Википедија

Хаплогрупа Т (мтДНК)

(Пренасочено од Хаплогрупа Т (mtDNA))

Хаплогрупата Т е човечка митохондријална ДНК (мтДНК) хаплогрупа. Се верува дека потекнувала пред околу 25.100 години на Блискиот Исток.

Хаплогрупа T
Можно време на потекло25,149 ± 4,668 years before present
Можно место на потеклоБлизок Исток, and/or Кавказ
ПредокJT
ПотомциT1 and T2
Својствени мутацииG709A, G1888A, A4917G, G8697A, T10463C, G13368A, G14905A, A15607G, G15928A, C16294T

Потекло

уреди

Митохондријалната клада Т потекнува од хаплогрупата JT, од која исто така настанала mtDNA хаплогрупата Ј. Се смета дека Т-мајчинскиот клад потекнува од Блискиот Исток.

Дистрибуција

уреди
 
Проектирана просторна честотна распределба за хаплогрупата Т.

Базалната хаплогрупа Т* се наоѓа кај Алжирците во Оран (1,67%) и Регуибате Сахрави (0,93%).[1] Дистрибуиран е и меѓу Соќотри (1,2%).[2]

Хаплогрупата Т е присутна на ниски честоти низ Западна и Средна Азија и Европа, со различни степени на распространетост била присутна во и можеби други групи од околните области. Т се наоѓа кај приближно 10% од домородните Европејци.[3][4] Тоа е исто така вообичаено кај современите Иранци. Врз основа на примерок од над 400 современи Иранци, хаплогрупата Т претставува приближно 8,3% од популацијата (околу 1 од 12 индивидуи), при што поспецифичниот подтип Т1 сочинува приближно половина од нив. Понатаму, специфичниот поттип Т1 има тенденција да се најде подалеку на исток и е вообичаен кај средноазиските и модерните турски популации Lalueza-Fox 2004, кои населуваат голем дел од истата територија како античките Сака, Сармати, Андроново и други наводни ирански народи од II и I милениум п.н.е. Лалуеза-Фокс и сор. (2004) исто така пронашол неколку Т и Т1 секвенци во античките погребувања, вклучително и Курганите, во казахстанската степа помеѓу 14-10 век п.н.е., како и подоцна во 1-ви милениуми п.н.е.

Географската дистрибуција во подкладата Т2 варира во многу со односот на субхаплогрупата T2e до T2b, кој е пријавен дека варира 40 пати кај испитуваните популации од ниска во Британија и Ирска, до висока во Саудиска Арабија Bedford 2012. Во рамките на субхаплогрупата Т2е, многу редок мотив е идентификуван меѓу сефардските Евреи од Турција и Бугарија и осомничените разговори од Новиот свет Bedford 2012.

Пронајдено кај Сванско население од Кавказ (Грузија) Т* 10,4% и Т1 4,2%. T1a1a1 е честа појава во земјите со високи нивоа на Y-хаплогрупа R1a, како што се Централна и Североисточна Европа. Клодот исто така се наоѓа и насекаде во Средна Азија и длабоко во Северна Азија, дури на исток до Монголија.

T2c и T2d се чини дека имаат потекло од Блискиот Исток околу времето на последниот глацијален максимум (LGM) и поновите распространувања во Европа. Повеќето од T2c ја сочинуваат хаплогрупата T2c1. Освен врв во Кипар, T2c1 е најзастапен во регионот на Персискиот Залив, но исто така се наоѓа во Левант и во Медитеранска Европа, со подалечна дистрибуција на многу ниски нивоа.[5]

Т2 се наоѓа и кај Соќотри (7,7%).[2]

Археологија

уреди

Вајлд и сор. (2014) тестирал mtDNA примероци од Јамна култура, претпоставената татковина на праиндоевропските говорници. Тие пронајдоа T2a1b во регионот на Средна Волга и Бугарија, и T1a и во централна Украина и во Средна Волга. Честотата на T1a и T2 во примероците на Јамна била по 14,5%, процент повисок од другите земји денес и се најде само на слично високи честоти меѓу Удмуртите од регионот Волга-Урал.[6]

