Хаплогрупа Е-М75
Хаплогрупата Е-М75 — хаплогрупа на ДНК на човечки Y-хромозом. Заедно со хаплогрупата E-P147, таа е една од двете главни гранки на постарата хаплогрупа E-M96.
Хаплогрупа E-M75 | |
---|---|
Можно време на потекло | 52,300 п.н.е.[1] |
Возраст на спојување | 37,400 п.н.е[1] |
Можно место на потекло | Африка |
Предок | E-M96 |
Потомци | E-M41, E-M54 |
Својствени мутации | M75, P68 |
Античка ДНК
уредиВо рамките на Африка
уредиКенија
уредиВо Оливот на Претејон, во округот Накуру, Кенија, имало двајца пасторали од раниот пасторален период; едната ги носеше хаплогрупите E2 (xE2b)/E-M75 и K1a, а другата ја носеше хаплогрупата L3f1b.[2][3]
Во Могилата Илкек, во округот Накуру, Кенија, пасторист од пасторалното железно време ги носел хаплогрупите E2 (xE2b)/E-M75 и L0f2a.
На фармата Кисима/C4, во округот Лаикипија, Кенија, пасторист од пасторалното железно доба, носел хаплогрупи E2 (xE2b)/E-M75 и L3h1a1.
Надвор од Африка
уредиСоединетите Американски Држави
уредиНа гробното место на улицата Ансон, во Чарлстон, Јужна Каролина, беа пронајдени 18 Афроамериканци кои се датирани во 18 век од нашата ера. Кусоу, кој имал западноафриканско и домородно американско потекло, носел хаплогрупи E2b1a-CTS2400 и A2.[4]
Распространетост
уредиПодредена табела за честота на популации E-M75+. Забележете дека "?" специфицира дека подлиницата на E-M75 или не била тестирана или не била пријавена во соодветната студија.
Население | Регион | Големина | E-M75+ | M41+ | M54+ | E-M75+M41-M54- |
Алур | Источна Африка | 9 | 66.67% | 66.67% | 0.00% | 0.00% |
Хема | Источна Африка | 18 | 38.89% | 38.89% | 0.00% | 0.00% |
Хоса | Јужна Африка | 80 | 27.50% | 0.00% | 27.50% | 0.00% |
Римаибе | Западна Африка | 37 | 27.03% | ? | 27.03% | ? |
Мбути Пигмеи | Централна Африка | 12 | 25.00% | ? | 25.00% | ? |
Дава | Централна Западна Африка | 18 | 22.22% | ? | 22.22% | ? |
Евија | Централна Западна Африка | 24 | 20.83% | ? | ? | ? |
Зулу | Јужна Африка | 29 | 20.69% | 0.00% | 20.69% | 0.00% |
Банту | Источна Африка | 29 | 17.24% | 3.45% | 13.79% | 0.00% |
Етиопија | Источна Африка | 88 | 17.05% | 17.05% | 0.00% | 0.00% |
Ганда | Источна Африка | 26 | 15.38% | 7.69% | 3.85% | 3.85% |
Јужна Африка | Јужна Африка | 53 | 15.09% | 0.00% | 15.09% | 0.00% |
Ширази | Источна Африка | - | 14.00% | 0.00% | 14.00% | 0.00% |
Акеле | Централна Западна Африка | 50 | 12.00% | ? | ? | ? |
Ешира | Централна Западна Африка | 42 | 11.90% | ? | ? | ? |
Дама | Јужна Африка | 18 | 11.11% | 0.00% | 5.56% | 5.56% |
Мешани Нило-Сахарски | Централна Западна Африка | 9 | 11.11% | ? | 11.11% | ? |
Обамба | Централна Западна Африка | 47 | 10.64% | ? | ? | ? |
Орунгу | Централна Западна Африка | 21 | 9.52% | ? | ? | ? |
Шаке | Централна Западна Африка | 43 | 9.30% | ? | ? | ? |
Сенегалци | Западна Африка | 33 | 9.09% | ? | ? | ? |
Хуту | Источна Африка | 69 | 8.70% | 4.35% | 4.35% | 0.00% |
Дума | Централна Западна Африка | 46 | 8.70% | ? | ? | ? |
Малагаси | Мадагаскар | 35 | 8.57% | 0.00% | 8.57% | 0.00% |
Теке | Централна Западна Африка | 48 | 8.33% | ? | ? | ? |
