Википедија

Тетродотоксин

хемиско соединение

Тетродотоксинот (TTX) е моќен невротоксин. Неговото име потекнува од Тетраодонтиформите (четиризаби), ред кој вклучува пуфери, рипчиња, океански сончеви риби и тригери; неколку од овие видови го носат токсинот. Иако тетродотоксинот е откриен кај овие риби и пронајден кај неколку други животни (на пример, кај октоподи со сини прстени, тритон со груба кожа и месечеви полжави), тој всушност е произведен од одредени инфективни или симбиотски бактерии како Pseudoalteromonas, Pseudomonas и Vibrio како како и други видови кои се среќаваат кај животните.[1][2]

Тетродотоксинот е блокатор на натриумови канали. Го инхибира палењето на акционите потенцијали во невроните со врзување за напонските канали на натриум во мембраните на нервните клетки и блокирање на преминувањето на натриумовите јони (одговорни за растечката фаза на акциониот потенцијал) во невронот. Ова го спречува нервниот систем да пренесува пораки и на тој начин мускулите да се контрахираат како одговор на нервната стимулација.[3]

Неговиот механизам на дејство, селективно блокирање на натриумовиот канал, бил дефинитивно прикажан во 1964 година од страна на Тошио Нарахаши и Џон В. Мур на Универзитетот Дјук, користејќи ја техниката на прицврстување на напонски јаз од сахароза.[4]

Извори во природата

уреди

Освен неговите бактериски видови со најверојатно крајно биосинтетичко потекло (види подолу), тетродотоксинот е изолиран од многу различни животински видови, вклучувајќи:[1]

  • сите октоподи и сипи во мали количини, но специфично неколку видови на плавопрстенест октопод, вклучувајќи Hapalochlaena maculosa,
  • разни видови на пуфер риба,
  • некои видови Pterophyllum,
  • видови на Nassarius гастроподи,
  • видови на Naticidae,
  • неколку морски ѕвезди,
  • неколку видови на ксантидни ракови,
  • видови на Chaetognatha,
  • видови на Nemertea,
  • поликладен сплескан црв,
  • Bipalium,
  • Atelopus,
  • Brachycephalus,
  • Notophthalmus,
  • Taricha (тарихатоксин).

Тарихатоксинот се покажало дека е идентичен со TTX во 1964 година од страна на Mosher et al.,[5][6] и идентитетот на макулотоксинот и TTX бил објавен во Science во 1978 година,[7] и синонимноста на овие два токсини е поддржана во современите извештаи (на пример, во Pubchem [8] и во современите учебници по токсикологија [9]) иако историските монографии кои го доведуваат во прашање ова продолжуваат да се печатат.[10]

Отровот различно се користи од страна на метазоите како одбранбен биотоксин за да се заштитат од предаторство, или како одбранбен и предаторски отров (на пример, кај октоподи, хаетогнати и црви со ленти).[11] И покрај тоа што токсинот делува како одбранбен механизам, некои предатори, како што е обичната змија жартиера, развиле нечувствителност на TTX, што им овозможува да пленат токсични мрморци .[12]

Поврзаноста на TTX со конзумирана, инфицирана или симбиотска бактериска популација во рамките на метазоните видови од кои е изолирана е релативно јасна;[1] присуството на бактерии кои произведуваат ТТХ во микробиомот на метазоанот се одредува со методи на култура, присуството на токсинот со хемиска анализа и поврзаноста на бактериите со производството на ТТХ со анализа на токсичност на медиумот во кој се одгледуваат сомнителните бактерии.[2] Како што Лаго и сор. забележале, „постојат добри докази дека навлегувањето на бактерии кои произведуваат TTX е важен елемент на TTX токсичноста кај морските метазоани кои го претставуваат овој отров“.[2] Бактериите кои произведуваат TTX вклучуваат Actinomyces, Aeromonas, Alteromonas, Bacillus, Pseudomonas и Vibrio видови;[2] во следните животни, специфични бактериски видови се вмешани:[1]

  • Вид Aeromonas од пуферската риба, Takifugu obscurus,[2][3]
  • Aeromonas, Pseudomonas и Vibrio видови од гастроподот Nassarius conoidalis,[1][2][3]
  • Видовите Alteromonas, Bacillus, Pseudomonas и Vibrio од јужниот сино прстенест октопод, Hapalochlaena maculosa,[1][2][3][13]
  • Vibrio alginolyticus, од видот морски ѕвезди Astropecten polyacanthus,[2][3]
  • Вибрио видови вклучувајќи Vibrio alginolyticus, од пуфер риба, Takifugu vermicularis,[1][2][3][14]
  • Вибрио видови вклучувајќи го повторно Vibrio alginolyticus, во црви со стрелки, филум Chaetognatha,[1][15]
  • Вибрио видови, повторно, во лента црви, phylum Nemertea.[1][16]