Хаплогрупата Т е пронајдена и меѓу иберомауруските примероци кои датираат од епипалеолитот на праисториската локација Афалу во Алжир. Еден антички поединец ја носел подкладата T2b (1/9; 11%).[7] Дополнително, хаплогрупата Т е забележана меѓу древните египетски мумии ископани на археолошкиот локалитет Абусир во Блискиот Египет, кои датираат од предптолемејското/доцното ново кралство (T1, T2), птолемејското (T1, T2) и римското (недиференцирани Т, Т1) периоди.[8] Фосилите ископани на местото Келиф ел Боруд во доцниот неолит во Мароко, кои се датирани околу 3.000 п.н.е., исто така, се забележани дека ја носат поткладата Т2. Дополнително, хаплогрупата Т е забележана во древните фосили на Гуанче ископани во Гран Канарија и Тенерифе на Канарските Острови, кои се датирани со радиојаглерод помеѓу 7 и 11 век од нашата ера. Индивидуите што носат клада биле инхумирани на локацијата на Тенерифе, при што било пронајдено дека еден примерок припаѓа на подкладата T2c1d2 (1/7; 14%).[9]

Африка

уреди

Во Африка, хаплогрупата Т првенствено се наоѓа кај популациите што зборуваат афро-азиски, вклучувајќи го и базалниот Т* клад.[1] Некои не-базални Т-клади, исто така, вообичаено се наоѓаат меѓу Серерите што зборуваат Нигер-Конго поради дифузијата од Магреб, најверојатно со ширењето на исламот.[10]

Азија

уреди

Европа

уреди

Подклади

уреди
 
Шематско стебло на mtDNA хаплогрупата Т. Наведените возрасти (во ка) се проценки за максимална веројатност добиени за геномот на целата mtDNA.

Дрво

уреди

Ова филогенетско стебло се заснова на трудот van Oven 2008 и последователните објавени истражувања Behar 2012b. За краткост, прикажани се само првите три нивоа на подклади (гранки).

  • Т
    • Т1
      • Т1а
        • T1a1
        • T1a2
      • Т1б
    • Т2
      • Т2а
        • T2a1
      • Т2б
        • T2b1
        • T2b2
        • T2b3
        • T2b4
        • T2b5
        • T2b6
      • T2c
        • T2c1
      • T2d
      • T2e
        • T2e2
      • T2f
        • T2f1
      • T2g

Здравствени проблеми

уреди

Една студија покажала дека Хаплогрупата Т е поврзана со зголемен ризик за коронарна артериска болест. Сепак, некои студии исто така покажале дека луѓето од Хаплогрупата Т се помалку склони кон дијабетес (Chinnery 2007 и González 2012).

Неколку пробни медицински студии покажале дека Хаплогрупата Т може да понуди одредена отпорност и на Паркинсоновата и на Алцхајмеровата болест.

Една студија покажала дека кај шпанската популација, хипертрофичната кардиомиопатија (HCM), исто така позната како хипертрофична опструктивна кардиомиопатија (HOCM) е поверојатно да се случи кај оние од потеклото Т2 отколку кај другите мајчини хаплогрупи.[11] Не е познато дали ова е специфично за оваа потклада на хаплогрупата Т или е фактор на ризик што го споделуваат сите од хаплогрупата Т. Со статистички значајна разлика пронајдена во толку мал примерок, може да биде препорачливо за оние од познатата мајчина хаплогрупа Т потеклото да бидат свесни за ова и нивниот лекар да провери дали има докази за оваа состојба кога се прави рутински преглед на рана возраст. Обично е без симптоми и го зголемува ризикот од ненадејна срцева смрт, што често им се случува на оние кои се во рана возраст како тинејџери и може да ги погоди оние кои се активни и немаат други фактори на ризик.[12]

Одредени медицински студии покажале дека митохондријалната хаплогрупа Т е поврзана со намалена подвижност на сперматозоидите кај мажите, иако овие резултати биле предизвикани Mishmar 2002. Според Катедра за биохемија и молекуларна и клеточна биологија, Универзитет Сарагоса, Хаплогрупата Т може да предиспонира за астенозоспермија Ruiz-Pesini 2000. Сепак, овие наоди се оспорени поради малата големина на примерокот во студијата Mishmar 2002.

Познати членови

уреди

За време на документарниот филм на BBC One, Запознајте ги Изардите (анг: Meet the Izzards), актерот и комичар Еди Изард дознава дека неговата митохондријална ДНК е од Хаплогрупата Т, поточно подкладата T2f1a1.[13]

Николај II од Русија

уреди

Последниот руски цар, Николај II, се покажало дека е од Хаплогрупата Т, конкретно од подкладата Т2 Ivanov 1996. Претпоставувајќи дека сите релевантни педигре се точни, ова ги вклучува сите потомци од женска линија на неговата предок од женска линија Варвара од Цеље (1390–1451), сопруга на Сигизмунд, Светоримскиот император. Ова вклучува голем број европски благородници, вклучувајќи ги и Џорџ I од Велика Британија и Фридрих Вилијам I од Прусија (преку електорката Софија од Хановер), Чарлс I од Англија, Џорџ III од Обединетото Кралство, Џорџ V од Обединетото Кралство, Чарлс X Густав од Шведска, Густавус II Адолф од Шведска, Морис од Насау, принцот од портокал, Улав V од Норвешка и Ѓорѓи I од Грција.

