Википедија

Хаплогрупа Е-М96

Хаплогрупата Е-М96 — хаплогрупа на ДНК на човечки Y-хромозом. Таа е една од двете главни гранки на постарата и прадедовска хаплогрупа DE, другата главна гранка е хаплогрупата Д. Кладата E-M96 е поделена на две главни подклади: почестата E-P147 и поретко E-M75.

Хаплогрупа E
Можно време на потекло65,200 п.н.е.,[1] 69,000 п.н.е.,[2] или 73,000 п.н.е.[3]
Возраст на спојување52,300 п.н.е.[1]
Можно место на потеклоИсточна Африка,[4][5][6][3] Западна Африка,[7] или Евроазија[8][9]
ПредокDE
ПотомциE-P147, E-M75
Дефинирање на мутацииL339, L614, M40/SRY4064/SRY8299, M96, P29, P150, P152, P154, P155, P156, P162, P168, P169, P170, P171, P172, P173, P174, P175, P176

Потекло уреди

Underhill (2001) предложи дека хаплогрупата Е можеби се појавила во Источна Африка.[10] Некои автори како Чандрасекар (2007), го прифаќаат претходниот став на Хамер (1997) дека Хаплогрупата Е можеби потекнува од Западна Азија,[11] со оглед на тоа:

  • E е клада на хаплогрупата DE, а другата голема клада, хаплогрупата D, е ексклузивно дистрибуирана во Азија.
  • DE е клада во рамките на M168 со другите две главни клада, C и F, кои се сметаат за веќе евроазиско потекло.

Сепак, се смета дека неколку откритија направени од написите на Хамер го прават помалку веројатно азиското потекло:

  1. Ундерхил и Кивислид (2007) покажаа дека C и F имаат заеднички предок што значи дека DE има само еден брат или сестра кој не е Африканец.[12]
  2. DE* се наоѓа и во Азија и во Африка, што значи дека не само еден, туку неколку браќа и сестри на Д се наоѓаат во Азија и Африка.
  3. Карафет (2008), во кој Хамер е коавтор, значително ги преуреди временските проценки што водат до „нови толкувања за географското потекло на античките подклади“.[13] Меѓу другото, овој напис предложи многу постара возраст за хаплогрупата E-M96 отколку што се сметаше претходно, давајќи ѝ слична возраст на Хаплогрупата D и самата DE, што значи дека повеќе не постои силна причина да се гледа како гранка на DE што мора да се случило долго откако DE настанала и влегла во Азија.[13]

Кол и сор. (2009) претпоставуваше западноафриканско потекло за хаплогрупата Е, наведувајќи: „Од 20-те главни хаплогрупи во дрвото на хромозомската хаплогрупа Y, само 5 беа откриени во анализираната амхарска популација во Етиопија. Хаплогрупата А е во близина на корените на дрвото и се наоѓа само кај мажјаците на африканскиот континент. Главната откриена хаплогрупа беше Е. Хаплогрупата Е го има своето потекло во Западна Африка. Поради имиграцијата, хаплогрупата А, која првично доминираше во Етиопија, е делумно заменета.

Во 2015 година, Позник & Ундерхил тврди дека хаплогрупата Е се појавила надвор од Африка, тврдејќи дека, „Овој модел на географска сегрегација во рамките на КТ кладата бара само една континентална размена на хаплогрупа (Е до Африка), наместо три (D, C и F надвор од Африка). ова наводно враќање во Африка, помеѓу појавата на хаплогрупата Е и нејзината диференцијација во Африка за 58 ка, е во согласност со предлозите, засновани на податоци од не-Y хромозомот, за изобилен проток на гени помеѓу Африка и Арабија 50-80 ка.

