Хаплогрупа К2
Хаплогрупа K2, позната и како K-M526 и порано позната како K(xLT) и MNOPS[1] — човечка Y-DNA хаплогрупа.
| Хаплогрупа К2 | |
|---|---|
| Можно време на потекло | 47,000-50,000 п.н.е. |
| Можно место на потекло | Средна Азија или Јужна Азија |
| Предок | [[Хаплогрупа K|K]] |
| Потомци | K2a (M2308); K2b (MPS); K2c; K2d; K2e |
| Својствени мутации | rs2033003 (M526) |
Во однос на неговата старост, внатрешната структура на К2 е исклучително сложена, а поткладите од него се носат од мажјаци родени во региони вклучувајќи ги Австралија, Океанија, Југоисточна Азија, Јужна Азија, Источна Азија, Средна Азија, Америка, Европа и Рогот. на Африка. Многу од неговите гранки се многу чести, а најнумерички најважни се R во Европа и Јужна Азија и О во Источна и Југоисточна Азија (како и неодамнешните имигранти на другите континенти). Хаплогрупите N и Q, иако се поретки во целина, се исто така многу распространети, во северна Евроазија и Америка, соодветно. M и S се речиси целосно ограничени на Океанија и источна Индонезија, каде што се појавуваат на висока честота.
Ретките подклади надвор од овие главни лоза се познати главно од островот Југоисточна Азија (вклучувајќи ги Андаманските Острови и Филипините).
Базалната парагрупа К2* е идентификувана кај домородните Австралијци, околу 27% од нив носат базален K-M526∗.[2]
K2a* е пронајден само во остатоците од горниот палеолит од западен Сибир и од Балканот, познати соодветно како „ Уст'-Ишим човек “ и „ Оаза-1 “.[3] Единствената примарна гранка на K2a, позната како K-M2313*, е документирана кај две живи индивидуи, кои имаат етнички врски со Јужна Азија и Југоисточна Азија соодветно: Телугу од Индија и етнички Малајец од Сингапур. Покрај тоа, K-Y28299, кој се чини дека е примарна гранка на K-M2313, е пронајден кај три живи индивидуи од Индија.[4] Друга подклада, NO (M214)* – за која некое време се сметаше дека е синоним за K2a (M2308)* – не е идентификувана кај живи поединци или остатоци.
Базалната парагрупа K2b* не е идентификувана кај живите мажјаци, но била пронајдена кај маж од Горнопалеолит Тианјуан од Кина.[5] K2b1 (P397/P399) познат претходно како Haplogroup MS, и Haplogroup P (P-P295), исто така познат како K2b2 се единствените примарни клади на K2b.
Според генетичарот Спенсер Велс, хаплогрупата К, од која потекнува хаплогрупата P, потекнува од Блискиот Исток или Средна Азија. Веројатно е дека хаплогрупата P се разделила некаде во Јужна Азија во P1, која се проширила во Сибир и Северна Евроазија, и во P2, која се проширила во Океанија и Југоисточна Азија.[6]
Популацискиот генетичар Татјана Карафет и други истражувачи (2014) истакнуваат дека и K2b1 и P* се практично ограничени географски на Југоисточна Азија и Океанија.[7] Додека, во зачудувачки контраст, P1 (P-M45) и неговите примарни подклади Q и R сега ја сочинуваат „најчестата хаплогрупа во Европа, Америка и Средна Азија и Јужна Азија “. Според Карафет и сор., проценетите датуми за разгранување на K, K2, K2b и P укажуваат на „брза диверзификација“ во рамките на K2 „која веројатно се случила во Југоисточна Азија“, со последователни „проширувања на запад“ на P*, P1, Q и R.[7] Меѓутоа, овие автори, исто така, навеле дека хаплогрупата К можеби се појавила во Евроазија и подоцна исчезнала таму, и дека која било хипотеза за потекло е „подеднакво скромна“.[8]
Структура
уредиДиректен потомок на Хаплогрупата К, К2 е брат или сестра на базалната/парагрупата К* и Хаплогрупата LT (исто така позната како К1).
Од 2017 година, филогенијата на хаплогрупата К2 е како што следува:
- K-M526 (K2) M526 - порано познат како K(xLT) и MNOPS
- K-M2308 (K2a) M2308 – пронајден само во антички остатоци; види погоре)[3]
- K-M2313 (K2a1) M2313[3]
- NO-F549 (NO*) или K-M2335 F549/S22380/M2335/V4208; M2335/Z4952/M2339/E482; CTS11667[3][4]
- K-Y28299 (примарна подклада на K2a; нема филогенетско име од 2017 година) Y28299/Y28355; Y28357; Y28412 – пронајден кај една жива единка во Индија[4]
- K-Y28301 (примарна подклада на K2a; нема филогенетско име од 2017 година) Y28301/Y28328; Y28358; Y28410 – пронајден кај две живи единки во Индија[4]
- K-M2313 (K2a1) M2313[3]
- K-P331 (K2b) M1221/P331/PF5911, CTS2019/M1205, PF5990/L405, PF5969 – подкладите на K2b ги вклучуваат главните хаплогрупи М; С, П, К и Р
- K-P261 (K2c) P261
- K-P261 (K2d) P402
- K-P261 (K2e) M147
Распространетост
уредиНа ниво на високо изведени подклади, К2 е речиси универзален кај некои модерни евроазиски, австралазиски и индијански популации. Хаплогрупа БР (М214), како потомок на К2а (M2308), ги вклучува повеќето мажи меѓу популациите што зборуваат југоисточна Азија, Источна Азија и фино-угрично.[3] Слично на тоа, директните потомци на K2b ги вклучуваат главните хаплогрупи M; S, P, Q и R. Тие сега се бројно доминантни во: Океанија, Средна Азија, Сибир, меѓу домородните американски популации, Европа и Јужна Азија.
