Хаплогрупа Е-В12
Хаплогрупа E-V12 — потклада на E-M78, која пак е дел од поголемата хаплогрупа E1b1b1. Според Cruciani и др. (2007), подлиницата E-V12 најверојатно потекнува од Северна Африка. Има две главни гранки: E-V32 кој е најзастапен во Рогот на Африка и E-CTS693 (претходно познат како E-V12*) кој е најчест во Горен Египет и во помала мера во Судан. E-CTS693 е исто така расфрлан на ниски честоти низ Левант, Анадолија, Централен Сахел, африканскиот регион на Големите езера и Европа.[6]
| Хаплогрупа E-V12 | |
|---|---|
.png) Интерполирана дистрибуција на честота.[1] | |
| Можно време на потекло | ок. 12,300 п.н.е.[2] |
| Возраст на спојување | ок. 10,500 п.н.е.[2] |
| Можно место на потекло | Долен Египет/Либија[3] или Горен Египет/Северен Судан[4] |
| Предок | E-V68/M78[5] |
| Својствени мутации | V12, Z1216[5] |
Античка ДНК
уреди- Еден поединец од бронзеното време Алалах датиран в. 1878-1637 п.н.е. припаѓаше на хаплогрупата E-V12.[7] Алалах бил град во северниот дел на Левант населен од Аморејци и некои Хури.[7]
- Еден поединец од царскиот Рим датиран в. 2000-1800 п.н.е. (години пред сегашноста) припаѓале на хаплогрупата E-V12.[8]
- Нубијски платеник геном од 1 век од Србија (Римска империја) ја носеше хаплогрупата E-V32 и L2a1j. На PCA, пониската индивидуа се групираше со денешното источноафриканско население.[9]
- Еден средновековен поединец датиран в. 1130-520 п.н.е. од Вила Магна, Централна Италија припаѓаше на хаплогрупата E-V12.[8]
Недиференцирани линии на E-V12*
уредиНедиференцираните E-V12* лоза (не E-V32 или E-M224, па затоа наречени „E-V12*“) го достигнуваат врвот во честотата кај јужните Египќани (до 74,5%).[10] Подкладите се исто така распространети во мали количини и во Северна Африка и во Европа, но со многу мал знак во Западна Азија, освен во Турција. Овие E-V12* лози беа претходно вклучени (заедно со многу E-V22* лоза) во оригиналниот (2004) „делта кластер“ на Круциани, кој тој го дефинираше користејќи Y-STR профили. Со откривањето на дефинирачката SNP, Круциани и др. (2007) објави дека V12* е пронајден во неговите највисоки концентрации во Египет, особено во Јужен Египет.
Хасан и др. (2008) известуваат за значително присуство на E-V12* во соседен Судан, вклучувајќи 5/33 Копти и 5/39 Нубијци. E-V12* сочинуваше приближно 20% од суданскиот E-M78. Тие предлагаат дека подкладите Е-В12 и Е-В22 на Е-М78 можеби биле донесени во Судан од нивното место на потекло во Северна Африка по прогресивното опустинување на Сахара пред околу 6.000-8.000 години. Ненадејните климатски промени можеби принудија неколку неолитски култури/луѓе да мигрираат на север кон Медитеранот и на југ до Сахел и долината на Нил. Парагрупата E-V12* е забележана и во Европа (на пр. меѓу француските Баскијци) и Источна Анадолија (на пр. Турците од Ерзурум).
Небазалната субхаплогрупа E1b1b-V12/E3b1a1 е пронајдена на највисоки честоти кај различни популации кои зборуваат афроазијати во источна Африка, вклучувајќи ги Гаре (74,1%), Габра (58,6%), Вата (55,6%), Борана (50,0%), Сание (41,7%), Беја (33,3%) и Рендил (29,0%).[11]
Под-клади на E-V12
уредиE-V32
уредиКруциани и др. (2007) сугерираат дека оваа подклада на E-V12, која потекнува од Северна Африка, а потоа последователно се проширила на југ во Рогот на Африка, каде што сега е распространета, со говорници на кушитски. Пред откривањето на V32, Круциани и др. (2004) се однесува на истите лоза како „гама-кластерот“, кој се проценува дека настанал пред околу 8.500 години. Тие изјавија дека „највисоките честоти во трите групи што зборуваат кушитик: Борана од Кенија (71,4%), Оромо од Етиопија (32,0%) и Сомалијците (80%). Надвор од источна Африка, беше пронајден само кај два предмети од Египет (3,6%) и кај еден Арап од Мароко“. Санчез и др. (2005) го најде исклучително истакнато кај сомалиските мажи и изјави дека „машката сомалиска популација е гранка на популацијата на Рогот Африка – тесно поврзана со Оромосите во Етиопија и Северна Кенија (Борана)“ и дека нивните лоза на гама-кластери „веројатно биле воведено во сомалиското население пред 4000–5000 години“. Во поново време, Тилмар и др. (2009) отчукува 147 мажи од Сомалија за 12 Y-STR локуси и забележа дека 77% (113/147) имале типични хаплотипови E-V32. Ова е моментално највисоката честота на E-V32 пронајдена во која било популација на примерок. Слично, Хасан и др. (2008) во нивната студија забележаа дека ова е најчестата од подкладите на E-M78 пронајдени во Судан, особено меѓу Беја, Масалит и Крзно. Беја, како Сомалијците и Оромос, зборуваат афро-азиски јазик и живеат по „коридорот“ од Рогот на Африка до Египет. Хасан и др. (2008) го толкуваат ова како зајакнување на „силната корелација помеѓу лингвистичката и генетската разновидност“ и знаците на поврзаност помеѓу Беја и народите од Рогот на Африка, како што се Амхара, Оромо и Сомалијците. Од друга страна, Масалит и крзно живеат во Дарфур и зборуваат на Нило-сахарски јазик. Авторите забележале во нивната студија дека „Масалит поседува далеку најголема честота на хаплогрупата E-M78 и E-V32“, што тие веруваат дека сугерира „или неодамнешно тесно грло кај населението или близина на потеклото на хаплогрупа." Меѓутоа, во поново време, Тилмар и др. (2009) отчукува 147 мажи од Сомалија за 12 Y-STR локуси и забележа дека 77% (113/147) имале типични хаплотипови E-V32. Ова е највисоката честота на E-V32 пронајдена во која било популација на примерок.