Централна Африка | Централна Африка | 37 | 8.11% | 0.00% | 8.11% | 0.00% |
Мандара | Централна Африка | 28 | 7.14% | 0.00% | 7.14% | 0.00% |
Н'гумба | Централна Африка | 31 | 6.45% | 0.00% | 6.45% | 0.00% |
Кунг | Јужна Африка | 64 | 6.25% | ? | 6.25% | ? |
Н'думу | Западна Африка | 36 | 5.56% | ? | ? | ? |
Афроамериканци | Северна Америка | 199 | 5.53% | ? | ? | ? |
Фон | Западна Африка | 100 | 5.00% | 0.00% | 5.00% | 0.00% |
Судан | Источна Африка | 40 | 5.00% | 5.00% | 0.00% | 0.00% |
Тсого | Централна Западна Африка | 60 | 5.00% | ? | ? | ? |
Амбо | Јужна Африка | 22 | 4.55% | 0.00% | 4.55% | 0.00% |
Мбути Пигмеи | Источна Африка | 47 | 4.26% | 0.00% | 4.26% | 0.00% |
Тутси | Источна Африка | 94 | 4.26% | 0.00% | 4.26% | 0.00% |
Галоа | Централна Западна Африка | 47 | 4.26% | ? | ? | ? |
Н'гумба | Централна Западна Африка | 24 | 4.17% | ? | ? | ? |
Моси | Западна Африка | 49 | 4.08% | ? | 4.08% | ? |
Кве | Јужна Африка | 26 | 3.85% | ? | 3.85% | ? |
Шото-Тсвана | Јужна Африка | 28 | 3.57% | 0.00% | 3.57% | 0.00% |
Н'зеби | Централна Западна Африка | 57 | 3.51% | ? | ? | ? |
Пуну | Централна Западна Африка | 58 | 3.45% | ? | ? | ? |
Бакола Пигмеи | Централна Африка | 33 | 3.03% | 0.00% | 3.03% | 0.00% |
Волоф | Западна Африка | 34 | 2.94% | 0.00% | 2.94% | 0.00% |
Сенегалци | Западна Африка | 139 | 2.88% | ? | ? | ? |
Мандинка | Западна Африка | 39 | 2.56% | 0.00% | 0.00% | 2.56% |
Кикују и Камба | Источна Африка | 42 | 2.38% | 0.00% | 2.38% | 0.00% |
Ваирак | Источна Африка | 43 | 2.33% | 2.33% | 0.00% | 0.00% |
Макина | Централна Западна Африка | 43 | 2.33% | ? | ? | ? |
Бенга | Централна Западна Африка | 48 | 2.08% | ? | ? | ? |
Шона | Јужна Африка | 49 | 2.04% | 0.00% | 0.00% | 2.04% |
Кота | Централна Западна Африка | 53 | 1.89% | ? | ? | ? |
Догон | Западна Африка | 55 | 1.82% | 0.00% | 1.82% | 0.00% |
Арапи | Азија | 121 | 1.65% | 0.00% | 1.65% | 0.00% |
Оромо | Источна Африка | 78 | 1.28% | ? | ? | ? |
Подклади
уредиE-M75*
уредиХаплогрупата E-M75(xM41,M54) е пронајдена во 6% (1/18) од примерокот на Дама од Намибија, 4% (1/26) од примерокот од Ганда од Уганда, 3 % (1/39) од примерокот на Мандинка од Гамбија/Сенегал, и 2% (1/49) од примерокот на Шона од Зимбабве.[5]
Е-М41
уредиХаплогрупата Е-М41 е пронајдена главно кај популациите на регионите на Големите езера и Горниот Нил во Централна и Источна Африка, вклучувајќи 67% (6/9) од примерокот Алур од ДРК, 39% (7/18) на примерок од Хема од ДРК, 17% (15/88) од примерок од Етиопија, 8% (2/26) од примерок од Ганда од Уганда, 5% (2/40) од примерокот од Судан, 4% (3/69) од примерокот на Хуту од Руанда, 3% (1/29) од примерокот од Бантус од Кенија, и 2% (1/43) од примерок од Ирак од Танзанија. Е-М41, исто така, е идентификуван во забележливи количини меѓу комерцијалните ДНК-тестери од Арапскиот Полуостров и меѓу неколку мажи Ашкенази Евреи, и исто така, кај маж од Либан.[5][6][7][8]
Е-М54
