E-M215, исто така позната како E1b1b-M215 — хаплогрупа на ДНК на човечки Y-хромозом. E-M215 има две базални гранки, E-M35 и E-M281. E-M35 е првенствено распространета во Северна Африка и Африканскиот Рог, и се јавува на пониски честоти на Блискиот Исток, Европа и Јужна Африка. E-M281 се јавува на ниска честота во Етиопија.

Хаплогрупа E-M215 (поранешна E3b / E1b1b)
Можно време на потекло47,500 - 22,400 пред сегашноста [1][2][3]
Возраст на спојување34,800 пред сегашноста[4]
Можно место на потеклоИсточна Африка[5][1]
ПредокE-P2
ПотомциE-M35, E-M281
Својствени мутацииM215

Потекло

уреди
 
Карта на потеклото на E1b1b1

Потеклото на E-M215 го датира Круцијани во 2007 година до пред околу 22.400 години во Источна Африка.[3] [Note 1]

Античка ДНК

уреди

Според Лазаридис и неговите соработници (2016), Натуфиските скелетни остатоци од древниот Левант претежно ја носеле хаплогрупата Y-ДНК E1b1b. Од петте натуфиеви примероци анализирани за татковската лоза, три припаѓале на E1b1b1b2(xE1b1b1b2a,E1b1b1b2b), E1b1(xE1b1a1,E1b1b1b1) и E1b1b1b2(xE1b1b1b1b2b) поддесата E1b1b1b1b1b2a, Хаплогрупата E1b1b, исто така, била пронајдена на умерени честоти меѓу фосилите од натамошната пред-грнчарска неолитска култура Б, со E1b1b1 и E1b1b1b2(xE1b1b1b2a, E1b1b1b2b) подклади забележани во две од седум PPNB спецификации (~ PPNB9%). Научниците сугерираат дека левантинските рани фармери можеби се прошириле на југ во Источна Африка, носејќи ги заедно западноевроазиските и базалните евроазиски предци компоненти одделени од оние што подоцна ќе пристигнат во Северна Африка.

Дополнително, хаплогрупата E1b1b1 била пронајдена во древна египетска мумија ископана на археолошкиот локалитет Абусир ел-Мелек во Средниот Египет, кој датира од периодот помеѓу доцното Ново Кралство и римскиот период.[6] Фосилите на иберомаурусското место Ифри Н'Амр Оу Муса во Мароко, кои се датирани околу 5.000 п.н.е., исто така, носеле хаплотипови поврзани со подкладата E1b1b1b1a (E-M81). Овие древни индивидуи имале автохтона геномска компонента од Магреб, која достигнува врв кај современите северноафриканци, што покажува дека тие биле предци на популациите во областа. Хаплогрупата E1b1b е исто така забележана во древните фосили на Гуанче ископани во Гран Канарија и Тенерифе на Канарските Острови, кои биле датирани со радиојаглерод помеѓу 7-ми и 11-ти век од нашата ера. Индивидуите со кладови кои биле анализирани за татковска ДНК биле инхумирани на локацијата на Тенерифе, при што било откриено дека сите овие примероци припаѓаат на подкладата E1b1b1b1a1 или E-M183 (3/3; 100%).[7]

Лосдрехт и неговите соработници (2018) ги анализирале податоците на целиот геном од седум древни иберомауруски индивидуи од Гроте дес Пигеонс во близина на Тафоралт во источниот дел на Мароко. Фосилите биле директно датирани помеѓу 15.100 и 13.900 калибрирани години пред сегашноста. Научниците откриле дека пет машки примероци со доволно зачувување на нуклеарната ДНК припаѓаат на подкладата E1b1b1a1 (M78), при што еден скелет ја носи родителската лоза E1b1b1a1b1 до E-V13, друг машки примерок припаѓа на E1b1b (M215*).[8]

Распространетост

уреди

Во Африка, E-M215 е распространет на највисоки честоти во Африканскиот Рог и Северна Африка, особено во земјите Сомалија и Мароко, од каде што во последните милениуми се проширил дури на југ до Јужна Африка, и на север во Западна Азија и Европа ( особено Медитеранот и Балканот ).[9][10][11][12] E-M281 бил пронајден во Етиопија.

