Цинк трифлат

хемиско соединение

Цинк трифлуорометансулфонат или цинк трифлатцинкова сол на трифлуорометансулфонска киселина. Најчесто е користен како катализатор на Луисовата киселина, на пр. во силилации.[1]

Цинк трифлат
Назнаки
54010-75-2 Н
ChemSpider 94493 Ок
3Д-модел (Jmol) Слика
PubChem 104671
Својства
Хемиска формула
Моларна маса 0 g mol−1
Изглед бел прав
Дополнителни податоци
 Ок(што е ова?)  (провери)
Освен ако не е поинаку укажано, податоците се однесуваат на материјалите во нивната стандардна состојба (25 °C, 100 kPa)
Наводи

Белиот прав, цинк трифлат е комерцијално достапен, иако некои работници доживеале недоследни резултати со цинк трифлат од различни извори.[2][3] Ако сакате, може да се подготви од реакција на трифлуорометансулфонска киселина со цинк во ацетонитрил,[4] или со цинк карбонат во метанол:[5]

Zn + 2 HOTf → Zn(OTf)2 + H2
ZnCO3 + 2 HOTf → Zn(OTf)2 + H2O + CO2 (OTf = CF3SO2)

Наводи

уреди
  1. H. Jiang; S. Zhu (2005). „Silylation of 1-alkynes with chlorosilanes promoted by Zn(OTf)2: an efficient way to the preparation of alkynylsilanes“. Tetrahedron Letters. 46 (3): 517–519. doi:10.1016/j.tetlet.2004.10.175.
  2. R. J. Rahaim; J. T. Shaw (2008). „Zinc-Catalyzed Silylation of Terminal Alkynes“. J. Org. Chem. 73 (7): 2912–2915. doi:10.1021/jo702557d. PMID 18331056.
  3. J. E. D. Kirkham, T. D. L. Courtney, V. Lee and J. E. Baldwin (2005). „Asymmetric synthesis of cytotoxic sponge metabolites R-strongylodiols A and B and an analogue“. Tetrahedron. 61 (30): 7219–7232. doi:10.1016/j.tet.2005.05.034.CS1-одржување: повеќе имиња: список на автори (link)
  4. J. Lombard, S. Romain, S. Dumas, J. Chauvin, M.-N. Collomb, D. Daveloose, A. Deronzier and J.-C. Leprêtre (2005). „Tetranuclear Polypyridyl Complexes of RuII and FeII: Synthesis, Electrochemical, Photophysical and Photochemical Behaviour“. European Journal of Inorganic Chemistry. 2005 (16): 3320–3330. doi:10.1002/ejic.200500106.CS1-одржување: повеќе имиња: список на автори (link)
  5. E. J. Corey; K. Shimoji (1983). „Magnesium and zinc-catalyzed thioketalization“. Tetrahedron Letters. 24 (2): 169–172. doi:10.1016/S0040-4039(00)81357-X.