Хаплогрупата P1, позната и како P-M45 и K2b2a, е хаплогрупа на ДНК на Y-хромозомот во човечката генетика. Дефинирано со SNPs M45 и PF5962, P1 е примарна гранка (подклада) на P (P-P295; K2b2).

Единствените примарни подклади на P1 се Хаплоггрупата Q (Q-M242) и Хаплогрупата R (R-M207). Овие хаплогрупи сега го сочинуваат најголемиот дел од машките лоза меѓу Индијанците, Европејците, Средна Азија и Јужна Азија, меѓу другите делови на светот.

P1 (M45) најверојатно потекнува од Средна Азија или Сибир,[1][2] со базален P1* (P1xQ,R) сега најчест кај поединците во Сибир и Средна Азија.[3][4][1][2][5] Студијата од 2018 година открила базален P1* кај две сибирски индивидуи датирани од горниот палеолит (~ 31.630 cal BP) од археолошкиот локалитет на реката Јана познат како Место на рогот на Јана носорог.[6] P-P226, кој ја формира родителската клада на Q и R, е пронајден меѓу човечки примерок стар 33.000 години (AR33K), кој покажал близок генетски афинитет со 40.000-годишниот човек Тијанјуан од северна Кина, кој припаѓал на горната линија K2b ., и што придонело за формирање на античка северноевроазија, но сепак исчезнале како сопствена лоза.[7][8][9]

Структура

уреди

Подкладите на Хаплогрупата P1 со нивната дефинирачка мутација, според дрвото ISOGG од 2016 година:[5]

  • P1 (M45/PF5962)
    • Q (M242)
      • Q1 (L232/S432)
    • R (M207, P224, P227, P229, P232, P280, P285, L248.2, V45)
      • R1 (M173/P241/Page29)
      • R2 (M479/PF6107)

Античка и модерна дистрибуција

уреди

Современите популации со високи честоти на P1* (или P1xQ,R) се наоѓаат во подрачјата на Средна Азија и Источен Сибир:

Современите јужноазиски популации исто така имаат P1 (M45) на ниски до умерени честоти.[10] Во Јужна Азија, P-M45 е најчест меѓу муслиманите од Манипур (Пангал, 33%), но ова може да се должи на многу малата големина на примерокот (девет лица).

Нивоата од застапеност со 14% P-M45* на островот Корчула во Далмација (модерна Хрватска) и 6% на соседниот остров Хвар, може да се поврзат со имиграцијата за време на раниот средновековен период, од централноазиските народи како што се Аварите.[11]

Можно е дека многу случаи на хаплогрупата P1 пријавени во Средна Азија, Јужна Азија и/или Западна Азија се членови на ретки или помалку истражени подклади на хаплогрупите R2 и Q, наместо P1* по себе .

§ Може да вклучува членови на хаплогрупата R2. Може да вклучува членови на хаплогрупата R1*/R1a*

Група на население Н P (xQ, xR) П Р Хартија
брои % брои % брои %
Гопе 16 1 6.4 Саху 2006 година
Орија браман 24 1 4.2 Саху 2006 година
Махишја 17 3 17.6 Саху 2006 година
Бумиј 15 2 13.3 Саху 2006 година
Саора 13 3 23.1 Саху 2006 година
непалски 7 2 28.6 Саху 2006 година
Муслимани од Манипур 9 3 33.3 Саху 2006 година
Химачал Прадеш Раџпут 15 1 6.7 Саху 2006 година
Ламбади 18 4 22.2 Саху 2006 година
гуџарати Пател 9 2 22.2 Саху 2006 година
Каткари 19 1 5.3 Саху 2006 година
Мадија Гонд 14 1 7.1 Саху 2006 година
Кама Чудари 15 0 0 1 6.7 12 80 Саху 2006 година

Хаплогрупата е речиси универзална во Кетс (95%) на Сибир. Многу честа појава кај предмодерните индијански популации, освен кај народите На-Ден, каде што достигнува 50-90%.

Исто така, Хаплогрупата е вообичаена, кај 25-50%, на современите сибирски популации како Нивки, Селкупи, Тувани, Чукчи, Сибирски Ескими, Северни Алтајци и кај 30% од Туркмените.

Единствениот откриен случај на базален R* (т.е. оној што не припаѓа на R1 или R2) е пронајден кај момчето Мал'та.

Подкладите на R1b, R1a и R2 сега се доминантни во различни популации од Европа до Јужна Азија.

Наводи

уреди
  1. 1,0 1,1 E. Heyer et al., 2013, "Genetic Diversity of Four Filipino Negrito Populations from Luzon: Comparison of Male and Female Effective Population Sizes and Differential Integration of Immigrants into Aeta and Agta Communities", Human Biology, Vol. 85, Iss. 1, p. 201.
  2. 2,0 2,1 Tumonggor, Karafet et al., 2014, "Isolation, contact and social behavior shaped genetic diversity in West Timor", Journal of Human Genetics Vol. 59, No. 9 (September), pp. 494–503.
  3. 3,0 3,1 Miroslava Derenko et al 2005, Contrasting patterns of Y-chromosome variation in South Siberian populations from Baikal and Altai-Sayan regions Архивирано на 30 март 2022 г. Zgms.cm.umk.pl
  4. Tatiana M Karafet; et al. (2015). "Improved phylogenetic resolution and rapid diversification of Y-chromosome haplogroup K-M526 in Southeast Asia". European Journal of Human Genetics. 23 (3): 369–373. doi:10.1038/ejhg.2014.106. PMC 4326703. PMID 24896152.
  5. 5,0 5,1 ISOGG (2016). „Y-DNA Haplogroup P“. Посетено на 2016-12-11.
  6. Sikora, Martin; Pitulko, Vladimir; Sousa, Vitor; Allentoft, Morten E.; Vinner, Lasse; Rasmussen, Simon; Margaryan, Ashot; Damgaard, Peter de Barros; Castro, Constanza de la Fuente (2018-10-22). „The population history of northeastern Siberia since the Pleistocene“. bioRxiv (англиски): 448829. doi:10.1101/448829. |hdl-access= бара |hdl= (help)
  7. Mao, Xiaowei; Zhang, Hucai; Qiao, Shiyu; Liu, Yichen; Chang, Fengqin; Xie, Ping; Zhang, Ming; Wang, Tianyi; Li, Mian (June 2021). „The deep population history of northern East Asia from the Late Pleistocene to the Holocene“. Cell. 184 (12): 3256–3266.e13. doi:10.1016/j.cell.2021.04.040. ISSN 0092-8674.
  8. Estes, Roberta (2020-09-12). „Y DNA Haplogroup P Gets a Brand-New Root – Plus Some Branches“. DNAeXplained - Genetic Genealogy (англиски). Посетено на 2024-01-21.
  9. „Allen Ancient DNA Resource (AADR): Downloadable genotypes of present-day and ancient DNA data | David Reich Lab“. reich.hms.harvard.edu. Посетено на 2024-01-21.
  10. Sahoo, S. (2006). „A prehistory of Indian Y chromosomes: Evaluating demic diffusion scenarios“. Proceedings of the National Academy of Sciences. 103 (4): 843–8. Bibcode:2006PNAS..103..843S. doi:10.1073/pnas.0507714103. PMC 1347984. PMID 16415161.
  11. Paolo Francalacci & Daria Sanna, "History and geography of human Y-chromosome in Europe: a SNP perspective", Journal of Anthropological Sciences, vol.

Извори

уреди

Надворешни врски

уреди