Податоците STR од Круциани и др. (2007) во врска со E-V12 може да се сумира на следниов начин.
| Хаплотип | Опис | YCAIIa | YCAIIb | DYS413a | DYS413b | DYS19 | DYS391 | DYS393 | DYS439 | DYS460 | DYS461 | A10 |
| E-V12* | модал | 19 | 22 | 22 | 22 | 13 | 10 | 13 | 11 | 11 | 9 | 13 |
| min | 18 | 21 | 20 | 21 | 11 | 10 | 12 | 11 | 8 | 8 | 11 | |
| max | 19 | 22 | 22 | 23 | 15 | 12 | 14 | 13 | 12 | 10 | 14 | |
| број | 40 | 40 | 40 | 40 | 40 | 40 | 40 | 40 | 40 | 40 | 40 | |
| E-V32 | модал | 19 | 21 | 22 | 23 | 11 | 10 | 13 | 12 | 10 | 10 | 13 |
| min | 19 | 19 | 20 | 21 | 11 | 9 | 12 | 11 | 9 | 10 | 11 | |
| max | 20 | 22 | 22 | 24 | 11 | 11 | 13 | 13 | 12 | 11 | 14 | |
| број | 35 | 35 | 35 | 35 | 35 | 35 | 35 | 35 | 35 | 35 | 35 | |
| All E-V12 | модал | 19 | 22 | 22 | 23 | 11 | 10 | 13 | 11 | 11 | 10 | 13 |
| min | 18 | 19 | 20 | 21 | 11 | 9 | 12 | 11 | 8 | 8 | 11 | |
| max | 20 | 22 | 22 | 24 | 15 | 12 | 14 | 13 | 12 | 11 | 14 | |
| број | 75 | 75 | 75 | 75 | 75 | 75 | 75 | 75 | 75 | 75 | 75 | |
Под-клади
уреди- E-V12
- E-FGC51357
- E-Y2863
- E-FGC14377
- E-FGC14378
- E-V32
- E-Y25511[мртва врска]
- E Архивирано на 2 февруари 2017 г. -Y15945 Архивирано на 2 февруари 2017 г.
- E-Z813
- E-Y28701
- E-V5933[мртва врска]
- E Архивирано на 2 февруари 2017 г. -Y17750 Архивирано на 2 февруари 2017 г.
- E-V32
- E-FGC14378
- E-CTS693
- E-FGC14377
Наводи
уреди- ↑ D'Atanasio E; Trombetta B; Bonito M; Finocchio A; Di Vito G; Seghizzi M; и др. (2018). „The peopling of the last Green Sahara revealed by high-coverage resequencing of trans-Saharan patrilineages“. Genome Biol. 19 (1): 20. doi:10.1186/s13059-018-1393-5. PMC 5809971. PMID 29433568.
- ↑ 2,0 2,1 „E-V12 YTree“.
- ↑ Cruciani и др. (2007)
- ↑ Battaglia и др. (2008)
- ↑ 5,0 5,1 ISOGG, Copyright 2016 by. „ISOGG 2017 Y-DNA Haplogroup E“. isogg.org. Посетено на 2019-01-07.
- ↑ E-CTS693
- ↑ 7,0 7,1 Ingman, Tara; Eisenmann, Stefanie; Skourtanioti, Eirini; Akar, Murat; Ilgner, Jana; Gnecchi Ruscone, Guido Alberto; le Roux, Petrus; Shafiq, Rula; Neumann, Gunnar U. (2021). „Human mobility at Tell Atchana (Alalakh), Hatay, Turkey during the 2nd millennium BC: Integration of isotopic and genomic evidence“. PLOS ONE. 16 (6): e0241883. Bibcode:2021PLoSO..1641883I. doi:10.1371/journal.pone.0241883. PMID 34191795 Проверете ја вредноста
|pmid=(help). - ↑ 8,0 8,1 Antonio, Margaret L.; и др. (8 November 2019). „Ancient Rome: A genetic crossroads of Europe and the Mediterranean“. Science. American Association for the Advancement of Science. 366 (6466): 708–714. Bibcode:2019Sci...366..708A. doi:10.1126/science.aay6826. PMC 7093155. PMID 31699931.