Поврзаноста на бактериските видови со производството на токсинот е недвосмислена - Лаго и соработниците навеле, „[е]ндоклеточните симбиотски бактерии се предложени како можен извор на еукариотски TTX преку егзоген пат“,[2] и Чау и соработниците забележале дека „широката појава на TTX кај филогенетски различни организми... силно сугерира дека симбиотските бактерии играат улога во биосинтезата на TTX“ [1] – иако корелацијата е проширена на повеќето, но не на сите метазои во кои е идентификуван токсинот.[1][2][3] Сепак, имало неуспех во еден случај, оној на тритон ( Taricha granulosa ), да се детектираат бактерии кои произведуваат ТТХ во ткивата со највисоки нивоа на токсини ( кожа, јајници, мускули ), користејќи методи на PCR,[17] иако биле покренати технички грижи за пристапот.[1] Критички за општиот аргумент, паферите Takifugu rubripes фатени и одгледувани во лабораторија на контролирани диети без TTX „ја губат токсичноста со текот на времето“, додека култивирани, TTX-без TTX пуфери од Takifugu niphobles кои се хранат со диети што содржат TTX забележале TTX во црниот дроб на рибите кои се зголемуваат до токсични нивоа.[1] Оттука, бидејќи бактериските видови кои произведуваат TTX се широко присутни во водените седименти, постои силен случај за ингестија на бактерии кои произведуваат TTX и/или TTX, со акумулација и можна последователна колонизација и производство.[1] Сепак, без јасни биосинтетички патишта (сè уште не се пронајдени во метазоаните, но прикажани за бактерии),[18] останува неизвесно дали секој метазоан го акумулира TTX едноставно преку бактерии; останува прашањето дали количините можат доволно да се објаснат со голтање, голтање плус колонизација или некој друг механизам.[1][2][3]

Биохемија

уреди

Тетродотоксинот се врзува за она што е познато како место 1 на брзиот напонски затворен натриумски канал.[19] Локацијата 1 се наоѓа на отворот на вонклеточната пора на јонскиот канал. Врзувањето на која било молекула за оваа локација привремено ќе ја оневозможи функцијата на јонскиот канал, а со тоа ќе го блокира преминувањето на натриумовите јони во нервната клетка (што е на крајот неопходно за нервната спроводливост); неосакситоксинот и неколку конотоксини, исто така, го врзуваат истото место.

Употребата на овој токсин како биохемиска сонда разјаснила два различни типа на напонски затворени натриумски канали присутни кај цицачите: натриумови канали чувствителни на тетродотоксин (TTX-s Na + канали) и натриумови канали отпорни на тетродотоксин. TTX-r Na + канали). Тетродотоксинот ги инхибира TTX-s Na + каналите во концентрации од околу 1-10 nM,[20] додека микромоларните концентрации на тетродотоксинот се потребни за да се инхибираат TTX-r Na + каналите.[21] Нервните клетки кои содржат TTX-r Na + канали се наоѓаат првенствено во срцевото ткиво, додека нервните клетки кои содржат TTX-s Na + канали доминираат во остатокот од телото.

TTX и неговите аналози историски биле важни агенси за употреба како хемиски соединенија, за употреба во карактеризација на канали и во фундаментални студии за функцијата на каналот.[22][23] Преваленцијата на TTX-s Na + каналите во централниот нервен систем го прави тетродотоксинот вреден агенс за замолчување на нервната активност во клеточна култура .

Хемиска синтеза

уреди

Во 1964 година, тим од научници предводен од Роберт Б. Вудворд ја разјаснил структурата на тетродотоксинот.[24] Структурата била потврдена со рендгенска кристалографија во 1970 година.[25] Јошито Киши и соработниците ја пријавиле првата целосна синтеза на расемичен тетродотоксин во 1972 година.[26][27] M. Isobe и соработниците [28][29][30] и J. Du Bois објавиле асиметрична тотална синтеза на тетродотоксин во 2003 година [31] Двете синтези од 2003 година користеле многу различни стратегии, со маршрутата на Isobe заснована на пристапот Diels-Alder и работата на Du Bois користејќи активирање на C–H врската . Оттогаш, методите брзо напредувале, при што биле развиени неколку нови стратегии за синтеза на тетродотоксин.[32][33]

Труење

уреди

Токсичност

уреди

TTX е исклучително токсичен. Безбедносниот лист за материјали за TTX ја наведува оралната средна смртоносна доза ( LD <sub id="mwAVA">50</sub> ) за глувци како 334 μg на kg.[34] За споредба, оралниот LD 50 на калиум цијанид за глувци е 8,5 mg на kg,[35] покажувајќи дека дури и орално, TTX е поотровен од цијанидот. TTX е уште поопасен ако се администрира интравенски; количината потребна за да се постигне смртоносна доза со инјектирање е 8 μg на kg кај глувците.[36]

Токсинот може да влезе во телото на жртвата со голтање, инјектирање или вдишување или преку абрадирана кожа.[37]

Труењето кое се јавува како последица на консумирање риби од редот Tetraodontiformes е исклучително сериозно. Органите (на пр. црниот дроб) на пуфер рибата може да содржат нивоа на тетродотоксин доволни за да се предизвика опишаната парализа на дијафрагмата и соодветната смрт поради респираторна инсуфициенција.[38] Токсичноста варира помеѓу видовите и во различни сезони и географски локалитети, а месото на многу плитки риби може да не е опасно токсично.[3]

Механизмот на токсичност е преку блокирање на брзите натриумски канали кои се затворени со напон, кои се потребни за нормален пренос на сигнали помеѓу телото и мозокот.[39] Како резултат на тоа, TTX предизвикува губење на сензација и парализа на напречнопругавите мускули вклучувајќи ја дијафрагмата и меѓуребрените мускули, со што се запира дишењето.[40]

Историјат

уреди
 
Кинеска фармакопеја, 1930 година.

