Финеренон

Систематско (IUPAC)
	(4S)-4-(4-Cyano-2-methoxyphenyl)-5-ethoxy-2,8-dimethyl-1,4-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxamide
Клинички податоци
Заштитени имиња	Kerendia
Licence data	US Daily Med:врска
Бременосна; категорија	AU: D ; ;
Начин на издавање	AU: S4 (само на рецепта) ; CA: само ℞ ; US: само ℞ ; EU: Rx-only ;
Начин на; примена	By mouth
Назнака
CAS-број	1050477-31-0
ATC код	C03DA05
DrugBank	DB16165
ChemSpider	28669387
UNII	DE2O63YV8R
KEGG	D10633
ChEMBL	CHEMBL2181927
Синоними	BAY 94-8862
Хемиски податоци
Формула	C21H22N4O3
Моларна маса	378,43 g·mol−1
	SMILES NC(=O)C1=C(C)Nc2c(C)cnc(OCC)c2[C@@H]1c3ccc(C#N)cc3OC ;
	InChI InChI=1S/C21H22N4O3/c1-5-28-21-18-17(14-7-6-13(9-22)8-15(14)27-4)16(20(23)26)12(3)25-19(18)11(2)10-24-21/h6-8,10,17,25H,5H2,1-4H3,(H2,23,26)/t17-/m1/s1 ; Key:BTBHLEZXCOBLCY-QGZVFWFLSA-N ;

Финеренон е лек кој се користи за намалување на ризикот од опаѓање на бубрежната функција, бубрежна слабост, и хоспитализација поради срцева слабост кај пациенти со хронична бубрежна болест асоцирана со тип 2 дијабетес.^[7] Финеренонот е нестероиден антагонист на минералокортикоидниот рецептор.^[6]

Чести несакани ефекти се хиперкалемија (високо ниво на калиум), хипотензија (низок крвен притисок), и хипонатремија (ниско ниво на натриум).^[7]

Финеренон бил одобрен за медицинска употреба во САД во јули 2021,^[7]^[9] а во Европска Унија во февруари 2022.^[5]

Наводи

↑ ^1,0 ^1,1 „Kerendia APMDS“. Therapeutic Goods Administration (TGA). 9 December 2021. Посетено на 12 June 2022.
↑ „AusPAR: Finerenone“. Therapeutic Goods Administration (TGA). 31 May 2022. Посетено на 12 June 2022.^{[мртва врска]}
↑ „Kerendia Product information“. Health Canada. 25 April 2012. Посетено на 2 January 2023.
↑ „Kerendia Summary Basis of Decision“. Health Canada. 23 October 2014. Посетено на 10 March 2023.^{[мртва врска]}
↑ ^5,0 ^5,1 „Kerendia EPAR“. European Medicines Agency (EMA). 14 December 2021. Посетено на 11 March 2022. Text was copied from this source which is copyright European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
↑ ^6,0 ^6,1 „Kerendia- finerenone tablet, film coated“. DailyMed. Посетено на 20 August 2021.
↑ ^7,0 ^7,1 ^7,2 ^7,3 „FDA Approves Drug for Chronic Kidney Disease“. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 9 July 2021. Посетено на 9 July 2021. Оваа статија содржи текст од овој извор, кој е во јавна сопственост.
↑ „Updates to the Prescribing Medicines in Pregnancy database“. Therapeutic Goods Administration (TGA). 12 May 2022. Архивирано од изворникот на 2022-04-03. Посетено на 13 May 2022.
↑ Bayer (9 јули 2021). "Bayer's Kerendia (finerenone) Receives U.S. FDA Approval for Treatment of Patients with Chronic Kidney Disease Associated with Type 2 Diabetes". Соопштение за печат.

[Kerendia_APMDS-1] 1,0 ^1,1 „Kerendia APMDS“. Therapeutic Goods Administration (TGA). 9 December 2021. Посетено на 12 June 2022.

[2] „AusPAR: Finerenone“. Therapeutic Goods Administration (TGA). 31 May 2022. Посетено на 12 June 2022.^{[мртва врска]}

[3] „Kerendia Product information“. Health Canada. 25 April 2012. Посетено на 2 January 2023.

[4] „Kerendia Summary Basis of Decision“. Health Canada. 23 October 2014. Посетено на 10 March 2023.^{[мртва врска]}

[Kerendia_EPAR-5] 5,0 ^5,1 „Kerendia EPAR“. European Medicines Agency (EMA). 14 December 2021. Посетено на 11 March 2022. Text was copied from this source which is copyright European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.

[Kerendia_FDA_label-6] 6,0 ^6,1 „Kerendia- finerenone tablet, film coated“. DailyMed. Посетено на 20 August 2021.

[FDA_Kerendia-7] 7,0 ^7,1 ^7,2 ^7,3 „FDA Approves Drug for Chronic Kidney Disease“. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 9 July 2021. Посетено на 9 July 2021. Оваа статија содржи текст од овој извор, кој е во јавна сопственост.

[8] „Updates to the Prescribing Medicines in Pregnancy database“. Therapeutic Goods Administration (TGA). 12 May 2022. Архивирано од изворникот на 2022-04-03. Посетено на 13 May 2022.

[9] Bayer (9 јули 2021). "Bayer's Kerendia (finerenone) Receives U.S. FDA Approval for Treatment of Patients with Chronic Kidney Disease Associated with Type 2 Diabetes". Соопштение за печат.

[7]

[6]

[8]

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[9]