Во 2015 година, Тробета и сор. предложи источноафриканско потекло за хаплогрупата Е, наведувајќи: „нашата филогеографска анализа, базирана на илјадници примероци ширум светот, сугерира дека зрачењето на хаплогрупата Е започнало околу 58 ка, некаде во суб-сахарска Африка, со поголема задна веројатност (0,73) за источноафриканско потекло“.[6]

Кабрера и сор. (2018) хипотезира евроазиски центар на потекло и распространување за хаплогрупата Е врз основа на сличната возраст на матичната хаплогрупа DE на кладата и хаплогрупата mtDNA L3. Според оваа хипотеза, по првичната миграција надвор од Африка на раните анатомски модерни луѓе околу 125 ка, хаплогрупата DE се разновила околу Хималаите и во или западно од Тибет, по што се предлага мажјаците кои носат е-преноси да мигрираат назад. од местото на потекло на татковската хаплогрупа во Евроазија околу 70 ка заедно со женките кои ја носат мајчината хаплогрупа L3, за која студијата исто така претпоставува дека потекнува од Евроазија, во Африка. Овие нови евроазиски лоза потоа беа предложени дека во голема мера ги замениле старите автохтони машки (како што е хаплогрупата B-M60) и женските африкански лоза.

Хабер и сор. (2019) студијата предложи африканско потекло за хаплогрупата Е врз основа на анализа на филогенетската структура на Y-хромозомот, времињата на дивергенција на хаплогрупата и неодамна откриената хаплогрупа D0 пронајдена кај тројца Нигеријци, дополнителна гранка од лозата DE која рано се разликува од хаплогрупата Д Авторите поддржуваат африканско потекло за хаплогрупата DE и имиграцијата на хаплогрупите C, D и FT надвор од Африка околу 50.300-81.000 п.н.е. Раните датуми на дивергенција пронајдени во студијата за DE, E и D0 (сите датирани на околу 71-76 ка), кои се решени да претходат на миграцијата надвор од Африка на предците на Евроазијците (датирана околу 50- 60 ка), исто така се сметаат од авторите дека поддржуваат африканско потекло за тие хаплогрупи.

Античка ДНК уреди

Беше откриено дека остатоците од пред-грнчарскиот неолитски Б од Левантот ја носат хаплогрупата Е (1/7; ~ 14%).[14]

Во Рокшелтер Нјаринди, во Кенија, имало две лица, датирани од подоцнежното камено доба (3500 п.н.е.); еден ја носел хаплогрупата L4b2a, а другиот ја носел хаплогрупата Е (E-M96, E-P162).[15][16]

Во Киндоки, во Демократска Република Конго, имало три лица, датирани во протоисторискиот период (230 БП, 150 БП, 230 БП); едниот носел хаплогрупи E1b1a1a1d1a2 (E-CTS99, E-CTS99) и L1c3a1b, другиот ја носел хаплогрупата E (E-M96, E-PF1620), а последната носела хаплогрупи R1b1 (R-P25 1, R-M4011 и L.M415).

Распространетост уреди

Повеќето членови на хаплогрупата Е-М96 припаѓаат на Е1, додека хаплогрупата Е2-М75 е ретка. Хаплогрупата Е1а е поделена на две главни гранки: Е1а1 (Е-М44) која најмногу се наоѓа во Европа, Западна Азија и меѓу Ашкеназите Евреи; и E1a2 (E-Z958) кој е исклучиво идентификуван во Суб-Сахарска Африка.[17] Хаплогрупата Е-М2 е најраспространетата подклада на Е во Субсахарска Африка и е силно поврзана со проширувањето на банту звучниците.

E-M215 се наоѓа на високи фрекаенции во Северна Африка, Западна Азија, Источна Африка и Европа. E-M215 е најчест меѓу афро-азиските говорници на Блискиот Исток, Северна Африка и Рогот на Африка, а исто така е пријавен и кај некои говорници на Нило-Сахара и Нигер-Конго во Североисточна Африка и Судан. E-M215 е многу поретко во Западна, Централна и Јужна Африка, иако е забележан кај некои говорници на хоисан[18] и меѓу говорителите на Нигер-Конго во Сенегамбија,[19] Гвинеја-Бисао,[20] Буркина Фасо,[21] Гана, Габон,[22] Демократска Република Конго, Руанда,[23] Намибија и Јужна Африка.