Терапевтската употреба на јајцата од пуфер риба (тетраодон) била спомната во првата кинеска фармакопеја <i id="mwAXk">Пен-Т'со Чинг</i> (Книгата за билки, наводно 2838-2698 п.н.е. од Шенонг ; но подоцнежен датум е поверојатна), каде што биле класифицирани дека имаат „средна“ токсичност, но може да има тоничен ефект кога се користи во правилна доза. Главната употреба била „за спречување на конвулзивни болести“.[22] Во <i id="mwAX8">Пен-Т'со Канг Му</i> (Индекс Хербацеа или Големата билка од Ли Ших-Чен, 1596) некои видови риби Хо-Тун (сегашното кинеско име за тетраодон ) исто така биле препознаени како и двете токсични, на вистинската доза, корисна како дел од тоник. Зголемена токсичност во Хо-Тун е забележана кај рибите фатени на море (наместо во река) по месец март. Било признаено дека најотровните делови се црниот дроб и јајцата, но таа токсичност може да се намали со натопување на јајцата,[22] забележувајќи дека тетродотоксинот е малку растворлив во вода и растворлив на 1 mg/ml во малку кисели раствори.[41]

Германскиот лекар Енгелберт Каемпфер, во својата „Историја на Јапонија“ (преведена и објавена на англиски во 1727 г.), опишал колку биле добро познати токсичните ефекти на рибата, до степен до кој ќе се користи за самоубиство и дека императорот конкретно наредил дека војниците не смеат да го јадат.[42] Исто така, постојат докази од други извори дека знаењето за таквата токсичност било широко распространето низ југоисточна Азија и Индија.[22]

Првите регистрирани случаи на труење со ТТХ кои ги погодиле западните жители се од дневниците на капетанот Џејмс Кук од 7 септември 1774 година [38] На тој датум, Кук забележал дека неговата екипа јаде локална тропска риба (пуферфиш), а потоа ги хранеле со остатоците свињите кои се чувале на бродот. Екипажот почувствувал вкочанетост и отежнато дишење, додека свињите биле пронајдени мртви следното утро. Во ретроспектива, јасно е дека екипажот преживеал блага доза на тетродотоксин, додека свињите ги јаделе деловите од телото на пуферите кои содржат најголем дел од отровот, па биле фатално отруени.

Отровот првпат бил изолиран и именуван во 1909 година од јапонскиот научник д-р Јошизуми Тахара.[2][38][43] Тоа бил еден од агенсите што ги проучувала јапонската единица 731, која го проценувала биолошкото оружје на човечки субјекти во 1930-тите.[44]

Симптоми и третман

уреди

Дијагнозата на труење со пуфери се заснова на забележаната симптоматологија и неодамнешната историја на исхрана.[45]

Симптомите обично се развиваат во рок од 30 минути по ингестијата, но може да бидат одложени до четири часа; сепак, ако дозата е фатална, симптомите обично се присутни во рок од 17 минути по ингестијата.[38] Парестезијата на усните и јазикот е проследена со развој на парестезија на екстремитетите, хиперсаливација, потење, главоболка, слабост, летаргија, некоординираност, тремор, парализа, цијаноза, афонија, дисфагија и напади. Гастроинтестиналните симптоми често се тешки и вклучуваат гадење, повраќање, дијареја и абдоминална болка; смртта е обично секундарна поради респираторна инсуфициенција.[40][45] Постои зголемен респираторен дистрес, говорот е засегнат, а жртвата обично покажува диспнеа, мидријаза и хипотензија. Парализата се зголемува и може да се појават конвулзии, ментални нарушувања и срцева аритмија. Жртвата, иако целосно парализирана, може да биде свесна и во некои случаи целосно луцидна до непосредно пред смртта, што генерално се случува во рок од 4 до 6 часа (во опсег од ~20 минути до ~8 часа). Сепак, некои жртви влегуваат во кома.[40][46]

Ако пациентот преживее 24 часа, опоравувањето без никакви резидуални ефекти обично ќе се случи во текот на неколку дена.[45]

Терапијата е супоративна и се заснова на симптоми, со агресивно рано третирање на дишните патишта.[38] Доколку се проголта, третманот може да се состои од празнење на желудникот, хранење на жртвата со активен јаглен за да се врзе токсинот и преземање стандардни мерки за одржување на живот за да се одржи жртвата во живот додека не исчезне ефектот на отровот.[38] Алфа адренергични агонисти се препорачуваат како додаток на интравенски течности за борба против хипотензијата; антихолинестеразните агенси „се предложени како опција за третман, но не се адекватно тестирани“.[46]

Не е развиен и одобрен противотров за човечка употреба, но примарниот истражувачки извештај (прелиминарен резултат) покажува дека USAMRIID е во развој на моноклонално антитело специфично за тетродотоксин кое било ефикасно, во една студија, за намалување на смртноста од токсините во тестовите на глувци.