- ↑ Olalde, Iñigo; Carrión, Pablo; Mikić, Ilija; Rohland, Nadin; Mallick, Shop; Lazaridis, Iosif; Korać, Miomir; Golubović, Snežana; Petković, Sofija (2021-08-31). „Cosmopolitanism at the Roman Danubian Frontier, Slavic Migrations, and the Genomic Formation of Modern Balkan Peoples“ (англиски). doi:10.1101/2021.08.30.458211. Наводот journal бара
|journal=(help) - ↑ Beniamino Trombetta (2015). „Phylogeographic refinement and large scale genotyping of human Y chromosome haplogroup E provide new insights into the dispersal of early pastoralists in the African continent“. Genome Biology and Evolution. 7 (7): 1940–1950. doi:10.1093/gbe/evv118. PMC 4524485. PMID 26108492.
- ↑ Hirbo, Jibril Boru. „Complex Genetic History of East African Human Populations“ (PDF). University of Maryland, College Park. Посетено на 13 July 2017.
Извори
уреди- Battaglia, Vincenza; Fornarino, Simona; Al-Zahery, Nadia; Olivieri, Anna; Pala, Maria; Myres, Natalie M; King, Roy J; Rootsi, Siiri; и др. (2008), „Y-chromosomal evidence of the cultural diffusion of agriculture in southeast Europe“, European Journal of Human Genetics, 17 (6): 820–830, doi:10.1038/ejhg.2008.249, PMC 2947100, PMID 19107149
- Cruciani, Fulvio; La Fratta, Roberta; Santolamazza, Piero; Sellitto, Daniele; Pascone, Roberto; Moral, Pedro; Watson, Elizabeth; Guida, Valentina; Colomb, Eliane Beraud (May 2004). „Phylogeographic Analysis of Haplogroup E3b (E-M215) Y Chromosomes Reveals Multiple Migratory Events Within and Out Of Africa“. The American Journal of Human Genetics. 74 (5): 1014–1022. doi:10.1086/386294. PMC 1181964. PMID 15042509.
- Cruciani; La Fratta; Torroni; Underhill; Scozzari (2006), „Molecular Dissection of the Y Chromosome Haplogroup E-M78 (E3b1a): A Posteriori Evaluation of a Microsatellite-Network-Based Approach Through Six New Biallelic Markers“, Human Mutation, 27 (8): 831–2, doi:10.1002/humu.9445, PMID 16835895
- Cruciani, F.; La Fratta, R.; Trombetta, B.; Santolamazza, P.; Sellitto, D.; Colomb, E. B.; Dugoujon, J.-M.; Crivellaro, F.; и др. (2007), „Tracing Past Human Male Movements in Northern/Eastern Africa and Western Eurasia: New Clues from Y-Chromosomal Haplogroups E-M78 and J-M12“, Molecular Biology and Evolution, 24 (6): 1300–1311, doi:10.1093/molbev/msm049, PMID 17351267, Архивирано од изворникот на 2017-10-10
- Hassan, Hisham Y.; Underhill, Peter A.; Cavalli-Sforza, Luca L.; Ibrahim, Muntaser E. (2008), „Y-Chromosome Variation Among Sudanese: Restricted Gene Flow, Concordance With Language, Geography, and History“ (PDF), American Journal of Physical Anthropology, 137 (3): 316–23, doi:10.1002/ajpa.20876, PMID 18618658, Архивирано од изворникот (PDF) на 2009-03-04
- Sanchez, Juan J; Hallenberg, Charlotte; Børsting, Claus; Hernandez, Alexis; Morling, Niels (9 March 2005). „High frequencies of Y chromosome lineages characterized by E3b1, DYS19-11, DYS392-12 in Somali males“. European Journal of Human Genetics. 13 (7): 856–866. doi:10.1038/sj.ejhg.5201390. PMID 15756297.
- Tillmar, Andreas O.; Montelius, Kerstin (December 2009). „Population data of 12 Y-STR loci from a Somali population“. Forensic Science International: Genetics Supplement Series. 2 (1): 413–415. doi:10.1016/j.fsigss.2009.08.078.
- Underhill, P. A.; Passarino, G.; Lin, A. A.; Shen, P.; Mirazon Lahr, M.; Foley, R. A.; Oefner, P. J.; Cavalli-Sforza, L. L. (January 2001). „The phylogeography of Y chromosome binary haplotypes and the origins of modern human populations“. Annals of Human Genetics. 65 (1): 43–62. doi:10.1046/j.1469-1809.2001.6510043.x. PMID 11415522.