Бисаболол
Бисаболол, или поформално α-(−)-бисаболол или исто така познат како левоменол,[1] е природен моноцикличен сесквитерпенски алкохол. Тој е безбојна, вискозна, маслена течност која е примарна компонента на етеричното масло од камилица (Matricaria recutita) и Myoporum crassifolium.[2] Тој е слабо растворлив во вода и глицерин, а растворлив е во етанол.[3] Неговиот енантиомер, α-(+)-бисаболол, е исто така присутен во природата, но ретко. Синтетскиот бисаболол вообичаено е рацемска смеса од двата, α-(±)-бисаболол.
| |
Назив според МСЧПХ 6-methyl-2-(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)hept-5-en-2-ol | |
Други називи Левоменол | |
| Назнаки | |
|---|---|
| 23089-26-1 | |
| Бајлштајн | 5733954 |
| ChEMBL | ChEMBL1096927 |
| ChemSpider | 390796 |
| |
| 3Д-модел (Jmol) | Слика |
| PubChem | 10586 |
| |
| UNII | 24WE03BX2T |
| Својства | |
| Хемиска формула | |
| Моларна маса | 0 g mol−1 |
| Густина | 0.92 g cm−3 |
| Точка на вриење | |
| Дополнителни податоци | |
| Освен ако не е поинаку укажано, податоците се однесуваат на материјалите во нивната стандардна состојба (25 °C, 100 kPa) | |
| Наводи | |
Се користи стотини години во козметиката бидејќи се согледани неговите лековити особини на кожата. Познато е дека бисабололот има антииритантни, антиинфламаторни, и антимикробни особини. Исто така е покажано дека бисабололот ја подобрува перкутаната апсорпција на одредени молекули.[4]
Структурно слично соединение познато како β-бисаболол (CAS registry number [15352-77-9]) се разликува само во положбата на терциерната хидроксилна функционална група.
Наводи
уреди- ↑ Rohstoff-Lexikon Bisabolol Архивирано на 20 февруари 2008 г.
- ↑ Bisabolol (in english) Архивирано на 10 октомври 2007 г.
- ↑ M. Eggersdorfer (2005). „Terpenes“. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a26_205. ISBN 3527306730.CS1-одржување: користи параметар authors (link)
- ↑ Kamatou, Guy P. P.; Viljoen, Alvaro M. (2010). „A Review of the Application and Pharmacological Properties of α-Bisabolol and α-Bisabolol-Rich Oils“. Journal of the American Oil Chemists' Society. 87 (1): 1–7. doi:10.1007/s11746-009-1483-3. S2CID 95169851.