Географска фреквенција на токсичност

уреди

Труењата од тетродотоксин се речиси исклучиво поврзани со конзумирање на пуфер риба од водите на регионите на Индо-Тихиот Океан. Пуферите од другите региони многу поретко се јадат. Неколку пријавени случаи на труења, вклучително и смртни случаи, вклучувале пуфери од Атлантскиот Океан, Мексиканскиот Залив и Калифорнискиот Залив . Нема потврдени случаи на тетродотоксичност од атлантската пуфер риба, Sphoeroides maculatus, но во три студии, екстрактите од рибите од овој вид биле многу токсични кај глувците. Неколку неодамнешни интоксикации од овие риби во Флорида се должеле на сакситоксин, кој предизвикува паралитично труење со школки со многу слични симптоми и знаци. Школката од труба Charonia sauliae е вмешана во труење со храна, а доказите сугерираат дека содржи дериват на тетродотоксин. Имало неколку пријавени труења од погрешно означена пуфер риба, и најмалку еден извештај за фатална епизода во Орегон кога поединец проголтал тритон со груба кожа Taricha granulosa .

Во 2009 година, голем страв во регионот Окленд на Нов Зеланд бил предизвикан откако неколку кучиња умреле јадејќи Pleurobranchaea maculata (сива бочна жабрена морски полжав) на плажите.[47] Децата и сопствениците на домашни миленици биле замолени да избегнуваат плажи, а извесно време бил прекинат и рекреативниот риболов. По исцрпна анализа, било откриено дека морските полжави мора да внеселе тетродотоксин.[48]

Статистички фактори

Статистиката на Бирото за социјална заштита и јавно здравје во Токио покажува 20-44 инциденти на труење со фугу годишно помеѓу 1996 и 2006 година во целата земја, што доведува до 34-64 хоспитализации и 0-6 смртни случаи годишно, за просечна стапка на смртност од 6,8%.[49] Од 23-те инциденти регистрирани во Токио помеѓу 1993 и 2006 година, само еден се случил во ресторан, додека сите други вклучувале рибари кои го јаделе својот улов.[49] Од 2006 до 2009 година во Јапонија имало 119 инциденти во кои учествувале 183 лица, но само 7 лица загинале.[50]

Пријавени се само неколку случаи во Соединетите Американски Држави, а избувнувањата во земји надвор од индо-тихоокеанската област се ретки.  се смета дека тетродотоксинот се користел во вуду препарати, во таканаречените отрови за зомби, каде што последователната внимателна анализа постојано ги доведувала во прашање раните студии на техничка основа и не успеала да го идентификува токсинот во која било подготовка.,[51][52][53] така што дискусијата за ова прашање целосно исчезна од примарната литература од раните 1990-ти. Као и Јасумото во првиот од нивните трудови во 1986 година заклучиле дека „широко циркулираното тврдење во лаичкиот печат дека тетродотоксинот е предизвикувачкиот агенс во почетниот процес на зомбификација е без фактичка основа“.[51] :748

Генетската позадина не е фактор за подложност на труење со тетродотоксин. Оваа токсикоза може да се избегне со неконзумирање на животински видови за кои е познато дека содржат тетродотоксин, главно пуфер риба; другите тетродотоксични видови обично не се консумираат од луѓето.

Фугу како храна

Труењето од тетродотоксин е особено загрижувачко за јавното здравје во Јапонија, каде што „ фугу “ е традиционален деликатес. Се подготвува и продава во специјални ресторани каде што обучени и лиценцирани готвачи внимателно ги отстрануваат внатрешните органи за да ја намалат опасноста од труење.[54] Постои потенцијал за погрешна идентификација и погрешно означување, особено на подготвени, замрзнати производи од риба.

Анализа на храна

уреди

Биоанализата на глувци развиена за труење со паралитички школки (PSP) може да се користи за следење на тетродотоксинот кај пуфер рибите и е актуелен метод на избор. Развиен е метод на HPLC со реакција по колоната со алкали и флуоресценција за да се одредат тетродотоксинот и неговите придружни токсини. Производите на деградација на алкали може да се потврдат како нивни триметилсилил деривати со гасна хроматографија/масена спектрометрија.[се бара извор]

Откривање во телесните течности

уреди

Тетродотоксинот може да се квантифицира во серумот, целата крв или урина за да се потврди дијагнозата на труење кај хоспитализирани пациенти или да се помогне во форензичката истрага на случај на фатално предозирање. Повеќето аналитички техники вклучуваат масовно спектрометриско откривање по гасна или течна хроматографска сепарација.[55]

Модерни терапевтски истражувања

уреди

Тетродотоксинот е испитуван како можен третман за болка поврзана со рак. Раните клинички испитувања покажуваат значително олеснување на болката кај некои пациенти.[56][57]

Во прилог на споменатата апликација за болка од рак, мутациите во еден конкретен TTX-чувствителен Na + канал се поврзани со некои мигренозни главоболки,[58] иако не е јасно дали ова има некаква терапевтска важност за повеќето луѓе со мигрена.[59]

Тетродотоксинот се користи клинички за ублажување на главоболката поврзана со откажување од хероин.[60]

