Јотролан

Јотролан
Систематско (IUPAC)
	2,4,6-triiodo-5-{N-methyl-2-[methyl({2,4,6-triiodo-3,5-bis[(1,3,4-trihydroxybutan-2-yl)carbamoyl]phenyl})carbamoyl]acetamido}-1-N,3-N-bis(1,3,4-trihydroxybutan-2-yl)benzene-1,3-dicarboxamide
Клинички податоци
Заштитени имиња	Isovist
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
Бременосна; категорија	Contraindicated;
Начин на издавање	℞ (Само со рецепт);
Фармакокинетички податоци
Врзување за белковините	Negligible
Екскреција	99% via kidneys
Назнака
CAS-број	79770-24-4
ATC код	V08AB06
ChemSpider	3607
UNII	16FL47B687
KEGG	D01714
ChEMBL	CHEMBL1200555
Хемиски податоци
Формула	C37H48I6N6O18
Моларна маса	1.626,24 g·mol−1
	SMILES CN(c1c(c(c(c(c1I)C(=O)NC(CO)C(CO)O)I)C(=O)NC(CO)C(CO)O)I)C(=O)CC(=O)N(C)c2c(c(c(c(c2I)C(=O)NC(CO)C(CO)O)I)C(=O)NC(CO)C(CO)O)I ;
	InChI InChI=1S/C37H48I6N6O18/c1-48(32-28(40)22(34(64)44-12(4-50)16(58)8-54)26(38)23(29(32)41)35(65)45-13(5-51)17(59)9-55)20(62)3-21(63)49(2)33-30(42)24(36(66)46-14(6-52)18(60)10-56)27(39)25(31(33)43)37(67)47-15(7-53)19(61)11-57/h12-19,50-61H,3-11H2,1-2H3,(H,44,64)(H,45,65)(H,46,66)(H,47,67) ; Key:XUHXFSYUBXNTHU-UHFFFAOYSA-N ;
(провери)

Јотролан (трговско име Isovist ) е радиоконтрастно средство кое содржи јод, супстанца која се користи за подобрување на видливоста на телесните структури на сликите добиени со техники на снимање со рендген.^[1]

Од 2021 година, не е познато дали сè уште се продава некаде во светот.

Медицинска употреба

Посебно се користел за сликање на просторите што го опкружуваат централниот нервен систем, како што се коморите, по инјектирање во рбетномозочната течност ; а исто така и за ангиографија (слика на крвни садови), урографија (слика на уринарниот тракт ) и хистеросалпингографија (слика на матката и јајцеводите ).^[2]^[3] Можел да се користи и за сликање на заеднички простори и при ендоскопска ретроградна холангиопанкреатографија (ERCP). ^{[ Потребен е цитат ]}

Контраиндикации

Хистеросалпингографијата е контраиндицирана за време на бременост и за време на акутно воспаление во карличниот регион.^[2]

Несакани ефекти

Најчести несакани ефекти се гадење и повраќање. Црвенило и жешко чувство на кожата се релативно чести кога лекот се инјектира преку вена. Кога се инјектира во рбетномозочната течност, главоболката е меѓу најчестите негативни ефекти, а понекогаш може да се појави конфузија или халуцинации. Забележани се и реакции слични на алергија како треска, хипотензија (низок крвен притисок) и шок.^[2]

Интеракции

Интеракциите со лекови се слични на другите контрастни агенси што содржат јод. Јод-131, радиоактивен изотоп кој се користи за снимање на штитната жлезда ( сцинтиграфија ) и терапија на карциноми на штитната жлезда, може да биде помалку ефикасен кога се користи во рок од две до шест недели по примената на јотролан поради резидуалниот јод кој го има уште во телото на пациентот. Јотролан може да го забави излачувањето на лекот за дијабетес, метформин, што потенцијално резултира со млечна ацидоза.^[2]

Хемија и механизам на дејство

Хемиски, супстанцијата е димер на тријодиран дериват на изофтална киселина. Атомите на јод лесно ги апсорбираат рендгенските зраци, подобрувајќи го контрастот во сликите на телото со Х-зраци. Тој е нејонски, но растворлив е во вода.^[2]

Наводи

↑ „[The new nonionic contrast preparation for myelography iotrolan]“. Zhurnal Voprosy Neirokhirurgii Imeni N. N. Burdenko (руски) (2): 35–6. 1994. PMID 8209595.
↑ ^2,0 ^2,1 ^2,2 ^2,3 ^2,4 Haberfeld H, уред. (2020). Austria-Codex (германски). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. Isovist 240 mg J/ml-Stechampulle; Isovist 280 mg J/ml-parenterale Röntgenkontrastmittellösung.
↑ „Package insert“. Архивирано од изворникот на 2019-08-25. Посетено на 2011-09-16.

[pmid8209595-1] „[The new nonionic contrast preparation for myelography iotrolan]“. Zhurnal Voprosy Neirokhirurgii Imeni N. N. Burdenko (руски) (2): 35–6. 1994. PMID 8209595.

[AC-2] 2,0 ^2,1 ^2,2 ^2,3 ^2,4 Haberfeld H, уред. (2020). Austria-Codex (германски). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. Isovist 240 mg J/ml-Stechampulle; Isovist 280 mg J/ml-parenterale Röntgenkontrastmittellösung.

[3] „Package insert“. Архивирано од изворникот на 2019-08-25. Посетено на 2011-09-16.

[1]

[2]

[3]