Наводи

уреди

Фусноти

уреди

Цитати

уреди
  1. ↑ 1,0 1,1 Asmahan Bekada; Lara R. Arauna; Tahria Deba; Francesc Calafell; Soraya Benhamamouch; David Comas (September 24, 2015). „Genetic Heterogeneity in Algerian Human Populations“. PLOS ONE. 10 (9): e0138453. Bibcode:2015PLoSO..1038453B. doi:10.1371/journal.pone.0138453. PMC 4581715. PMID 26402429.; S5 Table
  2. ↑ 2,0 2,1 Černý, Viktor; и др. (2009). „Out of Arabia—the settlement of island Soqotra as revealed by mitochondrial and Y chromosome genetic diversity“ (PDF). American Journal of Physical Anthropology. 138 (4): 439–447. doi:10.1002/ajpa.20960. PMID 19012329. Архивирано од изворникот (PDF) на 6 October 2016. Посетено на 13 June 2016.
  3. ↑ Bryan Sykes (2001). The Seven Daughters of Eve. London; New York: Bantam Press. ISBN 978-0393020182.
  4. ↑ „Maternal Ancestry“. Oxford Ancestors. Архивирано од изворникот на 15 July 2017. Посетено на 7 February 2013.
  5. ↑ Pala, M; Olivieri, A; Achilli, A; Accetturo, M; Metspalu, E; Reidla, M; Tamm, E; Karmin, M; Reisberg, T (4 May 2012). „Mitochondrial DNA Signals of Late Glacial Recolonization of Europe from Near Eastern Refugia“. The American Journal of Human Genetics. 90 (5): 915–924. doi:10.1016/j.ajhg.2012.04.003. PMC 3376494. PMID 22560092.http://haplogroup.org/sources/mitochondrial-dna-signals-of-late-glacial-recolonization-of-europe-from-near-eastern-refugia/ Архивирано на 7 февруари 2023 г.
  6. ↑ Wilde, Sandra (2014). „Direct evidence for positive selection of skin, hair, and eye pigmentation in Europeans during the last 5,000 y“. Proceedings of the National Academy of Sciences. 111 (13): 4832–4837. Bibcode:2014PNAS..111.4832W. doi:10.1073/pnas.1316513111. PMC 3977302. PMID 24616518.
  7. ↑ Kefi, Rym; и др. (2018). „On the origin of Iberomaurusians: new data based on ancient mitochondrial DNA and phylogenetic analysis of Afalou and Taforalt populations“. Mitochondrial DNA Part A. 29 (1): 147–157. doi:10.1080/24701394.2016.1258406. PMID 28034339.
  8. ↑ Schuenemann, Verena J.; и др. (2017). „Ancient Egyptian mummy genomes suggest an increase of Sub-Saharan African ancestry in post-Roman periods“. Nature Communications. 8: 15694. Bibcode:2017NatCo...815694S. doi:10.1038/ncomms15694. PMC 5459999. PMID 28556824.
  9. ↑ Rodrı́guez-Varela; и др. (2017). „Genomic Analyses of Pre-European Conquest Human Remains from the Canary Islands Reveal Close Affinity to Modern North Africans“. Current Biology. 27 (1–7): 3396–3402.e5. doi:10.1016/j.cub.2017.09.059. PMID 29107554. |hdl-access= бара |hdl= (help)
  10. ↑ Ball, Edward (2007). The Genetic Strand: Exploring a Family History Through DNA. Simon and Schuster. стр. 233. ISBN 978-1416554257. Посетено на 31 May 2016.
  11. ↑ Castro, M (2006). „Mitochondrial DNA haplogroups in Spanish patients with hypertrophic cardiomyopathy“. Int J Cardiol. 112 (2): 202–6. doi:10.1016/j.ijcard.2005.09.008. PMID 16313983.
  12. ↑ Chen, Michael. „Hypertrophic cardiomyopathy - Medical Encyclopedia“. Medline Plus. National Library of Medicine. Посетено на 2015-10-03.
  13. ↑ Meet the Izzards: The Mum's Line. BBC One. 2013-03-12. 

Извори

уреди

Веб-страници

уреди

Дополнителна литература

уреди

Надворешни врски

уреди
Преземено од „https://mk.wikipedia.org/w/index.php?title=Хаплогрупа_Т_(мтДНК)&oldid=5275473“