Регулатива

уреди

Во САД, тетродотоксинот се појавува на списокот на избрани агенси на Одделот за здравство и човечки услуги,[61] и научниците мора да се регистрираат во HHS за да користат тетродотоксин во нивното истражување. Сепак, истражителите кои поседуваат помалку од 500 mg се ослободени од регулативата.[62]

Популарна култура

уреди

Тетродотоксинот служи како средство за заговор за ликовите да ја лажираат смртта, како во филмовите Здраво повторно (1987), Змијата и виножитото (1988), А-тимот (2010) и Капетан Америка: Зимскиот војник (2014), Војна (2019), и во епизодите на „ Девицата Џејн “, Мајами Вајс (1985),[63] Никита, МекГајвер Сезона 7, Епизода 6, каде што противотров е листот „Датура страмониум “, CSI: NY (сезона 4, епизода 9“ Бу“) и Чак . Во Law Abiding Citizen (2009) и Alex Cross (2012), парализара предизвикана од отровот е претставена како метод за помагање на тортурата. Токсинот исто така бил референциран во „синтетичка форма“ во S1E2 од серијата „ FBI “. Отровот се користи како оружје и во втората сезона на Арчер, во Тајните работи и во епизодата Внатре бр. 9 „ The Riddle of the Sphinx “.[64][65]

Врз основа на претпоставката дека тетродотоксинот не е секогаш фатален, но во речиси смртоносни дози може да направи лицето да се чувствува исклучително лошо, а лицето да остане свесно,[45] се тврди дека тетродотоксинот резултира со зомбиизам и е предложен како состојка на Хаити Вуду подготовки.[66] Оваа идеја првпат се појавила во нефикциската книга „Кажи му на мојот коњ“ од Зора Нил Харстон од 1938 година, во која имало повеќе извештаи за наводно труење со тетродотоксин на Хаити од вуду волшебник наречен Бокор.[67] Овие приказни подоцна биле популаризирани од етноботаничарот Вејд Дејвис [66] обучен од Харвард во неговата книга од 1985 година и филмот на Вес Крејвен од 1988 година, и двата насловени Змијата и виножитото. Џејмс Елрој го вклучува „отровот од риба“ како состојка во подготовките на Хаити Вуду за да предизвика зомбиизам и смрт од труење во неговиот мрачен, вознемирувачки, насилен роман „Крвта е ровер“ . Но, оваа теорија била доведена во прашање од научната заедница од 1990-тите, врз основа на тестови засновани на аналитичка хемија на повеќе препарати и преглед на претходни извештаи (види погоре).[51][52][53]

