Уреа

Уреа
	Назив според МСЧПХ Амино метанамид
	Други називи Карбамид, карбонил диамид, карбонил диамин, диаминометанал, диаминометанон
Назнаки
CAS-бр.	57-13-6
ChEMBL	ChEMBL985
ChemSpider	1143
	МХН InChI=1S/CH4N2O/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4) ; Key: XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/CH4N2O/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4); Key: XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYAF ;
3Д-модел (Jmol)	Слика
KEGG	D00023
PubChem	1176
RTECS-бр.	YR6250000
	SMILES C(=O)(N)N ;
UNII	8W8T17847W
Својства
Хемиска формула
Моларна маса	0 g mol−1
Изглед	White solid
Густина	1.32 g/cm3
Точка на топење
Растворливост во вода	51,8 g/100 ml (20 °C); 71,7 g/100 ml (60 °C); 95,0 g/100 ml (120 °C)
Константа на базицитет (pKb)	pKBH+ = 0.18
Структура
Диполен момент	4.56 D
Опасност
Температура на запалување	{{{value}}}
Слични супстанци
Слични ureas	Thiourea; Hydroxycarbamide
Слични супстанци	Carbamide peroxide; Urea phosphate
Дополнителни податоци
	(што е ова?) (провери); Освен ако не е поинаку укажано, податоците се однесуваат на материјалите во нивната стандардна состојба (25 °C, 100 kPa)
	Наводи

Уреа^[1] или карбамид е органско соединение со хемиска формула (NH₂)₂CO.

Историја уреди

Во 1828 г. германскиот хемичар Фридрих Велер добил уреа од сребро изоцијанат делувајќи со амониум хлорид.

AgNCO + NH₄Cl → (NH₂)₂CO + AgCl

Тоа било првпат да се добие органско соединение по синтетски пат, од неоргански соединенија, без притоа да бидат вклучени живи организми.

Оваа статија за органско соединение е никулец. Можете да помогнете со тоа што ќе ја проширите.