664. PMID 17047675.
- Fornarino, Simona; Pala, Maria; Battaglia, Vincenza; Maranta, Ramona; Achilli, Alessandro; Modiano, Guido; Torroni, Antonio; Semino, Ornella; Santachiara-Benerecetti, Silvana A (December 2009). „Mitochondrial and Y-chromosome diversity of the Tharus (Nepal): a reservoir of genetic variation“. BMC Evolutionary Biology. 9 (1): 154. doi:10.1186/1471-2148-9-154. PMC 2720951. PMID 19573232.
- Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (May 2008). „New binary polymorphisms reshape and increase resolution of the human Y chromosomal haplogroup tree“. Genome Research. 18 (5): 830–8. doi:10.1101/gr.7172008. PMC 2336805. PMID 18385274.
- Kayser M, Choi Y, van Oven M, Mona S, Brauer S, Trent RJ, и др. (July 2008). „The impact of the Austronesian expansion: evidence from mtDNA and Y chromosome diversity in the Admiralty Islands of Melanesia“. Molecular Biology and Evolution. 25 (7): 1362–74. doi:10.1093/molbev/msn078. PMID 18390477.
- Kharkov, V. N.; Stepanov, V. A.; Medvedeva, O. F.; Spiridonova, M. G.; Voevoda, M. I.; Tadinova, V. N.; Puzyrev, V. P. (2007). „Gene pool differences between Northern and Southern Altaians inferred from the data on Y-chromosomal haplogroups“. Russian Journal of Genetics. 43 (5): 551–562. doi:10.1134/S1022795407050110. PMID 17633562. S2CID 566825.
- Kim SH, Kim KC, Shin DJ, Jin HJ, Kwak KD, Han MS, и др. (April 2011). „High frequencies of Y-chromosome haplogroup O2b-SRY465 lineages in Korea: a genetic perspective on the peopling of Korea“. Investigative Genetics. 2 (1): 10. doi:10.1186/2041-2223-2-10. PMC 3087676. PMID 21463511.
- Ratliff M (1998). „Ho Ne (She) is Hmongic: One final argument“ (PDF). Linguistics of the Tibeto-Burman Area. 21 (2): 97–109. doi:10.32655/LTBA.21.2.07.
- Rootsi S, Zhivotovsky LA, Baldovic M, Kayser M, Kutuev IA, Khusainova R, и др. (February 2007). „A counter-clockwise northern route of the Y-chromosome haplogroup N from Southeast Asia towards Europe“. European Journal of Human Genetics. 15 (2): 204–11. doi:10.1038/sj.ejhg.5201748. PMID 17149388.
- Scheinfeldt L, Friedlaender F, Friedlaender J, Latham K, Koki G, Karafet T, и др. (August 2006). „Unexpected NRY chromosome variation in Northern Island Melanesia“. Molecular Biology and Evolution. 23 (8): 1628–41. doi:10.1093/molbev/msl028. PMID 16754639.
- Shi H, Dong YL, Wen B, Xiao CJ, Underhill PA, Shen PD, и др. (September 2005). „Y-chromosome evidence of southern origin of the East Asian-specific haplogroup O3-M122“. American Journal of Human Genetics. 77 (3): 408–19. doi:10.1086/444436. PMC 1226206. PMID 16080116.
- Su B, Jin L, Underhill P, Martinson J, Saha N, McGarvey ST, и др. (July 2000). „Polynesian origins: insights from the Y chromosome“. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 97 (15): 8225–8. Bibcode:2000PNAS...97.8225S. doi:10.1073/pnas.97.15.8225. PMC 26928. PMID 10899994.
- Wells RS, Yuldasheva N, Ruzibakiev R, Underhill PA, Evseeva I, Blue-Smith J, и др. (August 2001). „The Eurasian heartland: a continental perspective on Y-chromosome diversity“. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 98 (18): 10244–9. Bibcode:2001PNAS...9810244W. doi:10.1073/pnas.171305098. PMC 56946. PMID 11526236.
- Bo W, Hong S, Ling R, Huifeng X, Kaiyuan L, Wenyi Z, и др. (February 2004). „The origin of Mosuo people as revealed by mtDNA and Y chromosome variation“. Science in China Series C: Life Sciences. 47 (1): 1–10. doi:10.1360/02yc0207 (неактивно 2024-11-30). PMID 15382670. S2CID 7999778.
- Xue Y, Zerjal T, Bao W, Zhu S, Shu Q, Xu J, и др. (April 2006). „Male demography in East Asia: a north-south contrast in human population expansion times“. Genetics. 172 (4): 2431–9. doi:10.1534/genetics.105.054270. PMC 1456369. PMID 16489223.
Надворешни врски
уреди- Bradshaw Foundation. „Journey of Man - The Peopling of the World“.
- ISOGG (2012). „Y-DNA Haplogroup O and its Subclades - 2012“.
- TMC (1998). „Genetic Findings Support 'Out of Africa' Theory“. Архивирано од изворникот на 10 October 2009.
- Spread of Haplogroup O, from The Genographic Project, National Geographic
- Y-DNA Phylogenetic Tree of Haplogroup O (DNAHaplogroups.org)
- Migration patterns of early Humans and the full size map
- China DNA at Family Tree DNA