Етил ксантинска киселина
Етил ксантинска киселина е органско соединение со хемиска формулаCH
3CH
2OCS
2H Може да се гледа како О - етил естер на дитиокарбонска O, S -киселина (формулата на таа киселина еS=C(OH)(SH)). Етил ксантичната киселина спаѓа во категоријата тиоакиселини, каде што префиксот тио- значи дека атом на кислород во соединението се заменува со атом на сулфур.
Назнаки | |
---|---|
151-01-9 | |
EC-број | 205-780-8 [1] |
3Д-модел (Jmol) | Слика |
PubChem | 8823 |
UNII | B7B55M6MK1 [1] |
Својства | |
Хемиска формула | |
Моларна маса | 0 g mol−1 |
Изглед | Безбојна мрсна течност[1][2] |
Точка на топење | |
Точка на вриење | |
Малку[1] | |
Киселост (pKa) | 1.6[3] |
Дополнителни податоци | |
Освен ако не е поинаку укажано, податоците се однесуваат на материјалите во нивната стандардна состојба (25 °C, 100 kPa) | |
Наводи |
Подготовка уреди
Етил ксантинската киселина се добива со дејство на разредена сулфурна киселина на калиум етил ксантат на 0 °C.
Својства уреди
Етил ксантинска киселина е безбојна нестабилна мрсна течност. Се распаѓа над 25 °C (77 °F) во јаглерод дисулфид и етанол.
Естери на етил ксантинска киселина уреди
Метил и етил естерите на етил ксантинската киселина се безбојни, мрсни течности со продорен мирис.[4]
Реакции уреди
Етил ксантската киселина реагира со вода или влага и произведува јаглерод дисулфид.
Безбедност уреди
Во експеримент со бели стаорци, хронично изложените стаорци со вдишување на етил ксантинска киселина открија поголема фреквенција на хромозомски преуредувања во лимфоцитите на периферната крв од контролните стаорци.
Наводи уреди
- ↑ 1,00 1,01 1,02 1,03 1,04 1,05 1,06 1,07 1,08 1,09 1,10 1,11 1,12 1,13 „Ethylxanthate“. PubChem.
- ↑ „Xanthic acid“. merriam-webster.com.
- ↑ Millican, Robert J.; Sauers, Carol K. (1979). „General acid-catalyzed decomposition of alkyl xanthates“. The Journal of Organic Chemistry. 44 (10): 1664–1669. doi:10.1021/jo01324a018.
- ↑ „Xanthic acid“. dictionary.com.