уредиХаплогрупата Е-М54 е пронајдена во 28% (22/80) од примерокот на Коса од Јужна Африка, 27% (10/37) од примерокот на Римаибе од Буркина Фасо, 22% (4 /18) од примерок од Даба од северен Камерун, 21% (6/29) од примерок од зулу од Јужна Африка, 15% (8/53) од примерок од јужноафриканци кои не се хоизански, 14% (4/29) од примерокот на Бантус од Кенија, 14% од примерокот на Коморскиот Ширази, 11% (1/9) од мал примерок на говорници на централно судански и сахарски јазици од северен Камерун, 9% (3/35) од примерок од малгашки од Мадагаскар, 8% (3/37) од примерок од Централна Африка, 7% (2/ 28) на примерок од Мандара од северен Камерун, 6% (2/31) од примерок од Нгумба од јужен Камерун, 6% (4/64) од примерок од ! Кунг од Јужна Африка, 6% (1/18) од примерокот на Дама од Намибија, 5% (5/100) од примерокот на Фон од Бенин, 5% (1/22) на примерок од Амбо од Намибија, 4% (3/69) од примерок од Хуту од Руанда, 4% (4/94) од примерок од Тутси од Руанда, 4% (2/47) од примерокот на Мбути од ДРК, 4% (1/26) од примерокот од Ганда од Уганда, 4% (1/26) од примерокот на Кве од Јужна Африка, 4% (1/28) од примерокот сото-цвана од Јужна Африка, 3% (1/33) од примерокот на Бакола од јужен Камерун, 3% (1/34) на примерок од Волоф од Гамбија/Сенегал, 3% (2/72) од примерок од Катар, 2% (1/42) од примерок од Кикују и Камба од Кенија, 2% (1/55) од примерокот на Догон од Мали, и приближно 2% од примерокот од 121 Арап од Оман.[5][8][9][10]
Се сугерираше дека хромозомите на хаплогрупата E-M85 Y-хромозомите неодамна се рашириле низ Суб-Сахарска Африка врз основа на фактот дека хаплотиповите на микросателитите Y-STR поврзани со овие хромозоми покажуваат низок степен на диференцијација низ нивниот широк географски опсег. Понатаму, средната варијанса на STR алелите на E-M85 хромозомите е повисока кај централно-западните Африканци отколку во јужноафриканските Khoisan, што ги наведува истражувачите да предложат дека E-M85 можеби бил вклучен во проширувањето на опсегот на народи кои зборуваат банту од Централна -Западна Африка кон Јужна Африка.[9][11]
E-M98*
уредиE-M98(xM85) е пронајден во 4% (2/49) од примерокот на Моси од Буркина Фасо.[9]
Е-М200
уредиE-M200 е пронајден во 25% (3/12) од мал примерок на Мбути од Демократска Република Конго.[9] Според Слика 4 од Cruciani (2002), сите тројца Бамбути кои ја покажуваат мутацијата M200 делат идентичен микросателитски хаплотип заснован на седум STR локуси еден со друг и со некои E-M85(xM200) Khoisan (!Kung и/или Khwe) индивидуи од Јужна Африка.[9]
Филогенетика
уредиФилогенетска историја
уредиПред 2002 година, во академската литература имаше најмалку седум системи за именување на филогенетското дрво на Y-хромозомот. Ова доведе до значителна конфузија. Во 2002 година, главните истражувачки групи се собраа и го формираа конзорциумот на Y-хромозомот (YCC). Тие објавија заеднички труд кој создаде единствено ново дрво кое сите се согласија да го користат. Подоцна, група граѓански научници со интерес за популациската генетика и генетската генеалогија формираа работна група за создавање на аматерско дрво со цел да биде, пред сè, навремено. Табелата подолу ги обединува сите овие дела на местото на значајното дрво на YCC од 2002 година. Ова му овозможува на истражувачот што прегледува постара објавена литература брзо да се движи помеѓу номенклатурите.