Брза диверзификација во и од K2 (M526), најверојатно во Југоисточна Азија, е предложена од проценките на времето во кое К2 се разграни од K* (M9). Исто така, разгранувањето од K2 на K2b (P331) и Хаплогрупата P (K2b2 P295) од K2b, како и Хаплогрупите Q и R од P (K2b2), и нивните последователни експанзии на запад во Европа,[7] и на исток во Америка.
K2c, K2d и K2e се исклучително ретки субхаплогрупи кои се наоѓаат во одредени делови на Јужна и Југоисточна Азија.[7] K2c (P261) е пријавен само кај мажите на Бали и K2d (P402) само во Јава. K2e (M147), кој е пронајден во два современи случаи од Јужна Индија,[7] беше привремено наречен „pre-NO“ (меѓу другите имиња), бидејќи првично се веруваше дека е предок на K2a (NO). Сепак, подоцна беше откриено дека е примарна гранка на Хаплогрупата К2 (K-M526) и брат или сестра на К2а; новиот клад беше преименуван во K2e.
Студиите објавени во 2014 и 2015 година покажаа дека до 27% од Абориџините австралиски мажи носат K-M526*, кој не можеше да се класифицира во позната подклада во тоа време, а уште 27% веројатно имаат K2b1a1 (P60, P304, P308; исто така познат како „S-P308“) и можеби 2,0% имаат Хаплогрупа М1 – исто така позната како M-M4 (или „M-M186“) и K2b1d1.[7][10]
Именување
уредиИмето К2 беше воведено во 2014 година, по незадоволството од претходните имиња.
K(xLT), името воведено од Y Chromosome Consortium во 2012 година за да го замени MNOPS, беше контроверзно. Според претходната методологија, терминот како „K(xLT)“ ги означувал сите клади и подклади кои припаѓале на K, но не припаѓале на Haplogroup LT; хаплогрупите подредени на MNOPS најверојатно би биле преименувани во „U“, „V“, „W“ и „X“, и затоа MNOPS би станале „MNOPSUVWX“. Ова претставуваше проблем, бидејќи немаше начин да се појасни „K(xLT)“ во широките и тесните значења на терминот.
Наводи
уреди- ↑ Chiaroni, Jacques; Underhill, Peter A.; Cavalli-Sforza, Luca L. (2009). „Y chromosome diversity, human expansion, drift, and cultural evolution“. PNAS. 106 (48): 20174–9. Bibcode:2009PNAS..10620174C. doi:10.1073/pnas.0910803106. PMC 2787129. PMID 19920170.
- ↑ Bergström, Anders; Nagle, Nano; Chen, Yuan; McCarthy, Shane; Pollard, Martin O.; Ayub, Qasim; Wilcox, Stephen; Wilcox, Leah; van Oorschot, Roland A.H. (21 March 2016). „Deep Roots for Aboriginal Australian Y Chromosomes“. Current Biology. 26 (6): 809–813. doi:10.1016/j.cub.2016.01.028. PMC 4819516. PMID 26923783.
- ↑ 3,0 3,1 3,2 3,3 3,4 3,5 Poznik, G David; Xue, Yali; Mendez, Fernando L; Willems, Thomas F; Massaia, Andrea; Wilson Sayres, Melissa A; Ayub, Qasim; McCarthy, Shane A; Narechania, Apurva (June 2016). „Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences“. Nature Genetics. 48 (6): 593–599. doi:10.1038/ng.3559. PMC 4884158. PMID 27111036.
- ↑ 4,0 4,1 4,2 4,3 4,4 4,5 4,6 YFull YTree v5.08, 2017, "K-M2335" (9 December 2017); PhyloTree, 2017, "Details of the Y-SNP markers included in the minimal Y tree" (9 December 2017); GeneticHomeland.com, 2016, DNA Marker Index Chromosome Y V4208 (9 December 2017).
- ↑ „Downloadable genotypes of present-day and ancient DNA data (compiled from published papers) | David Reich Lab“. reich.hms.harvard.edu. Архивирано од изворникот на 2019-11-02. Посетено на 2019-09-11.
- ↑ Wells, Spencer (20 November 2007). Deep Ancestry: The Landmark DNA Quest to Decipher Our Distant Past (англиски). National Geographic Books. стр. 79. ISBN 978-1-4262-0211-7.
- ↑ 7,0 7,1 7,2 7,3 7,4 7,5 Karafet, Tatiana M; Mendez, Fernando L; Sudoyo, Herawati; Lansing, J Stephen; Hammer, Michael F (March 2015). „Improved phylogenetic resolution and rapid diversification of Y-chromosome haplogroup K-M526 in Southeast Asia“. European Journal of Human Genetics. 23 (3): 369–373. doi:10.1038/ejhg.2014.106. PMC 4326703. PMID 24896152.
- ↑ Karafet и др. 2015
- ↑ „ISOGG 2018 Y-DNA Haplogroup Tree Trunk“. www.isogg.org.
- ↑ Nagle, Nano; Ballantyne, Kaye N.; van Oven, Mannis; Tyler-Smith, Chris; Xue, Yali; Taylor, Duncan; Wilcox, Stephen; Wilcox, Leah; Turkalov, Rust (March 2016). „Antiquity and diversity of aboriginal Australian Y-chromosomes: Aboriginal Australian Y-Chromosomes“. American Journal of Physical Anthropology. 159 (3): 367–381. doi:10.1002/ajpa.22886. PMID 26515539.