Алфа-кетоглутарна киселина
α-кетоглутарна киселина (2-оксоглутарна киселина) е една од двете кетонски деривати на глутарна киселина. Терминот "кетоглутарна киселина," во случај кога не е повеќе прецизиран, речиси секогаш се однесува на алфа варијантата. β-кетоглутарната киселина се разликува само по позицијата на кетонската функционална група, и поретко се среќава во природата.
| |
Претпочитано име по МСЧПХ: 2-Оксопентандионска киселина | |
Други називи 2-кетоглутарна киселина | |
| Назнаки | |
|---|---|
328-50-7 
| |
| ChEBI | CHEBI:30915
|
| ChemSpider | 50
|
| DrugBank | DB02926 
|
| |
IUPHAR/BPS
|
3636 |
| 3Д-модел (Jmol) | Слика |
| KEGG | C00026
|
| MeSH | alpha-ketoglutaric+acid |
| PubChem | 51 |
| |
| UNII | 8ID597Z82X
|
| Својства | |
| Хемиска формула | |
| Моларна маса | 0 g mol−1 |
| Точка на топење | |
| Дополнителни податоци | |
| (што е ова?) (провери) Освен ако не е поинаку укажано, податоците се однесуваат на материјалите во нивната стандардна состојба (25 °C, 100 kPa) | |
| Наводи | |
α-кетоглутарат (α-КГ или 2-оксоглутарат, 2OG) е анјон на α-кетоглутарна киселина и претставува биолошки многу значајно соединение. Во клетката, настанува со деаминација на глутамат, а исто така се јавува како меѓупроизвод во Кребсовиот циклус.
Функции
уредиАланин трансаминаза
уредиАланин трансаминазата (ALT) е ензим кој ги претвора α-кетоглутаратот и аланинот во L-глутамат и пируват, соодветно, во реакција која е реверзибилна.
Кребсов циклус
уредиα-кетоглутаратот е клучен меѓупроизвод (интермедиер) во Кребсовиот циклус. Анаплеротските реакции можат да го надополнат циклусот во чекорот на создавање на α-кетоглутаратот, со негова синтеза од трансаминацијата на глутамат, или преку дејството на ензимот глутамат дехидрогеназа на глутаматот.
Синтеза на аминокиселини
уредиАминокиселината глутамин се синтетизира од глутамат со помош на ензимот глутамин синтетаза, при што се троши молекула на ATP за да се формира глутамил фосфат, кој, како нуклеофил, реагира со амонијак за да даде глутамин и неоргански фосфат. Пролинот, аргининот, лизинот (само во некои организми) се други аминокиселини кои се синтетизираат од глутамат.[2]
Транспортер на азот
уредиДруга функција на α-кетоглутаратот е да го врзе вишокот на азот во клетката, со што спречува на негово концентрирање во токсична форма. α-кетоглутаратот е еден од најважните транспортери на азот во метаболните патишта на клетката. Тој ги врзува аминогрупите кои ги донираат разни аминокиселини (преку процес на трансаминација) и ги пренесува во црниот дроб, каде се одвива циклусот на уреа.
α-кетоглутаратот, заедно со глутаминот, е претходник на невротрансмитерот глутамат. Кога глутаматот се декарбоксилира (процес за кој е потребен витамин Б6), тој како продукт го дава инхибиторниот невротрансмитер гама-аминобутерна киселина (GABA).
Тој игра улога и во детоксикацијата на амонијакот во мозокот.[3][4][5]
Однос со молекуларен кислород
уредиКако ко-супстрат на α-кетоглутарат-зависната хидроксилаза, тој има важна функција во реакциите на оксидација кои користат молекуларен кислород. Молекуларниот кислород (О2) може директно да оксидира многу соединенија во организмот, за да се добијат разни корисни производи. Ваквите реакции се катализираат со ензими наречени оксигенази. Во многу случаи, α-кетоглутарат ја помага реакцијата на тој начин што се оксидира заедно со главниот супстрат. Всушност, една од α-кетоглутарат-зависните оксигенази е сензор за O2, која го информира организмот за нивото на кислород во средината.
Заедно со молекуларниот кислород, алфа-кетоглутаратот е неопходен за хидроксилација на пролин во хидроксипролин, при создавањето на колаген од тип 1.
Антиоксиданс
уредиα-кетоглутаратот е способен да го намали нивото на водород пероксид, при што се претвора во сукцинат, во медиуми на клеточни култури.[6]
Добивање
уредиα-кетоглутаратот може да се добие со:
- Оксидативна декарбоксилација на изоцитрат со изоцитрат дехидрогеназа;
- Оксидативна деаминација на глутамат со глутамат дехидрогеназа.
- Од галактуронска киселина со организмот Аgrobacterium tumefaciens.[7]
Тој може да се користи за производство на:
Поврзано
уредиНаводи
уреди- ↑ Merck Index, 13th Edition, 5320.
- ↑ Ledwidge, Richard; Blanchard, John S. (1999). „The Dual Biosynthetic Capability ofN-Acetylornithine Aminotransferase in Arginine and Lysine Biosynthesis†“. Biochemistry (англиски). 38 (10): 3019–3024. doi:10.1021/bi982574a.
- ↑ „Does infectious fever relieve autistic behavior by releasing glutamine from skeletal muscles as provisional fuel?“. Архивирано од изворникот на 2014-05-19. Посетено на 2018-07-11.
- ↑ Ott, P; Clemmesen, O; Larsen, FS (Jul 2005). „Cerebral metabolic disturbances in the brain during acute liver failure: from hyperammonemia to energy failure and proteolysis“. Neurochemistry international. 47 (1–2): 13–8. doi:10.1016/j.neuint.2005.04.002. PMID 15921824.
- ↑ Hares, P; James, IM; Pearson, RM (May–Jun 1978). „Effect of ornithine alpha ketoglutarate (OAKG) on the response of brain metabolism to hypoxia in the dog“ (PDF). Stroke: A Journal of Cerebral Circulation. 9 (3): 222–4. doi:10.1161/01.STR.9.3.222. PMID 644619.
- ↑ Long, L; Halliwell, B (2011). „Artefacts in cell culture: α-Ketoglutarate can scavenge hydrogen peroxide generated by ascorbate and epigallocatechin gallate in cell culture media“. Biochemical and Biophysical Research Communications. 406 (1): 20–24. doi:10.1016/j.bbrc.2011.01.091. PMID 21281600.
- ↑ Richard, Peter; Hilditch, Satu (2009). „d-Galacturonic acid catabolism in microorganisms and its biotechnological relevance“. Applied Microbiology and Biotechnology. 82 (4): 597–604. doi:10.1007/s00253-009-1870-6. ISSN 0175-7598. PMID 19159926.