YCC 2002/2008 | (α) | (β) | (γ) | (δ) | (ε) | (ζ) | (η) | YCC 2002 | YCC 2005 | YCC 2008 | YCC 2010r | ISOGG 2006 | ISOGG 2007 | ISOGG 2008 | ISOGG 2009 | ISOGG 2010 | ISOGG 2011 | ISOGG 2012 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
E-P29 | 21 | III | 3A | 13 | Eu3 | H2 | B | E* | E | E | E | E | E | E | E | E | E | E |
E-M33 | 21 | III | 3A | 13 | Eu3 | H2 | B | E1* | E1 | E1a | E1a | E1 | E1 | E1a | E1a | E1a | E1a | E1a |
E-M44 | 21 | III | 3A | 13 | Eu3 | H2 | B | E1a | E1a | E1a1 | E1a1 | E1a | E1a | E1a1 | E1a1 | E1a1 | E1a1 | E1a1 |
E-M75 | 21 | III | 3A | 13 | Eu3 | H2 | B | E2a | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 |
E-M54 | 21 | III | 3A | 13 | Eu3 | H2 | B | E2b | E2b | E2b | E2b1 | - | - | - | - | - | - | - |
E-P2 | 25 | III | 4 | 14 | Eu3 | H2 | B | E3* | E3 | E1b | E1b1 | E3 | E3 | E1b1 | E1b1 | E1b1 | E1b1 | E1b1 |
E-M2 | 8 | III | 5 | 15 | Eu2 | H2 | B | E3a* | E3a | E1b1 | E1b1a | E3a | E3a | E1b1a | E1b1a | E1b1a | E1b1a1 | E1b1a1 |
E-M58 | 8 | III | 5 | 15 | Eu2 | H2 | B | E3a1 | E3a1 | E1b1a1 | E1b1a1 | E3a1 | E3a1 | E1b1a1 | E1b1a1 | E1b1a1 | E1b1a1a1a | E1b1a1a1a |
E-M116.2 | 8 | III | 5 | 15 | Eu2 | H2 | B | E3a2 | E3a2 | E1b1a2 | E1b1a2 | E3a2 | E3a2 | E1b1a2 | E1b1a2 | E1ba12 | - | - |
E-M149 | 8 | III | 5 | 15 | Eu2 | H2 | B | E3a3 | E3a3 | E1b1a3 | E1b1a3 | E3a3 | E3a3 | E1b1a3 | E1b1a3 | E1b1a3 | E1b1a1a1c | E1b1a1a1c |
E-M154 | 8 | III | 5 | 15 | Eu2 | H2 | B | E3a4 | E3a4 | E1b1a4 | E1b1a4 | E3a4 | E3a4 | E1b1a4 | E1b1a4 | E1b1a4 | E1b1a1a1g1c | E1b1a1a1g1c |
E-M155 | 8 | III | 5 | 15 | Eu2 | H2 | B | E3a5 | E3a5 | E1b1a5 | E1b1a5 | E3a5 | E3a5 | E1b1a5 | E1b1a5 | E1b1a5 | E1b1a1a1d | E1b1a1a1d |
E-M10 | 8 | III | 5 | 15 | Eu2 | H2 | B | E3a6 | E3a6 | E1b1a6 | E1b1a6 | E3a6 | E3a6 | E1b1a6 | E1b1a6 | E1b1a6 | E1b1a1a1e | E1b1a1a1e |
E-M35 | 25 | III | 4 | 14 | Eu4 | H2 | B | E3b* | E3b | E1b1b1 | E1b1b1 | E3b1 | E3b1 | E1b1b1 | E1b1b1 | E1b1b1 | - | - |
E-M78 | 25 | III | 4 | 14 | Eu4 | H2 | B | E3b1* | E3b1 | E1b1b1a | E1b1b1a1 | E3b1a | E3b1a | E1b1b1a | E1b1b1a | E1b1b1a | E1b1b1a1 | E1b1b1a1 |