Речиси сите мажи Е-М215 се исто така во Е-М35. Во 2004 година, било откриено дека М215 е постар од М35 кога биле пронајдени индивидуи кои ја имаат мутацијата М215, но немаат М35 мутација. Во 2013 година, Ди Кристофаро и неговите соработници (2013) откриле дека еден поединец во Хорасан, североисточен Иран е позитивен за М215, но негативен за М35.[13]

 
Географска распространетост на хаплогрупите на Y-хромозомот на избрани африкански, блискоисточни и европски популации.[14]

E-M215 и E-M35 се доста чести помеѓу афроазиските говорници. Јазичната група и носителите на лозата Е-М35 имаат голема веројатност да настанале и да се распрснале заедно од афроазиските Урхајмат. Меѓу популациите со историја на афро-азиско говорно подрачје, значителен дел од еврејските машки лози се Е-М35.[15] Хаплогрупата Е-М35, која сочинува приближно 18% до 20% [16][17] од Ашкеназите и 8,6% [18] до 30% од сефардовите Y-хромозоми, се смета дека е една од главните основачки лози на еврејското население.[19] [Note 2]

E-M215 асоцијација со издржливост

уреди

Моран и неговите соработници (2004) забележале дека меѓу Y-ДНК (татковските) клади што ги носат елитните спортисти на издржливост во Етиопија, хаплогрупата E3b1 била негативно корелирана со елитните атлетски перформанси на издржливост,[20] додека хаплогрупите E*, E3*, K*(xP), и J*(xJ2) биле значително почести кај елитните спортисти на издржливост.

Подклади

уреди

  Хаплогрупата Е-М35 е подклада на Е-М215.

Е-М281

уреди

Хаплогрупата E-M281 е подклада на E-M215.

Филогенетика

уреди

Филогенетска историја

уреди

Пред 2002 година, во академската литература постоеле најмалку седум системи за именување на филогенетското дрво на Y-хромозомот. Ова довело до значителна конфузија. Во 2002 година, главните истражувачки групи се собрале и го формирале Y-хромозомот конзорциум (YCC). Тие објавиле заеднички труд кој создал единствено ново дрво кое сите се согласиле да го користат. Подоцна, група граѓански научници со интерес за популациската генетика и генетската генеалогија формирале работна група за да се создаде аматерско дрво со цел да биде пред сè навремено. Табелата подолу ги обединува сите овие дела на точката на знаменитото дрво на YCC од 2002 година. Ова му овозможува на истражувачот што прегледува постара објавена литература брзо да се движи помеѓу номенклатурите.