 
Хаплогрупата Е и нејзините главни подклади.

Подклади уреди

E-M96* уреди

Парагрупата E-M96* се однесува на лоза кои припаѓаат на кладата Е, но кои не можат да се класифицираат во која било позната гранка. E(xE1-P147, E2-M75) - односно, Е што е негативно и за P147 и за M75 - е пријавено кај 3 мажи од Либан,[24] 2 Амхари од Етиопија,[25] 2 мажи од Сирија,[26] 2 мажјаци од Саудиска Арабија,[27] и во еден маж кој зборува банту од Јужна Африка. E(xE1a-M33, E1b1-P2, E2-M75) е пријавен кај неколку јужноафрикански популации и кај еден Египќанец;[28] E(xE1a-M33, E1b1a1-M2, E1b1b-M215, E2-M75) исто така е забележан меѓу пигмеите и Банту од Камерун и Габон; и исто така во Буркина Фасо[29] и човек од Фулбе од Нигер.[30]

Неодамна беше откриено дека 3 мажи од Источна Африка претходно класифицирани само како E*-M96 може да бидат доделени во нова гранка, E-V44, која е сестринска гранка на E1-P147; E-P147 и E - V44 ја делат мутацијата V3725, што ги[31] E2- M75 и E-V3725 двете познати примарни гранки на E.[32] Не е познато дали некои (или сите) други E*(xE1,E2) во претходните студии би паднале и во V44.

E-P147 уреди

E-P147 (исто така познат како E1) е убедливо најбројната и најраспространета гранка на E-M96. Има две примарни гранки: E-M132 (E1a) и E-P177 (E1b). Хаплогрупата Е1а е поделена на две гранки: Е1а1 (Е-М44) која најмногу се наоѓа во Европа, Западна Азија и меѓу Ашкенази Евреите; и E1a2 (E-Z958) кој е исклучиво идентификуван во Суб-Сахарска Африка.[33]

Хаплогрупата E-P2 (E1b1) е најчестата варијанта на E-M96 и најчестата Y-DNA лоза во Африка со два главни потомци: E-V38 (E1b1a) и E-M215 (E1b1b). Хаплогрупата Е (xE3b,E3a) - односно, Е тестирана негативна и за М35 и за М2, е пријавена кај 11 мажи од Мароко во Zalloua et al. (2008б).[34]

Хаплогрупата E-V38 е предок на E-M2 (E1b1a1) која е најчестата подклада на E во целата Суб-Сахарска Африка и е силно поврзана со ширењето на банту звучниците низ Централна и Јужна Африка. Друг потомок на E-V38, E-M329 (E1b1a2), е забележан кај етиопски ловец-собирач од 4.200 п.н.е., и најчесто се наоѓа кај мажјаците од Рогот на Африка и Арапскиот Полуостров.[35]

Од друга страна, хаплогрупата E-M215 (E1b1b) е дистрибуирана на високи фрекаенции низ Северна Африка, Западна Азија, Источна Африка и Европа. Хаплогрупата E-Z827 е пронајдена во примероци од Натуфија (E-Z830+) датирани до 10.000 п.н.е. од Палестина, и најчесто се наоѓа низ Западна Азија, Северна Африка, Европа и Етиопија. Хаплогрупата E-V68 е исто така вообичаено забележана во Северна Африка и Западна Азија, и е пронајдена во иберомауруски остатоци кои датираат од 15.000 п.н.е. од Мароко, со неговиот плоден низводно потомок E-V32 доминирајќи со машките лоза во Рогот на Африка.