E-M148 | 25 | III | 4 | 14 | Eu4 | H2 | B | E3b1a | E3b1a | E1b1b1a3a | E1b1b1a1c1 | E3b1a3a | E3b1a3a | E1b1b1a3a | E1b1b1a3a | E1b1b1a3a | E1b1b1a1c1 | E1b1b1a1c1 |
E-M81 | 25 | III | 4 | 14 | Eu4 | H2 | B | E3b2* | E3b2 | E1b1b1b | E1b1b1b1 | E3b1b | E3b1b | E1b1b1b | E1b1b1b | E1b1b1b | E1b1b1b1 | E1b1b1b1a |
E-M107 | 25 | III | 4 | 14 | Eu4 | H2 | B | E3b2a | E3b2a | E1b1b1b1 | E1b1b1b1a | E3b1b1 | E3b1b1 | E1b1b1b1 | E1b1b1b1 | E1b1b1b1 | E1b1b1b1a | E1b1b1b1a1 |
E-M165 | 25 | III | 4 | 14 | Eu4 | H2 | B | E3b2b | E3b2b | E1b1b1b2 | E1b1b1b1b1 | E3b1b2 | E3b1b2 | E1b1b1b2a | E1b1b1b2a | E1b1b1b2a | E1b1b1b2a | E1b1b1b1a2a |
E-M123 | 25 | III | 4 | 14 | Eu4 | H2 | B | E3b3* | E3b3 | E1b1b1c | E1b1b1c | E3b1c | E3b1c | E1b1b1c | E1b1b1c | E1b1b1c | E1b1b1c | E1b1b1b2a |
E-M34 | 25 | III | 4 | 14 | Eu4 | H2 | B | E3b3a* | E3b3a | E1b1b1c1 | E1b1b1c1 | E3b1c1 | E3b1c1 | E1b1b1c1 | E1b1b1c1 | E1b1b1c1 | E1b1b1c1 | E1b1b1b2a1 |
E-M136 | 25 | III | 4 | 14 | Eu4 | H2 | B | E3ba1 | E3b3a1 | E1b1b1c1a | E1b1b1c1a1 | E3b1c1a | E3b1c1a | E1b1b1c1a1 | E1b1b1c1a1 | E1b1b1c1a1 | E1b1b1c1a1 | E1b1b1b2a1a1 |
Истражувачки публикации
уредиСледниве истражувачки тимови по нивните публикации беа претставени во креирањето на дрвото на YCC.
- E-M41 (M41/P210)
- E-M98 (M98)
- E-M54 (M54, M90)
- E-M85 (M85)
- E-M200 (M200)
- E-P45 (P45)
- E-P258 (P258)
- E-M200 (M200)
- E-M85 (M85)
- E-M54 (M54, M90)
Наводи
уреди- ↑ 1,0 1,1 „E-M75 YTree“.
- ↑ Prendergast, Mary E.; и др. (July 2019). „Ancient DNA reveals a multistep spread of the first herders into sub-Saharan Africa“. Science. 365 (6448). Bibcode:2019Sci...365.6275P. doi:10.1126/science.aaw6275. PMC 6827346. PMID 31147405.
- ↑ Prendergast, Mary E.; и др. (5 July 2019). „Supplementary Materials for Ancient DNA reveals a multistep spread of the first herders into sub-Saharan Africa“. Science. 365 (6448): eaaw6275. Bibcode:2019Sci...365.6275P. doi:10.1126/science.aaw6275. PMC 6827346. PMID 31147405.
