Фуран
хемиско соединение
Фуранот, познат и како фурфуран, е хетероциклично органско соединение. Најчесто се добива од топлотното разложување на материите кои содржат пентоза, како целулозните цврсти материи, особено борово дрво. Фуранот е безбојна, запалива и високо испарлива течност со точка на вриење блиска до собната температура. Таа е токсична и може да е канцерогена. Каталитичката хидрогенација на фуранот со помош на паладиумски катализатор дава тетрахидрофуран.
| |
| |
Други називи Оксол, фурфуран, дивинил оксид | |
| Назнаки | |
|---|---|
110-00-9 
| |
| ChEBI | CHEBI:35559
|
| ChEMBL | ChEMBL278980
|
| ChemSpider | 7738
|
| |
| 3Д-модел (Jmol) | Слика |
| KEGG | C14275
|
| PubChem | 8029 |
| |
| Својства | |
| Хемиска формула | |
| Моларна маса | 0 g mol−1 |
| Изглед | безбојна, испралива течност |
| Густина | 0.936 g/mL |
| Точка на топење | |
| Точка на вриење | |
| Опасност | |
| Температура на запалување | -35 °C |
| Дополнителни податоци | |
| Освен ако не е поинаку укажано, податоците се однесуваат на материјалите во нивната стандардна состојба (25 °C, 100 kPa) | |
| Наводи | |
Синтеза и изолирање
уреди- Фуранот може да се добие од фурфуралот со оксидација и декарбоксилација на фуран-2-карбоксилна киселина.
- Класичната фуранска синтеза е наречена Фајст-Бенари синтеза.
- Еден од наједноставните начини на синтеза на фурани е реакцијата меѓу 1,4-дикетони со фосфор пентоксид (P2O5). Оваа реакција се нарекува Паал-Кнор синтеза. Исто така, при образување на тиопен со реакција на 1,4-дикетони и Лосонов реагенс се добиваат фурани како спредни производи.