Е-М75 уреди

Е-М75 (исто така познат како Е2) е присутен низ цела субекааторијална Африка, особено во африканските Големи езера и Централна Африка. Највисока концентрација на хаплогрупата е пронајдена меѓу Алур (66,67%), Хема (38,89%), Римаибе (27,03%), Мбути (25,00%), Даба (22,22%), Евија (20,83%), Зулу (20,69%),[28] и кениски Бантус (17,24%).

Хаплогрупата E-M75(xM41,M54) е пронајдена во 6% (1/18) од Дама од Намибија, 4% (1/26) од Ганда од Уганда, 3% (1/39) на Мандинка од Гамбија/Сенегал, и 2% (1/49) од Шона од Зимбабве.

Приватно комерцијално тестирање на ДНК на ДНК на семејното стебло покажува бројни E-M75 мажи кои потекнуваат од Арапскиот Полуостров (Саудиска Арабија, Бахреин, Кувајт, Јемен и Обединетите Арапски Емирати) и меѓу Ашкенази Евреите.[36] Е-М75 е идентификуван и кај маж од Либан.[37]

Филогенетика уреди

Филогенетска историја уреди

Пред 2002 година, во академската литература имаше најмалку седум системи за именување на филогенетското дрво на Y-хромозомот. Ова доведе до значителна конфузија. Во 2002 година, главните истражувачки групи се собраа и го формираа Y-хромозомот конзорциум (YCC). Тие објавија заеднички труд кој создаде единствено ново дрво кое сите се согласија да го користат. Подоцна, група граѓански научници со интерес за популациската генетика и генетската генеалогија формираа работна група за да се создаде аматерско дрво со цел да биде пред сè навремено. Табелата подолу ги обединува сите овие дела на точката на знаменитото дрво на YCC од 2002 година. Ова му овозможува на истражувачот што прегледува постара објавена литература брзо да се движи помеѓу номенклатурите.

YCC 2002/2008 (α) (β) (γ) (δ) (ε) (ζ) (η) YCC 2002 YCC 2005 YCC 2008 YCC 2010r ISOGG 2006 ISOGG 2007 ISOGG 2008 ISOGG 2009 ISOGG 2010 ISOGG 2011 ISOGG 2012
E-P29 21 III 3A 13 Eu3 H2 B E* E E E E E E E E E E
E-M33 21 III 3A 13 Eu3 H2 B E1* E1 E1a E1a E1 E1 E1a E1a E1a E1a E1a
E-M44 21 III 3A 13 Eu3 H2 B E1a E1a E1a1 E1a1 E1a E1a E1a1 E1a1 E1a1 E1a1 E1a1
E-M75 21 III 3A 13 Eu3 H2 B E2a E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2
E-M54 21 III 3A 13 Eu3 H2 B E2b E2b E2b E2b1 - - - - - - -
E-P2 25 III 4 14 Eu3 H2 B E3* E3 E1b E1b1 E3 E3 E1b1 E1b1 E1b1 E1b1 E1b1