- ↑ Fleskes, Raquel E.; и др. (2023). „Community-engaged ancient DNA project reveals diverse origins of 18th-century African descendants in Charleston, South Carolina“. Anthropology. 120 (3): e2201620120. doi:10.1073/pnas.2201620120. PMC 9934026 Проверете ја вредноста
|pmc=
(help). PMID 36623185 Проверете ја вредноста|pmid=
(help). - ↑ 5,0 5,1 5,2 Wood и др. (2005)
- ↑ Platt, D.E., Artinian, H., Mouzaya, F. et al. Autosomal genetics and Y-chromosome haplogroup L1b-M317 reveal Mount Lebanon Maronites as a persistently non-emigrating population. Eur J Hum Genet 29, 581–592 (2021). 10.1038/s41431-020-00765-x
- ↑ Family Tree DNA public haplotree, Haplogroup E-M75
- ↑ 8,0 8,1 Luis и др. (2004)
- ↑ 9,0 9,1 9,2 9,3 9,4 Cruciani и др. (2002)
- ↑ Cadenas и др. (2007)
- ↑ Berniell-Lee и др. (2009)
Библиографија
уреди- Berniell-Lee, Gemma; Calafell, Francesc; Bosch, Elena; Heyer, Evelyne; Sica, Lucas; Mouguiama-Daouda, Patrick; van Der Veen, Lolke; Hombert, Jean-Marie; и др. (2009), „Genetic and Demographic Implications of the Bantu Expansion: Insights from Human Paternal Lineages“, Molecular Biology and Evolution, 26 (7): 1581–9, doi:10.1093/molbev/msp069, PMID 19369595
- Cadenas, Alicia M; Zhivotovsky, Lev A; Cavalli-Sforza, Luca L; Underhill, Peter A; Herrera, Rene J (2007), „Y-chromosome diversity characterizes the Gulf of Oman“, European Journal of Human Genetics, 16 (3): 374–86, doi:10.1038/sj.ejhg.5201934, PMID 17928816
- Cruciani, Fulvio; Santolamazza, Piero; Shen, Peidong; MacAulay, Vincent; Moral, Pedro; Olckers, Antonel; Modiano, David; Holmes, Susan; и др. (2002), „A Back Migration from Asia to Sub-Saharan Africa is Supported by High-Resolution Analysis of Human Y-Chromosome Haplotypes“, The American Journal of Human Genetics, 70 (5): 1197–214, doi:10.1086/340257, PMC 447595, PMID 11910562
- Hurles, Matthew E.; Sykes, Bryan C.; Jobling, Mark A.; Forster, Peter (2005), „The Dual Origin of the Malagasy in Island Southeast Asia and East Africa: Evidence from Maternal and Paternal Lineages“, The American Journal of Human Genetics, 76 (5): 894–901, doi:10.1086/430051, PMC 1199379, PMID 15793703
- Karafet, Tatiana M.; Mendez, Fernando L.; Meilerman, Monica B.; Underhill, Peter A.; Zegura, Stephen L.; Hammer, Michael F. (2008), „New binary polymorphisms reshape and increase resolution of the human Y chromosomal haplogroup tree“, Genome Research, 18 (5): 830–8, doi:10.1101/gr.7172008, PMC 2336805, PMID 18385274
- Luis, J; Rowold, D; Regueiro, M; Caeiro, B; Cinnioglu, C; Roseman, C; Underhill, P; Cavallisforza, L; Herrera, R (2004), „The Levant versus the Horn of Africa: Evidence for Bidirectional Corridors of Human Migrations“, The American Journal of Human Genetics, 74 (3): 532–44, doi:10.1086/382286, PMC 1182266, PMID 14973781
- Semino, Ornella; Magri, Chiara; Benuzzi, Giorgia; Lin, Alice A.; Al-Zahery, Nadia; Battaglia, Vincenza; MacCioni, Liliana; Triantaphyllidis, Costas; и др. (2004), „Origin, Diffusion, and Differentiation of Y-Chromosome Haplogroups E and J: Inferences on the Neolithization of Europe and Later Migratory Events in the Mediterranean Area“, The American Journal of Human Genetics, 74 (5): 1023–34, doi:10.1086/386295, PMC 1181965, PMID 15069642