YCC 2002/2008 (α) (β) (γ) (δ) (ε) (ζ) (η) YCC 2002 YCC 2005 YCC 2008 YCC 2010r ISOGG 2006 ISOGG 2007 ISOGG 2008 ISOGG 2009 ISOGG 2010 ISOGG 2011 ISOGG 2012
E-P29 21 III 3A 13 Eu3 H2 B E* E E E E E E E E E E
E-M33 21 III 3A 13 Eu3 H2 B E1* E1 E1a E1a E1 E1 E1a E1a E1a E1a E1a
E-M44 21 III 3A 13 Eu3 H2 B E1a E1a E1a1 E1a1 E1a E1a E1a1 E1a1 E1a1 E1a1 E1a1
E-M75 21 III 3A 13 Eu3 H2 B E2a E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2
E-M54 21 III 3A 13 Eu3 H2 B E2b E2b E2b E2b1 - - - - - - -
E-P2 25 III 4 14 Eu3 H2 B E3* E3 E1b E1b1 E3 E3 E1b1 E1b1 E1b1 E1b1 E1b1
E-M2 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a* E3a E1b1 E1b1a E3a E3a E1b1a E1b1a E1b1a E1b1a1 E1b1a1
E-M58 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a1 E3a1 E1b1a1 E1b1a1 E3a1 E3a1 E1b1a1 E1b1a1 E1b1a1 E1b1a1a1a E1b1a1a1a
E-M116.2 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a2 E3a2 E1b1a2 E1b1a2 E3a2 E3a2 E1b1a2 E1b1a2 E1ba12 removed removed
E-M149 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a3 E3a3 E1b1a3 E1b1a3 E3a3 E3a3 E1b1a3 E1b1a3 E1b1a3 E1b1a1a1c E1b1a1a1c
E-M154 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a4 E3a4 E1b1a4 E1b1a4 E3a4 E3a4 E1b1a4 E1b1a4 E1b1a4 E1b1a1a1g1c E1b1a1a1g1c
E-M155 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a5 E3a5 E1b1a5 E1b1a5 E3a5 E3a5 E1b1a5 E1b1a5 E1b1a5 E1b1a1a1d E1b1a1a1d
E-M10 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a6 E3a6 E1b1a6 E1b1a6 E3a6 E3a6 E1b1a6 E1b1a6 E1b1a6 E1b1a1a1e E1b1a1a1e
E-M35 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b* E3b E1b1b1 E1b1b1 E3b1 E3b1 E1b1b1 E1b1b1 E1b1b1 removed removed
E-M78 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b1* E3b1 E1b1b1a E1b1b1a1 E3b1a E3b1a E1b1b1a E1b1b1a E1b1b1a E1b1b1a1 E1b1b1a1
E-M148 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b1a E3b1a E1b1b1a3a E1b1b1a1c1 E3b1a3a E3b1a3a E1b1b1a3a E1b1b1a3a E1b1b1a3a E1b1b1a1c1 E1b1b1a1c1
E-M81 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b2* E3b2 E1b1b1b E1b1b1b1 E3b1b E3b1b E1b1b1b E1b1b1b E1b1b1b E1b1b1b1 E1b1b1b1a
E-M107 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b2a E3b2a E1b1b1b1 E1b1b1b1a E3b1b1 E3b1b1 E1b1b1b1 E1b1b1b1 E1b1b1b1 E1b1b1b1a E1b1b1b1a1
E-M165 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b2b E3b2b E1b1b1b2 E1b1b1b1b1 E3b1b2 E3b1b2 E1b1b1b2a E1b1b1b2a E1b1b1b2a E1b1b1b2a E1b1b1b1a2a
E-M123 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b3* E3b3 E1b1b1c E1b1b1c E3b1c E3b1c E1b1b1c E1b1b1c E1b1b1c E1b1b1c E1b1b1b2a
E-M34 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b3a* E3b3a E1b1b1c1 E1b1b1c1 E3b1c1 E3b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1b2a1
E-M136 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3ba1 E3b3a1 E1b1b1c1a E1b1b1c1a1 E3b1c1a E3b1c1a E1b1b1c1a1 E1b1b1c1a1 E1b1b1c1a1 E1b1b1c1a1 E1b1b1b2a1a1

Истражувачки публикации

уреди

Следниве истражувачки тимови по нивните публикации биле претставени во создавањето на дрвото.

