Полипропилен гликол
Полипропилен гликол или полипропилен оксид е полимер (или макромолекула) на пропилен гликол. [1] Претставува полиетер и е полиалкилен гликол (PAG). Помеѓу 60 и 70% од пропилен оксидот се претвора во полиетерски полиоли преку процес наречен алкоксилација. [2]
Полипропилен гликол се произведува со отворање на прстенот на пропилен оксид и негова полимеризација. Иницијаторот е алкохол, а катализаторот е база, обично калиум хидроксид. Кога иницијаторот е етилен гликол или вода, полимерот е линеарен. Со мултифункционален иницијатор како глицерин, пентаеритритол или сорбитол полимерот се разгранува.
Конвенционалната полимеризација на пропилен оксид резултира со атактички полимер. Изотактички полимер може да се произведе од оптички активен пропилен оксид, но по висока цена.
Својства
уредиPPG има многу заеднички својства со полиетилен гликолот. Полимерот е течност на собна температура. Растворливоста во вода се намалува со зголемување на моларната маса. Секундарните хидроксилни групи во PPG се помалку реактивни од примарните хидроксилни групи во полиетилен гликол. PPG е помалку токсичен од PEG, така што биотехнолошките производи сега главно се произведуваат со PPG. [3] [4] [5]
Примени
уредиPPG се користи во многу полиуретански формулации. [6] [7] Друга употреба на PPG е како сурфактант, средство за навлажнување и распрскувач при доработка на кожа. [8] PPG исто така се користи како референца и калибрант во масената спектрометрија и HPLC . [9] [10] Тој е и инхибитор на корозија. [11]
Наводи
уреди- ↑ „2-(2-Hydroxypropoxy)propan-1-ol“. PubChem (англиски). U.S. National Library of Medicine. Посетено на 2022-11-14.
- ↑ „Polyurethanes“, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH
- ↑ „Identification of polypropylene glycols and polyethylene glycol carboxylates in flowback and produced water from hydraulic fracturing“. Journal of Hazardous Materials. Special Issue on Emerging Contaminants in engineered and natural environment. 323 (Pt A): 11–17. February 2017. doi:10.1016/j.jhazmat.2016.02.041. PMID 26947804.
- ↑ „Generation of toxic degradation products by sonication of Pluronic® dispersants: implications for nanotoxicity testing“. Nanotoxicology. 7 (7): 1272–1281. November 2013. doi:10.3109/17435390.2012.736547. PMC 3657567. PMID 23030523.
- ↑ „Biodegradable polyurethanes foam and foam fullerenes nanocomposite strips by one-shot moulding: Physicochemical and mechanical properties“. Materials Science in Semiconductor Processing (англиски). 112: 105018. 2020-06-15. doi:10.1016/j.mssp.2020.105018. ISSN 1369-8001.CS1-одржување: display-автори (link)
- ↑ „Structural investigations of polypropylene glycol (PPG) and isophorone diisocyanate (IPDI) based polyurethane prepolymer by matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight (MALDI-TOF)-mass spectrometry“. Progress in Organic Coatings (англиски). 62 (2): 117–122. 2008-04-01. doi:10.1016/j.porgcoat.2007.09.021. ISSN 0300-9440.
- ↑ „Enhanced Mechanical and Shape Memory Properties of Poly(propylene glycol)‐Based Star‐Shaped Polyurethane“. Macromolecular Chemistry and Physics (англиски). 221 (13): 2000082. July 2020. doi:10.1002/macp.202000082. ISSN 1022-1352.
- ↑ „Comparison of biodegradation of poly(ethylene glycol)s and poly(propylene glycol)s“. Chemosphere. 64 (5): 803–809. July 2006. Bibcode:2006Chmsp..64..803Z. doi:10.1016/j.chemosphere.2005.10.056. PMID 16343594.
- ↑ „Isolation of poly(propylene glycol)s from water for quantitative analysis by reversed-phase liquid chromatography“. Journal of Chromatography A. 1021 (1–2): 11–17. December 2003. doi:10.1016/j.chroma.2003.09.003. PMID 14735971.
- ↑ „Sequential solid phase extraction protocol followed by liquid chromatography–atmospheric pressure chemical ionization–mass spectrometry for the trace determination of non ionic polyethoxylated surfactants in tannery wastewaters“. Waste Management (англиски). 19 (2): 101–110. 1999-04-01. doi:10.1016/S0956-053X(99)00004-5. ISSN 0956-053X.
- ↑ „Synergistic inhibition of aluminium corrosion in H2SO4 solution by polypropylene glycol in the presence of iodide ions“. Pigment & Resin Technology. 45 (4): 280–293. January 2016. doi:10.1108/PRT-01-2015-0010. ISSN 0369-9420.