- Stefflova, Klara; Dulik, Matthew C.; Pai, Athma A.; Walker, Amy H.; Zeigler-Johnson, Charnita M.; Gueye, Serigne M.; Schurr, Theodore G.; Rebbeck, Timothy R. (2009), Relethford, John (уред.), „Evaluation of Group Genetic Ancestry of Populations from Philadelphia and Dakar in the Context of Sex-Biased Admixture in the Americas“, PLOS ONE, 4 (11): e7842, Bibcode:2009PLoSO...4.7842S, doi:10.1371/journal.pone.0007842, PMC 2776971, PMID 19946364
- Underhill, Peter A.; Shen, Peidong; Lin, Alice A.; Jin, Li; Passarino, Giuseppe; Yang, Wei H.; Kauffman, Erin; Bonné-Tamir, Batsheva; и др. (2000), „Y chromosome sequence variation and the history of human populations“, Nature Genetics, 26 (3): 358–61, doi:10.1038/81685, PMID 11062480, S2CID 12893406
- Wood, Elizabeth T; Stover, Daryn A; Ehret, Christopher; Destro-Bisol, Giovanni; Spedini, Gabriella; McLeod, Howard; Louie, Leslie; Bamshad, Mike; и др. (2005), „Contrasting patterns of Y chromosome and mtDNA variation in Africa: Evidence for sex-biased demographic processes“, European Journal of Human Genetics, 13 (7): 867–76, doi:10.1038/sj.ejhg.5201408, PMID 15856073
Извори за табели за конверзија
уреди- Capelli, Cristian; Wilson, James F.; Richards, Martin; Stumpf, Michael P.H.; и др. (February 2001). „A Predominantly Indigenous Paternal Heritage for the Austronesian-Speaking Peoples of Insular Southeast Asia and Oceania“. The American Journal of Human Genetics. 68 (2): 432–443. doi:10.1086/318205. PMC 1235276. PMID 11170891.
- Hammer, Michael F.; Karafet, Tatiana M.; Redd, Alan J.; Jarjanazi, Hamdi; и др. (1 July 2001). „Hierarchical Patterns of Global Human Y-Chromosome Diversity“. Molecular Biology and Evolution. 18 (7): 1189–1203. doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906. PMID 11420360.
- Jobling, Mark A.; Tyler-Smith, Chris (2000), „New uses for new haplotypes“, Trends in Genetics, 16 (8): 356–62, doi:10.1016/S0168-9525(00)02057-6, PMID 10904265
- Kaladjieva, Luba; Calafell, Francesc; Jobling, Mark A; Angelicheva, Dora; и др. (February 2001). „Patterns of inter- and intra-group genetic diversity in the Vlax Roma as revealed by Y chromosome and mitochondrial DNA lineages“. European Journal of Human Genetics. 9 (2): 97–104. doi:10.1038/sj.ejhg.5200597. PMID 11313742.
- Karafet, Tatiana; Xu, Liping; Du, Ruofu; Wang, William; и др. (September 2001). „Paternal Population History of East Asia: Sources, Patterns, and Microevolutionary Processes“. The American Journal of Human Genetics. 69 (3): 615–628. doi:10.1086/323299. PMC 1235490. PMID 11481588.
- Semino, O.; Passarino, G; Oefner, PJ; Lin, AA; и др. (2000), „The Genetic Legacy of Paleolithic Homo sapiens sapiens in Extant Europeans: A Y Chromosome Perspective“, Science, 290 (5494): 1155–9, Bibcode:2000Sci...290.1155S, doi:10.1126/science.290.5494.1155, PMID 11073453
- Su, Bing; Xiao, Junhua; Underhill, Peter; Deka, Ranjan; и др. (December 1999). „Y-Chromosome Evidence for a Northward Migration of Modern Humans into Eastern Asia during the Last Ice Age“. The American Journal of Human Genetics. 65 (6): 1718–1724. doi:10.1086/302680. PMC 1288383. PMID 10577926.
- Underhill, Peter A.; Shen, Peidong; Lin, Alice A.; Jin, Li; и др. (November 2000). „Y chromosome sequence variation and the history of human populations“. Nature Genetics. 26 (3): 358–361. doi:10.1038/81685. PMID 11062480.