Дискусија

уреди

E-M215 и E1b1b1 се моментално прифатените имиња кои се наоѓаат во предлозите на конзорциумот на Y-хромозомот (YCC), за кладите дефинирани со мутацијата M215 и M35 соодветно, кои исто така може да се наведат како E-M215 и E-M35.[21] Номенклатурата E3b (E-M215) и E3b1 (E-M35) соодветно биле имињата дефинирани од YCC што се користат за означување на истите хаплогрупи во постарата литература со разгранување E-M35 како посебна подклада на E-M215 во 2004 година [9] Пред 2002 година, овие хаплогрупи не биле назначени на конзистентен начин, а ниту нивната врска со други сродни клади во рамките на хаплогрупата Е и хаплогрупата DE. Но, во нестандардни или постари терминологии, E-M215 е на пример приближно ист како „хаплотип V“, сè уште се користи во публикации како што се оние на Жерард и неговите соработници.[22]

Филогенетски дрвја

уреди

Кладограм со главните подклади:

E1b1b (M215
E1b1b1 (M35)
E1b1b1a (V68)
E-M78

E-V12



E-V65



E-V13



E-V22




E-V2729



E1b1b1b (Z827)

E-M81



E-M123





E1b1b2 (M281)



Следното филогенетско стебло се заснова на дрвото на YCC од 2008 година и на последователните објавени истражувања како што е сумирано од ISOGG. Ги вклучува сите познати подклади од јуни 2015 година [21][22][23]

  • E-M215 (E1b1b)
    • E-M215*. Ретки или непостоечки.
    • E-M35 (E1b1b1)
      • E-V68 (E1b1b1a)
        • E-V2009. Пронајдена кај поединци во Сардинија и Мароко.
        • E-M78 (E1b1b1a1). Северна Африка, Африкански Рог, Западна Азија, Сицилија. (Порано „E1b1b1a“.)
          • E-M78*
          • E-V1477. Пронајдена кај туниските Евреи.
          • E-V1083 .
            • E-V1083* . Пронајдена само во Еритреја (1,1%) и Сардинија (0,3%).
            • E-V13
            • E-V22
          • E-V1129
            • E-V12
              • E-V12*
              • E-V32
            • E-V264
              • E-V259 . Пронајдена во Северен Камерун.
              • E-V65
                • E-CTS194
      • E-Z827 (E1b1b1b) [24]
        • E-V257/L19 (L19, V257) – E1b1b1b1 [24]
          • E-PF2431
          • E-M81 (M81)
            • E-PF2546
              • E-PF2546*
              • E-CTS12227
                • Е-МЗ11
                  • Е-МЗ12
              • E-A929
                • E-Z5009
                  • E-Z5009*
                  • E-Z5010
                  • E-Z5013
                    • E-Z5013*
                    • E-A1152
                • E-A2227
                  • E-A428
                  • Е-МЗ16
                • E-PF6794
                  • E-PF6794*
                  • E-PF6789
                    • Е-МЗ21
                    • Е-МЗ23
                    • Е-МЗ80
                • Е-А930
                • E-Z2198/E-MZ46
                  • E-A601
                  • E-L351
        • E-Z830 (Z830) – E1b1b1b2 [24]
          • E-M123 (M123)
            • E-M34 (M34)
              • E-M84 (M84)
                • E-M136 (M136)
              • E-M290 (M290)
              • E-V23 (V23)
              • E-L791 (L791, L792)
          • E-V1515 . E-V1515 и неговите подклади главно се ограничени на источна Африка.
            • E-V1515*
            • E-V1486
              • E-V1486*
              • E-V2881
                • E-V2881*
                • E-V1792
                • E-V92
              • E-M293 (M293)
                • E-M293*
                • E-P72 (P72)
                • E-V3065*
            • E-V1700
              • E-V42 (V42)
              • E-V1785
                • E-V1785*
                • E-V6 (V6)
      • E-V16/E-M281 (E1b1b2). Ретки. Пронајден кај поединци во Етиопија, Јемен и Саудиска Арабија.