E-M2 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a* E3a E1b1 E1b1a E3a E3a E1b1a E1b1a E1b1a E1b1a1 E1b1a1
E-M58 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a1 E3a1 E1b1a1 E1b1a1 E3a1 E3a1 E1b1a1 E1b1a1 E1b1a1 E1b1a1a1a E1b1a1a1a
E-M116.2 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a2 E3a2 E1b1a2 E1b1a2 E3a2 E3a2 E1b1a2 E1b1a2 E1ba12 removed removed
E-M149 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a3 E3a3 E1b1a3 E1b1a3 E3a3 E3a3 E1b1a3 E1b1a3 E1b1a3 E1b1a1a1c E1b1a1a1c
E-M154 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a4 E3a4 E1b1a4 E1b1a4 E3a4 E3a4 E1b1a4 E1b1a4 E1b1a4 E1b1a1a1g1c E1b1a1a1g1c
E-M155 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a5 E3a5 E1b1a5 E1b1a5 E3a5 E3a5 E1b1a5 E1b1a5 E1b1a5 E1b1a1a1d E1b1a1a1d
E-M10 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a6 E3a6 E1b1a6 E1b1a6 E3a6 E3a6 E1b1a6 E1b1a6 E1b1a6 E1b1a1a1e E1b1a1a1e
E-M35 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b* E3b E1b1b1 E1b1b1 E3b1 E3b1 E1b1b1 E1b1b1 E1b1b1 removed removed
E-M78 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b1* E3b1 E1b1b1a E1b1b1a1 E3b1a E3b1a E1b1b1a E1b1b1a E1b1b1a E1b1b1a1 E1b1b1a1
E-M148 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b1a E3b1a E1b1b1a3a E1b1b1a1c1 E3b1a3a E3b1a3a E1b1b1a3a E1b1b1a3a E1b1b1a3a E1b1b1a1c1 E1b1b1a1c1
E-M81 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b2* E3b2 E1b1b1b E1b1b1b1 E3b1b E3b1b E1b1b1b E1b1b1b E1b1b1b E1b1b1b1 E1b1b1b1a
E-M107 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b2a E3b2a E1b1b1b1 E1b1b1b1a E3b1b1 E3b1b1 E1b1b1b1 E1b1b1b1 E1b1b1b1 E1b1b1b1a E1b1b1b1a1
E-M165 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b2b E3b2b E1b1b1b2 E1b1b1b1b1 E3b1b2 E3b1b2 E1b1b1b2a E1b1b1b2a E1b1b1b2a E1b1b1b2a E1b1b1b1a2a
E-M123 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b3* E3b3 E1b1b1c E1b1b1c E3b1c E3b1c E1b1b1c E1b1b1c E1b1b1c E1b1b1c E1b1b1b2a
E-M34 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b3a* E3b3a E1b1b1c1 E1b1b1c1 E3b1c1 E3b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1b2a1
E-M136 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b3a1 E3b3a1 E1b1b1c1a E1b1b1c1a1 E3b1c1a E3b1c1a E1b1b1c1a1 E1b1b1c1a1 E1b1b1c1a1 E1b1b1c1a1 E1b1b1b2a1a1