Наводи

уреди
  1. ↑ 1,00 1,01 1,02 1,03 1,04 1,05 1,06 1,07 1,08 1,09 1,10 1,11 1,12 1,13 1,14 For a more comprehensive list of TTX-producing bacterial species associated with metazoans from which the toxin has been isolated or toxicity observed, and for a thorough discussion of the research literature regarding bacterial origins (and the remaining contrary perspectives, e.g., in newts), as well as for a thorough speculative discussion regarding biosynthesis, see „On the origins and biosynthesis of tetrodotoxin“ (PDF). Aquatic Toxicology. 104 (1–2): 61–72. Jul 2011. doi:10.1016/j.aquatox.2011.04.001. PMID 21543051. Архивирано од изворникот (PDF) на 2016-03-05. Посетено на 2016-02-29.
  2. ↑ 2,00 2,01 2,02 2,03 2,04 2,05 2,06 2,07 2,08 2,09 2,10 2,11 2,12 „Tetrodotoxin, an Extremely Potent Marine Neurotoxin: Distribution, Toxicity, Origin and Therapeutical Uses“. Marine Drugs. 13 (10): 6384–406. 2015. doi:10.3390/md13106384. PMC 4626696. PMID 26492253.
  3. ↑ 3,0 3,1 3,2 3,3 3,4 3,5 3,6 3,7 3,8 „Tetrodotoxin: Chemistry, Toxicity, Source, Distribution and Detection“. Toxins. 6 (2): 693–755. February 2014. doi:10.3390/toxins6020693. PMC 3942760. PMID 24566728.
  4. ↑ „Tetrodotoxin blockage of sodium conductance increase in lobster giant axons“. The Journal of General Physiology. 47 (5): 965–974. May 1964. doi:10.1085/jgp.47.5.965. PMC 2195365. PMID 14155438.
  5. ↑ „Toxins from fish and other marine organisms“. Advances in Food Research. 18: 141–61. 1970. doi:10.1016/S0065-2628(08)60369-9. ISBN 9780120164189. PMID 4929140.
  6. ↑ „Tarichatoxin – tetrodotoxin: a potent neurotoxin“. Science. 144 (3622): 1100–10. May 1964. Bibcode:1964Sci...144.1100M. doi:10.1126/science.144.3622.1100. PMID 14148429.
  7. ↑ „Maculotoxin: a neurotoxin from the venom glands of the octopus Hapalochlaena maculosa identified as tetrodotoxin“. Science. 199 (4325): 188–89. Jan 1978. Bibcode:1978Sci...199..188S. doi:10.1126/science.619451. PMID 619451. Maculotoxin, a potent neurotoxin isolated from the posterior salivary glands of the blue-ringed octopus. Hapalochlaena maculosa, has now been identified as tetrodotoxin. This is the first reported case in which tetrodotoxin has been found to occur in a venom.
  8. ↑ „Tetrodotoxin“. PubChem. National Center for Biotechnology Information (NCBI).
  9. ↑ Stine KE, Brown TM (2015). Principles of Toxicology (3rd. изд.). Boca Raton, FL: CRC Press. стр. 196, 390. ISBN 978-1466503434.
  10. ↑ Gage, Peter W.; Dulhunty, Angela F. (2012) [1973]. „Effects of Toxin from the Blue-Ringed Octopus (Hapalochlaena maculosa) [Chapter III]“. Во Martin, D.F.; Padilla, G.M. (уред.). Marine Pharmacognosy: Action of Marine Biotoxins at the Cellular Level. Philadelphia, PA [New York, NY]: Elsevier [Academic Press]. стр. 85–106. ISBN 978-0323155601.
  11. ↑ Spafford, J.David; Spencer, Andrew N.; Gallin, Warren J. (27 March 1998). „A Putative Voltage-Gated Sodium Channel α Subunit (PpSCN1) from the Hydrozoan Jellyfish, Polyorchis penicillatus: Structural Comparisons and Evolutionary Considerations“. Biochemical and Biophysical Research Communications. 244 (3): 772–80. doi:10.1006/bbrc.1998.8332. PMID 9535741.
  12. ↑ Brodie, Edmund D. III; Brodie, Edmund D. Jr (May 1990). „Tetrodotoxin Resistance in Garter Snakes: An Evolutionary Response of Predators to Dangerous Prey“. Evolution. 44 (3): 651–659. doi:10.2307/2409442. JSTOR 2409442. PMID 28567972.
  13. ↑ „Tetrodotoxin-producing bacteria from the blue-ringed octopus Octopus maculosus [sic.]“. Marine Biology. 100 (3): 327–32. 1988. doi:10.1007/BF00391147.
  14. ↑ Noguchi, T.; Hwang, D.F.; Arakawa, O.; Sugita, H.; Deguchi, Y.; Shida, Y.; Hashimoto, K. (1987). „Vibrio alginolyticus, a tetrodotoxin-producing bacterium, in the intestines of the fish Fugu vermicularis vermicularis“. Marine Biology. 94 (4): 625–30. doi:10.1007/BF00431409.
  15. ↑ „Bacterial production of tetrodotoxin in four species of Chaetognatha“ (PDF). Biological Bulletin. 176 (2): 191–94. 1989. doi:10.2307/1541587. JSTOR 1541587.
  16. ↑ Carroll, S.; McEvoy, E.G.; Gibson, R. (2003). „The production of tetrodotoxin-like substances by nemertean worms in conjunction with bacteria“. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. 288 (1): 51–63. doi:10.1016/S0022-0981(02)00595-6.
  17. ↑ Lehman, EM; Brodie ED, Jr; Brodie ED, 3rd (1 September 2004). „No evidence for an endosymbiotic bacterial origin of tetrodotoxin in the newt Taricha granulosa“. Toxicon. 44 (3): 243–49. doi:10.1016/j.toxicon.2004.05.019. PMID 15302530.