Белешки

уреди
  1. Cruciani и др. (2004) Semino и др. (2004) For E-M215 Cruciani и др. (2007) reduced their estimate to 22,400 from 25,600 in Cruciani и др. (2004), re-calibrating the same data.
  2. "Paragroup E-M35 * and haplogroup J-12f2a* fit the criteria for major AJ founding lineages because they are widespread both in AJ populations and in Near Eastern populations, and occur at much lower frequencies in European non-Jewish populations." Behar и др. (2004)

Наводи

уреди
  1. 1,0 1,1 Trombetta 2015.
  2. Haber M, Jones AL, Connel BA, Asan, Arciero E, Huanming Y, Thomas MG, Xue Y, Tyler-Smith C (June 2019). „A Rare Deep-Rooting D0 African Y-chromosomal Haplogroup and its Implications for the Expansion of Modern Humans Out of Africa“. Genetics. 212 (4): 1421–1428. doi:10.1534/genetics.119.302368. PMC 6707464. PMID 31196864.
  3. 3,0 3,1 Cruciani и др. (2007)
  4. „E-M215 YTree“.
  5. Cruciani и др. (2004).
  6. Schuenemann, Verena J.; и др. (2017). „Ancient Egyptian mummy genomes suggest an increase of Sub-Saharan African ancestry in post-Roman periods“. Nature Communications. 8: 15694. Bibcode:2017NatCo...815694S. doi:10.1038/ncomms15694. PMC 5459999. PMID 28556824.
  7. Rodrı́guez-Varela; и др. (2017). „Genomic Analyses of Pre-European Conquest Human Remains from the Canary Islands Reveal Close Affinity to Modern North Africans“. Current Biology. 27 (1–7): 3396–3402.e5. doi:10.1016/j.cub.2017.09.059. PMID 29107554. |hdl-access= бара |hdl= (help)
  8. Van De Loosdrecht, Marieke; Bouzouggar, Abdeljalil; Humphrey, Louise; Posth, Cosimo; Barton, Nick; Aximu-Petri, Ayinuer; Nickel, Birgit; Nagel, Sarah; Talbi, El Hassan (4 May 2018). „Pleistocene North African genomes link Near Eastern and sub-Saharan African human populations“. Science. 360 (6388): 548–552. Bibcode:2018Sci...360..548V. doi:10.1126/science.aar8380. PMID 29545507.
  9. 9,0 9,1 Cruciani и др. (2004)
  10. Semino и др. (2004)
  11. Rosser и др. (2000)
  12. Firasat и др. (2006)
  13. Di Cristofaro, Julie; и др. (October 18, 2013). „Afghan Hindu Kush: Where Eurasian Sub-Continent Gene Flows Converge“. PLOS ONE. 8 (10): e76748. Bibcode:2013PLoSO...876748D. doi:10.1371/journal.pone.0076748. ISSN 1932-6203. OCLC 5534533323. PMC 3799995. PMID 24204668.
  14. Badro, Danielle A.; Douaihy, Bouchra; Haber, Marc; Youhanna, Sonia C.; Salloum, Angélique; Ghassibe-Sabbagh, Michella; Johnsrud, Brian; Khazen, Georges; Matisoo-Smith, Elizabeth (2013-01-30). „Y-Chromosome and mtDNA Genetics Reveal Significant Contrasts in Affinities of Modern Middle Eastern Populations with European and African Populations“. PLOS ONE (англиски). 8 (1): e54616. Bibcode:2013PLoSO...854616B. doi:10.1371/journal.pone.0054616. ISSN 1932-6203. PMC 3559847. PMID 23382925.
  15. Behar и др. (2003)
  16. Behar и др. (2004)
  17. Shen и др. (2004)
  18. Adams и др. (2008)
  19. Nebel и др. (2001)
  20. Moran, Colin N.; и др. (2004). „Y chromosome haplogroups of elite Ethiopian endurance runners“. Human Genetics. 115 (6): 492–7. doi:10.1007/s00439-004-1202-y. PMID 15503146. Посетено на 6 February 2017.
  21. 21,0 21,1 Karafet и др. (2008)
  22. 22,0 22,1 Y Chromosome Consortium "YCC" (2002)
  23. ISOGG (2011)
  24. 24,0 24,1 24,2 ISOGG 2015

Библиографија

уреди