Истражувачки публикации уреди

Следниве истражувачки тимови по нивните публикации беа претставени во креирањето на дрвото на YCC.

Филогенетски дрвја уреди

Ова филогенетско стебло на подкладите на хаплогрупите се заснова на стеблото на конзорциумот на Y-хромозомот (YCC),[38] Дрвото на хаплогрупата ISOGG Y-DNA,[39] и последователните објавени истражувања.


E1 (P147)

E1a (M132)


E1b1 (P2)
E1b1a (V38)

E1b1a1 (M2)



E1b1a2 (M329)



E1b1b (M215)

E1b1b1a (V68)



E1b1b1b (Z827)






E2 (M75)



Наводи уреди

  1. ↑ 1,0 1,1 „E YTree“.
  2. ↑ Kamin M, Saag L, Vincente M, и др. (April 2015). „A recent bottleneck of Y chromosome diversity coincides with a global change in culture“. Genome Research. 25 (4): 459–466. doi:10.1101/gr.186684.114. PMC 4381518. PMID 25770088.
  3. ↑ 3,0 3,1 Haber M, Jones AL, Connel BA, Asan, Arciero E, Huanming Y, Thomas MG, Xue Y, Tyler-Smith C (June 2019). „A Rare Deep-Rooting D0 African Y-chromosomal Haplogroup and its Implications for the Expansion of Modern Humans Out of Africa“. Genetics. 212 (4): 1421–1428. doi:10.1534/genetics.119.302368. PMC 6707464. PMID 31196864.
  4. ↑ Semino, Ornella; Magri, Chiara; Benuzzi, Giorgia; Lin, Alice A.; Al-Zahery, Nadia; Battaglia, Vincenza; MacCioni, Liliana; Triantaphyllidis, Costas; и др. (2004). „Origin, Diffusion, and Differentiation of Y-Chromosome Haplogroups E and J: Inferences on the Neolithization of Europe and Later Migratory Events in the Mediterranean Area“. The American Journal of Human Genetics. 74 (5): 1023–34. doi:10.1086/386295. PMC 1181965. PMID 15069642.
  5. ↑ Chiaroni, J.; Underhill, P. A.; Cavalli-Sforza, L. L. (2009). „Y chromosome diversity, human expansion, drift, and cultural evolution“. Proceedings of the National Academy of Sciences. 106 (48): 20174–9. Bibcode:2009PNAS..10620174C. doi:10.1073/pnas.0910803106. PMC 2787129. PMID 19920170.
  6. ↑ 6,0 6,1 Trombetta et al. 2015, Phylogeographic refinement and large scale genotyping of human Y chromosome haplogroup E provide new insights into the dispersal of early pastoralists in the African continent
  7. ↑ Kohl, M.; и др. (November 13, 2009). „Distribution of Y-chromosomal SNP-haplogroups between males from Ethiopia“. Forensic Science International: Genetics Supplement Series. 2 (1): P435-436. doi:10.1016/j.fsigss.2009.08.051. ISSN 1875-1768. OCLC 4934346091. S2CID 85094284.
  8. ↑ Poznik, G David; и др. (2016). „Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences“. Nature Genetics. 48 (6): 593–599. doi:10.1038/ng.3559. PMC 4884158. PMID 27111036.
  9. ↑ Cabrera, Vicente; Marrero, Patricia; Abu-Amero, Khaled; Larruga, Jose (2019). „Carriers of mitochondrial DNA macrohaplogroup L3 basal lineages migrated back to Africa from Asia around 70,000 years ago“. BMC Evolutionary Biology. 18 (98): 98. doi:10.1186/s12862-018-1211-4. PMC 6009813. PMID 29921229.
  10. ↑ Underhill, P. A.; Passarino, G.; Lin, A. A.; Shen, P.; Mirazon Lahr, M.; Foley, R. A.; Oefner, P. J.; Cavalli-Sforza, L. L. (2001). „The phylogeography of Y chromosome binary haplotypes and the origins of modern human populations“. Annals of Human Genetics. 65 (Pt 1): 43–62. doi:10.1046/j.1469-1809.2001.6510043.x. PMID 11415522.
  11. ↑ Chandrasekar; Saheb, S. Y.; Gangopadyaya, P.; Gangopadyaya, S.; Mukherjee, A.; Basu, D.; Lakshmi, G. R.; Sahani, A. K.; Das, B.; и др. (Sep–Oct 2007). „YAP insertion signature in South Asia“. Annals of Human Biology. 34 (5): 582–6. doi:10.1080/03014460701556262. PMID 17786594.