  18. ↑ As Chau et al., op. cit., note, "Despite its long history and a thorough knowledge of its toxicity and pharmacology, neither the pathway to TTX nor even the biogenic origin of TTX is known. The debate into whether TTX is derived from bacteria or is endogenous to the host animals is on-going and the only published study into the substrates of TTX biosynthesis proved inconclusive."
  19. ↑ „The molecular mystique of tetrodotoxin“. Toxicon. 63: 165–83. Mar 2013. doi:10.1016/j.toxicon.2012.11.026. PMID 23261990.
  20. ↑ „Tetrodotoxin | Ligand page | IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY“. Guide to Pharmacology. International Union of Pharmacologists.
  21. ↑ Narahashi, Toshio (2008). „Tetrodotoxin: A brief history“. Proc Jpn Acad Ser B Phys Biol Sci. 84 (5): 147–54. doi:10.2183/pjab.84.147. PMC 2858367. PMID 18941294.
  22. ↑ 22,0 22,1 22,2 22,3 „Tetrodotoxin, saxitoxin and their significance in the study of excitation phenomena“. Pharmacological Reviews. 18 (2): 997–1049. Jun 1966. PMID 5328391.
  23. ↑ Blankenship, J.E. (1976). „Tetrodotoxin: From Poison to Powerful Tool“. Perspectives in Biology and Medicine. 19 (4, Summer): 509–26. doi:10.1353/pbm.1976.0071. PMID 785373.
  24. ↑ „The Structure of Tetrodotoxin“ (PDF). Pure Appl. Chem. 9 (1): 49–75. 1964. doi:10.1351/pac196409010049. Архивирано од изворникот (PDF) на 2016-03-04. Посетено на 2013-11-11.
  25. ↑ Furusaki, Akio; Tomiie, Yujiro; Nitta, Isamu (1970). „The Crystal and Molecular Structure of Tetrodotoxin Hydrobromide“. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 43 (11): 3332–41. doi:10.1246/bcsj.43.3332.
  26. ↑ „Synthetic studies on tetrodotoxin and related compounds. 3. A stereospecific synthesis of an equivalent of acetylated tetrodamine“. Journal of the American Chemical Society. 94 (26): 9217–19. Dec 1972. doi:10.1021/ja00781a038. PMID 4642370.
  27. ↑ „Synthetic studies on tetrodotoxin and related compounds. IV. Stereospecific total syntheses of DL-tetrodotoxin“. Journal of the American Chemical Society. 94 (26): 9219–21. Dec 1972. doi:10.1021/ja00781a039. PMID 4642371.
  28. ↑ „Synthesis of (-)-Tetrodotoxin“. Organic Chemistry Portal. organic-chemistry.org. 2005-05-02.
  29. ↑ „First asymmetric total synthesis of tetrodotoxin“. Journal of the American Chemical Society. 125 (29): 8798–805. Jul 2003. doi:10.1021/ja0342998. PMID 12862474.
  30. ↑ „An efficient total synthesis of optically active tetrodotoxin“. Angewandte Chemie. 43 (36): 4782–85. Sep 2004. doi:10.1002/anie.200460293. PMID 15366086.
  31. ↑ „A stereoselective synthesis of (–)-tetrodotoxin“. Journal of the American Chemical Society. 125 (38): 11510–11. Sep 2003. doi:10.1021/ja0368305. PMID 13129349.
  32. ↑ „The chemical synthesis of tetrodoxin: an ongoing quest“. Marine Drugs. 9 (10): 2046–74. 2011. doi:10.3390/md9102046. PMC 3210618. PMID 22073009.
  33. ↑ „Stereocontrolled total synthesis of tetrodotoxin from myo-inositol and D-glucose by three routes: aspects for constructing complex multi-functionalized cyclitols with branched-chain structures“. Natural Product Communications. 8 (7): 987–98. Jul 2013. doi:10.1177/1934578X1300800726. PMID 23980434.
  34. ↑ „Material Safety Data Sheet Tetrodotoxin ACC# 01139“. Acros Organics N.V. Архивирано од изворникот на 2016-03-03. Посетено на 2023-02-16.
  35. ↑ „Cyanides (as CN)“. Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  36. ↑ Gilman, Alfred Goodman; Goodman, Louis Sanford; Gilman, Alfred Zack (1980). Goodman & Gilman's The pharmacological Basis of Therapeutics. New York: McGraw-Hill. стр. 310. ISBN 0-07-146891-9.
  37. ↑ Patockaa, Jiri; Stredab, Ladislav (April 23, 2002). Price, Richard (уред.). „Brief Review of Natural Nonprotein Neurotoxins“. ASA Newsletter. Applied Science and Analysis inc. 02–2 (89): 16–23. ISSN 1057-9419. Посетено на 26 May 2012.
  38. ↑ 38,0 38,1 38,2 38,3 38,4 38,5 „A review of selected seafood poisonings“. Undersea & Hyperbaric Medicine. 26 (3): 175–84. 1999. PMID 10485519. Архивирано од изворникот на October 7, 2008.
  39. ↑ Rang, Humphrey; Ritter, James; Flower, Rod; Henderson, Graeme (2015). Rang & Dale's Pharmacology (8. изд.). Churchill Livingstone. ISBN 9780702053627.
  40. ↑ 40,0 40,1 40,2 „CDC – The Emergency Response Safety and Health Database: Biotoxin: Tetrodotoxin – NIOSH“. www.cdc.gov. Посетено на 2016-01-03.
  41. ↑ „T8024 Sigma Tetrodotoxin“. Catalogue. Sigma-Aldrich. Посетено на 23 August 2015.
  42. ↑ Kaempfer, Engelbert; Scheuchzer, Johannes Caspar, trans. (1727). The History of Japan …. Historia imperii Japonici. 1. London, England: J.C. Scheuchzer (ed.). стр. 134–135.
  43. ↑ Suehiro, M (1994). „[Historical review on chemical and medical studies of globefish toxin before World War II]“. Yakushigaku Zasshi. 29 (3): 428–34. PMID 11613509.
