Дихидрофолна киселина
хемиско соединение
Дихидрофолна киселина (конјугирана база дихидрофолат) (DHF) ― дериват на фолна киселина (витамин Б9) кој се претвора во тетрахидрофолна киселина со дихидрофолат редуктаза.[1] Бидејќи тетрахидрофолатот е потребен за да се направат и пурините и пиримидините, кои се градбени блокови на ДНК и РНК, дихидрофолат редуктазата е цел на различни лекови за да се спречи синтезата на нуклеинската киселина.
| |
| |
Назив според МСЧПХ N-(4-{[(2-амино-4-оксо-1,4,7,8-тетрахидроптеридин-6-ил)метил]амино}бензоил)-Л-глутамска киселина | |
Други називи H2фолат, DH | |
| Назнаки | |
|---|---|
4033-27-6 
| |
| ChEBI | CHEBI:15633
|
| ChEMBL | ChEMBL46294
|
| ChemSpider | 89228
|
| |
| 3Д-модел (Jmol) | Слика |
| MeSH | дихидрофолат |
| PubChem | 98792 |
| |
| UNII | KXP0KNM559
|
| Својства | |
| Хемиска формула | |
| Моларна маса | 0 g mol−1 |
| Дополнителни податоци | |
| (што е ова?) (провери) Освен ако не е поинаку укажано, податоците се однесуваат на материјалите во нивната стандардна состојба (25 °C, 100 kPa) | |
| Наводи | |
Меѓудејствувачка карта на патеки
уредиОдбери на гените, белковините и метаболитите под врската на соодветните статии.[§ 1]
Активност на флуороурацил (5-FU) уреди
- ↑ Меѓудејствувачката карта на патишта може да биде уредувана на Википатишта: „FluoropyrimidineActivity_WP1601“.
Дополнителна книжевност
уреди- Gangjee, Aleem; Jain, Hiteshkumar D.; Kurup, Sonali (2007). „Recent Advances in Classical and Non-Classical Antifolates as Antitumor and Antiopportunistic Infection Agents: Part I“. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry. 7 (5): 524–542. doi:10.2174/187152007781668724. PMID 17896913.
Наводи
уреди- ↑ „Dissociation constants for dihydrofolic acid and dihydrobiopterin and implications for mechanistic models for dihydrofolate reductase“. Biochemistry. 29 (19): 4554–60. May 1990. doi:10.1021/bi00471a008. PMID 2372539.