  12. ↑ Underhill, Peter A.; Kivisild, Toomas (2007). „Use of Y Chromosome and Mitochondrial DNA Population Structure in Tracing Human Migrations“. Annual Review of Genetics. 41: 539–64. doi:10.1146/annurev.genet.41.110306.130407. PMID 18076332.
  13. ↑ 13,0 13,1 Karafet, T. M.; Mendez, F. L.; Meilerman, M. B.; Underhill, P. A.; Zegura, S. L.; Hammer, M. F. (2008). „New binary polymorphisms reshape and increase resolution of the human Y chromosomal haplogroup tree“. Genome Research. 18 (5): 830–8. doi:10.1101/gr.7172008. PMC 2336805. PMID 18385274.
  14. ↑ Martiniano, Rui; Sanctis, Bianca De; Hallast, Pille; Durbin, Richard (20 December 2020). „Supplementary Material: Placing ancient DNA sequences into reference phylogenies“. Molecular Biology and Evolution. 39 (2): 2020.12.19.423614. bioRxiv 10.1101/2020.12.19.423614. doi:10.1093/molbev/msac017. PMC 8857924 Проверете ја вредноста |pmc= (help). PMID 35084493 Проверете ја вредноста |pmid= (help).
  15. ↑ Wang, Ke; и др. (2020). „Ancient genomes reveal complex patterns of population movement, interaction, and replacement in sub-Saharan Africa“. Science Advances. 6 (24): eaaz0183. Bibcode:2020SciA....6..183W. doi:10.1126/sciadv.aaz0183. ISSN 2375-2548. OCLC 8616876709. PMC 7292641. PMID 32582847.
  16. ↑ Wang, Ke; и др. (2020). „Supplementary Materials for Ancient genomes reveal complex patterns of population movement, interaction, and replacement in sub-Saharan Africa“ (PDF). Science Advances. 6 (24): eaaz0183. Bibcode:2020SciA....6..183W. doi:10.1126/sciadv.aaz0183. ISSN 2375-2548. OCLC 8616876709. PMC 7292641. PMID 32582847.
  17. ↑ E1a-M132 (Yfull)
  18. ↑ Cruciani, Fulvio; La Fratta, Roberta; Santolamazza, Piero; Sellitto, Daniele; Pascone, Roberto; Moral, Pedro; Watson, Elizabeth; Guida, Valentina; и др. (2004). „Phylogeographic Analysis of Haplogroup E3b (E-M215) Y Chromosomes Reveals Multiple Migratory Events Within and Out of Africa“. The American Journal of Human Genetics. 74 (5): 1014–22. doi:10.1086/386294. PMC 1181964. PMID 15042509.
  19. ↑ Wood, Elizabeth T; Stover, Daryn A; Ehret, Christopher; Destro-Bisol, Giovanni; Spedini, Gabriella; McLeod, Howard; Louie, Leslie; Bamshad, Mike; и др. (2005). „Contrasting patterns of Y chromosome and mtDNA variation in Africa: Evidence for sex-biased demographic processes“. European Journal of Human Genetics. 13 (7): 867–76. doi:10.1038/sj.ejhg.5201408. PMID 15856073. (cf. Appendix A: Y Chromosome Haplotype Frequencies)
  20. ↑ Rosa, Alexandra; Ornelas, Carolina; Jobling, Mark A; Brehm, António; Villems, Richard (2007). „Y-chromosomal diversity in the population of Guinea-Bissau: A multiethnic perspective“. BMC Evolutionary Biology. 7: 124. doi:10.1186/1471-2148-7-124. PMC 1976131. PMID 17662131.
  21. ↑ Cruciani, Fulvio; Santolamazza, Piero; Shen, Peidong; MacAulay, Vincent; Moral, Pedro; Olckers, Antonel; Modiano, David; Holmes, Susan; и др. (2002). „A Back Migration from Asia to Sub-Saharan Africa is Supported by High-Resolution Analysis of Human Y-Chromosome Haplotypes“. The American Journal of Human Genetics. 70 (5): 1197–214. doi:10.1086/340257. PMC 447595. PMID 11910562.
  22. ↑ Berniell-Lee, G.; Calafell, F.; Bosch, E.; Heyer, E.; Sica, L.; Mouguiama-Daouda, P.; Van Der Veen, L.; Hombert, J.-M.; и др. (2009). „Genetic and Demographic Implications of the Bantu Expansion: Insights from Human Paternal Lineages“. Molecular Biology and Evolution. 26 (7): 1581–9. doi:10.1093/molbev/msp069. PMID 19369595.