  44. ↑ Eric Croddy; James J. Wirtz, уред. (2005). Weapons of Mass Destruction: Chemical and biological weapons. ABC-CLIO. ISBN 9781851094905.
  45. ↑ 45,0 45,1 45,2 45,3 Butterton, J.R.; Calderwell, S.B. (1998). „Acute infectious diarrhoea disease and bacterial food poisoning“. Во Fauci, Anthony S.; Braunwald, Eugene; Isselbacher, Kurt J.; Wilson, Jean D.; Martin, Joseph B.; Kasper, Dennis L.; Hauser, Stephen L.; Longo, Dan L. (уред.). Harrison's principles of internal medicine (14. изд.). New York: McGraw-Hill, Health Professions Division. стр. 796–601. ISBN 0070202915.
  46. ↑ 46,0 46,1 Benzer, Theodore. „Tetrodotoxin Toxicity“. Medscape. Посетено на 23 August 2015.
  47. ↑ „Review of tetrodotoxins in the sea slug Pleurobranchaea maculata and coincidence of dog deaths along Auckland Beaches“ (PDF). Auckland Regional Council Technical Report 2009/108. Cawthron Institute for the Auckland Regional Council. 2009. Архивирано од изворникот (PDF) на 2015-09-23. Посетено на 2010-02-23.
  48. ↑ Gibson, Eloise (15 August 2009). „Puffer fish toxin blamed for deaths of two dogs“. The New Zealand Herald. Посетено на 19 November 2011.
  49. ↑ 49,0 49,1 危険がいっぱい ふぐの素人料理 [Danger in fugu amateur cuisine] (јапонски). Tokyo Bureau of Social Welfare and Public Health. Архивирано од изворникот на 28 January 2010.
  50. ↑ 自然毒のリスクプロファイル：魚類：フグ毒 [Fish: fugu poison risk profile of natural poison] (јапонски). 厚生労働省 (Ministry of Health Labour and Welfare (Japan)). Архивирано од изворникот на 27 September 2011.
  51. ↑ 51,0 51,1 51,2 „Tetrodotoxin and the Haitian zombie“. Toxicon. 24 (8): 747–49. 1986. doi:10.1016/0041-0101(86)90098-x. PMID 3775790.
  52. ↑ 52,0 52,1 „Tetrodotoxin in "zombie powder"“. Toxicon. 28 (2): 129–32. 1990. doi:10.1016/0041-0101(90)90330-a. PMID 2339427.
  53. ↑ 53,0 53,1 Hines, Terence (May–June 2008). „Zombies and Tetrodotoxin“. Skeptical Inquirer. 32 (3): 60–62. Архивирано од изворникот на 2016-07-09. Посетено на 2015-08-23.
  54. ↑ Warin, Rosemary H.; Steventon, Glyn B.; Mitchell, Steve C. (2007). Molecules of death. Imperial College Press. стр. 390. ISBN 978-1-86094-814-5.
  55. ↑ Baselt, Randall C. (2008). Disposition of toxic drugs and chemicals in man (8. изд.). Foster City, California: Biomedical Publications. стр. 1521–22. ISBN 978-0-9626523-7-0.
  56. ↑ „A multicentre open-label safety and efficacy study of tetrodotoxin for cancer pain“. Current Oncology. 18 (3): e109–16. Jun 2011. doi:10.3747/co.v18i3.732. PMC 3108870. PMID 21655148.
  57. ↑ „Tetrodotoxin for moderate to severe cancer pain: a randomized, double blind, parallel design multicenter study“. Journal of Pain and Symptom Management. 35 (4): 420–49. Apr 2008. doi:10.1016/j.jpainsymman.2007.05.011. PMID 18243639.
  58. ↑ „Tetrodotoxin (TTX) as a therapeutic agent for pain“. Marine Drugs. 10 (2): 281–305. Feb 2012. doi:10.3390/md10020281. PMC 3296997. PMID 22412801.
  59. ↑ Stimmel, Barry (2002). „12: Heroin Addiction“. Alcoholism, drug addiction, and the road to recovery: life on the edge. New York: Haworth Medical Press. ISBN 0-7890-0553-0. Tetrodotoxin blocks the sodium currents and is believed to have potential as a potent analgesic and as an effective agent in detoxoification from heroin addiction without withdrawal symptoms and without producing physical dependence.
  60. ↑ „Tetrodotoxin alleviates acute heroin withdrawal syndrome: a multicentre, randomized, double-blind, placebo-controlled study“. Clinical and Experimental Pharmacology & Physiology. 38 (8): 510–14. Aug 2011. doi:10.1111/j.1440-1681.2011.05539.x. PMID 21575032.
  61. ↑ „HHS and USDA Select Agents and Toxins 7 CFR Part 331, 9 CFR Part 121, and 42 CFR Part 73“ (PDF). Архивирано од изворникот (PDF) на 17 January 2009. Посетено на 17 March 2013.
  62. ↑ „Permissible Toxin Amounts“. Federal Select Agent Program. United States Centers for Disease Control and Prevention. Посетено на 20 Feb 2017.
  63. ↑ Miami Vice (1984–1990) Tale of the Goat. IMDb
  64. ↑ Miranda, Kitin (26 November 2014). „Covert Affairs Recap: Starlings of the Slipstream“. Movie News Guide. Архивирано од изворникот на 2018-08-06. Посетено на 25 July 2015.
  65. ↑ „Covert Affairs: Starlings of the Slipstream (season 5, episode 12, original air date 13 November 2014)“. USA Networks. 2015. Посетено на 25 July 2015.
  66. ↑ 66,0 66,1 Davis, Wade (1985). 'The Serpent and the Rainbow (1 Touchstone. изд.). New York: Simon and Schuster. ISBN 978-0671502478.
  67. ↑ Hurston, Zora Neale (2009). Reed, Ishmael; Louis, Henry (уред.). Tell my horse: Voodoo and life in Haiti and Jamaica (1 Harper Perennial Modern Classics. изд.). New York: Harper Perennial. стр. 336. ISBN 978-0061695131.
Преземено од „https://mk.wikipedia.org/w/index.php?title=Тетродотоксин&oldid=5299360“