Манган(II,III) оксид
Манган(II, III) оксид — хемиско соединение со формула Mn3O4. Манганот е присутен во две оксидациски состојби +2 и +3 и формулата понекогаш се пишува како MnO·Mn2O3. Mn3O4 iсе наоѓа во природата како минерал хаусманит.
Назив според МСЧПХ манган(II) диманган(III) оксид | |
Други називи Манган тетрооксид; Манган оксид, Манганомангански оксид, Триманган тетраоксид, Триманган тетрооксид[1] | |
Назнаки | |
---|---|
1317-35-7 | |
| |
3Д-модел (Jmol) | Слика |
PubChem | 14825 |
RTECS-бр. | OP0895000 |
| |
UNII | 70N6PQL9JS |
Својства | |
Хемиска формула | |
Моларна маса | 0 g mol−1 |
Изглед | кафеаво-црна прашкаста материја[1] |
Густина | 4.86 g/cm3 |
Точка на топење | |
Точка на вриење | |
нерастворливо | |
Растворливост | растворливо во HCl |
+12,400·10−6 cm3/mol | |
Структура | |
Кристална структура | Spinel (тетрагонално), tI28 |
I41/amd, No. 141 | |
Опасност | |
NIOSH (здравствени граници во САД): | |
PEL (дозволива)
|
C 5 mg/m3[1] |
REL (препорачана)
|
Не е одредена[1] |
IDLH (непосредна опасност)
|
N.D.[1] |
Термохемија | |
Ст. енталпија на образување ΔfH |
−1387 kJ·mol−1[2] |
Стандардна моларна ентропија S |
149 J·mol−1·K−1[2] |
Дополнителни податоци | |
(што е ова?) (провери) Освен ако не е поинаку укажано, податоците се однесуваат на материјалите во нивната стандардна состојба (25 °C, 100 kPa) | |
Наводи |
Подготовка
уредиMn3O4 се формира кога некој манган оксид се загрева во воздух над 1000 °C.[3] Значителни истражувања се фокусирани на производство на нанокристални Mn3O4 и разни синтези кои вклучуваат оксидација на MnII или редукција на MnVI.[4][5][6]
Реакции
уредиMn3O4 откриено е дека делува како катализатор за низа реакции на пр. оксидација на метанот и јаглерод моноксидот;[7][8] разградувањето на NO,[9] редукцииа на нитробензенот[10] и каталитичко согорување на органски соединенија.[11]
Структура
уредиMn3O4 има спинелна структура, каде што јоните на оксидот се кубно блиску спакувани и на MnII заземаат тетраедарски места и на MnIII октаедрални места.[3] Структурата е искривена поради ефектот Џан-Тлер.[3] На собна температура Mn3O4 е парамагнет, под 41-43 К, е феромагнет[12] иако ова е пријавено како редукција во нанокристалните примероци на околу 39 К.[13]
Употреба
уредиMn3O4 понекогаш се користи како почетен материјал во производството на меки ферити на пр. манган цинк ферит,[14] и литиум манган оксид, кој се користи во литиумските батерии.[15]
Манган тетрооксид може да се користи и како средство за тежина при дупчење делови од резервоари во нафтени и гасни бунари.
Наводи
уреди- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 „Џебен водич за опасните хемиски материи #0381“. Национален институт за безбедност и здравје при работа (NIOSH). (англиски)
- ↑ 2,0 2,1 Zumdahl, Steven S. (2009). Chemical Principles 6th Ed. Houghton Mifflin Company. стр. A22. ISBN 978-0-618-94690-7.
- ↑ 3,0 3,1 3,2 Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (2. изд.). Butterworth-Heinemann. ISBN 0080379419.
- ↑ Hausmannite Mn3O4 nanorods: synthesis, characterization and magnetic properties Jin Du et al. Nanotechnology, (2006),17 4923-4928, doi:10.1088/0957-4484/17/19/024
- ↑ One-step synthesis of Mn3O4 nanoparticles: Structural and magnetic study Vázquez-Olmos A., Redón R, Rodríguez-Gattorno G., Mata-Zamora M.E., Morales-Leal F, Fernández-Osorio A.L, Saniger J.M. Journal of Colloid and Interface Science, 291, 1, (2005), 175-180 doi:10.1016/j.jcis.2005.05.005
- ↑ Use of Carbonaceous Polysaccharide Microspheres as Templates for Fabricating Metal Oxide Hollow Spheres Xiaoming Sun, Junfeng Liu, Yadong Li, Chemistry - A European Journal,(2005), 12, 7, 2039 – 2047, doi:10.1002/chem.200500660
- ↑ The reduction and oxidation behaviour of manganese oxides Stobhe E.R, de Boer A.D., Geus J.W., Catalysis Today. (1999), 47, 161–167. doi:10.1016/S0920-5861(98)00296-X
- ↑ An in situ XRD investigation of singly and doubly promoted manganese oxide methane coupling catalysts.Moggridge G.D, Rayment T, Lambert R.M. Journal of Catalysis, (1992), 134, 242–252, doi:10.1016/0021-9517(92)90225-7
- ↑ NO Decomposition over Mn2O3 and Mn3O4. Yamashita T, Vannice A., Journal of Catalysis (1996),163, 158–168, doi:10.1006/jcat.1996.0315
- ↑ Selective reduction of nitrobenzene to nitrosobenzene over different kinds of trimanganese tetroxide catalysts.Wang W.M., Yang Y.N., Zhang J.Y., Applied Catalysis A. (1995), 133, 1, 81–93 doi:10.1016/0926-860X(95)00186-7
- ↑ Catalytic combustion of C3 hydrocarbons and oxygenates over Mn3O4. Baldi M, Finocchio E, Milella F, Busca G., Applied Catalysis B. (1998), 16, 1, 43–51, doi:10.1016/S0926-3373(97)00061-1
- ↑ Magnetic Structure of Mn3O4 by Neutron Diffraction Boucher B., Buhl R., Perrin M., J. Appl. Phys. 42, 1615 (1971); doi:10.1063/1.1660364
- ↑ Synthesis of superparamagnetic Mn3O4 nanocrystallites by ultrasonic irradiation I.K. Gopalakrishnan, N. Bagkar, R. Ganguly and S.K. Kulshreshtha Journal of Crystal Growth 280, 3-4, (2005), 436-441, doi:10.1016/j.jcrysgro.2005.03.060
- ↑ Method of making manganese-zinc ferrite U.S Patent number: 4093688 (1978) Arthur Withop, Roger Emil Travagli
- ↑ Process for preparing lithium manganese oxides, U.S Patent number: 6706443,(2004), Horst Krampitz, Gerhard Wohner