  23. ↑ Luis, J; Rowold, D; Regueiro, M; Caeiro, B; Cinnioglu, C; Roseman, C; Underhill, P; Cavallisforza, L; Herrera, R (2004). „The Levant versus the Horn of Africa: Evidence for Bidirectional Corridors of Human Migrations“. The American Journal of Human Genetics. 74 (3): 532–44. doi:10.1086/382286. PMC 1182266. PMID 14973781.
  24. ↑ Zalloua, Pierre (2008). „Y-Chromosomal Diversity in Lebanon Is Structured by Recent Historical Events“. Am J Hum Genet. 82 (4): 873–882. doi:10.1016/j.ajhg.2008.01.020. PMC 2427286. PMID 18374297.
  25. ↑ Abu-Amero, Khaled K; Hellani, Ali; González, Ana M; Larruga, Jose M; Cabrera, Vicente M; Underhill, Peter A (2011). „Variation in Y chromosome, mitochondrial DNA and labels of identity on Ethiopia“. UCL Discovery. 10: 59. doi:10.1186/1471-2156-10-59. PMC 2759955. PMID 19772609.
  26. ↑ Zalloua, Pierre (2008). „Identifying Genetic Traces of Historical Expansions: Phoenician Footprints in the Mediterranean“. Am J Hum Genet. 83 (5): 633–642. doi:10.1016/j.ajhg.2008.10.012. PMC 2668035. PMID 18976729.
  27. ↑ Abu-Amero, Khaled K; Hellani, Ali; González, Ana M; Larruga, Jose M; Cabrera, Vicente M; Underhill, Peter A (2009). „Saudi Arabian Y-Chromosome diversity and its relationship with nearby regions“. BMC Genetics. 10: 59. doi:10.1186/1471-2156-10-59. PMC 2759955. PMID 19772609.
  28. ↑ 28,0 28,1 Wood (2005). „Contrasting patterns of Y chromosome and mtDNA variation in Africa: evidence for sex-biased demographic processes“. Eur J Hum Genet. 13 (7): 867–76. doi:10.1038/sj.ejhg.5201408. PMID 15856073.
  29. ↑ de Filippo (2011). „Y-chromosomal variation in Sub-Saharan Africa: insights into the history of Niger-Congo groups“. Mol Biol Evol. 28 (3): 1255–1269. doi:10.1093/molbev/msq312. PMC 3561512. PMID 21109585.
  30. ↑ Bučkova (2013). „Multiple and differentiated contributions to the male gene pool of pastoral and farmer populations of the African Sahel“. Am J Phys Anthropol. 151 (1): 10–21. doi:10.1002/ajpa.22236. PMID 23460272.
  31. ↑ Trombetta (2015). „Phylogeographic refinement and large scale genotyping of human Y chromosome haplogroup E provide new insights into the dispersal of early pastoralists in the African continent“. Genome Biol Evol. 7 (7): 1940–50. doi:10.1093/gbe/evv118. PMC 4524485. PMID 26108492.
  32. ↑ E-FTA45776
  33. ↑ E1a-M132
  34. ↑ Zalloua, Pierre (2008). „Identifying Genetic Traces of Historical Expansions: Phoenician Footprints in the Mediterranean“. Am J Hum Genet. 83 (5): 633–642. doi:10.1016/j.ajhg.2008.10.012. PMC 2668035. PMID 18976729.
  35. ↑ E-M329
  36. ↑ Family Tree DNA public haplotree, Haplogroup E-M75
  37. ↑ Platt, D.E., Artinian, H., Mouzaya, F. et al. Autosomal genetics and Y-chromosome haplogroup L1b-M317 reveal Mount Lebanon Maronites as a persistently non-emigrating population. Eur J Hum Genet 29, 581–592 (2021). 10.1038/s41431-020-00765-x
  38. ↑ Krahn, Thomas. „YCC Tree“. Houston, Texas: FTDNA. Архивирано од изворникот на 26 July 2011. Посетено на 16 May 2011.
  39. ↑ International Society of Genetic Genealogy. „Y-DNA Haplogroup Tree“. Посетено на 20 December 2012.

Извори за табели за конверзија уреди

Понатамошно читање уреди

Надворешни врски уреди

Филогенетско дрво и карти на дистрибуција на Y-ДНА хаплогрупата Е уреди

Проекти уреди

Преземено од „https://mk.wikipedia.org/w/index.php?title=Хаплогрупа_Е-М96&oldid=5163994“