Википедија

Органометална хемија: Разлика помеѓу преработките

Интерактивен преглед на историјата
[проверена преработка][проверена преработка]
← Постаро уредување
Избришана содржина Додадена содржина
НагледноВикитекст
Нема опис на уредувањето
с Јазично подобрување, replaced: пертурбација → растројување
 
Ред 17:
[[Податотека:Schlenk.gif|center|Шленкова рамнотежа.]]
 
Бидејќи магнезиумовите халиди се средни [[Киселина|Луисови киселини]], нивното присуство во раствор може да влијае на текот на некои хемиски реакции. Еден пример за ваквавакво пертурбацијарастројување е реакцијата на [[циклохексан оксид]] со [[метилмагнезиум бромид]], како што е прикажано десно во следната реакција. Магнезиум бромидот го прегрупира [[епоксид]]от во [[циклопентанкарбалдехид]], кој потоа го адира Грињаровиот реагенс на очекуваниот начин. [[Диметилмагнезиум]]от, пак, едноставно се адира на епоксидот со отоврање на затегнатиот прстен. [[Метиллитиум]]от се адира на сличен начин.
 
Чистите диалкилмагнезиум реагенси можат да се подготват со алтернативни патишта или со отстранување на магнезиумовиот халид со [[таложење]] (се адира [[диоксан]]).
Ред 34:
 
{{Нормативна контрола}}
 
[[Категорија:Органометална хемија| ]]
[[Категорија:Органска хемија]]
[[Категорија:Неорганска хемија]]
Преземено од „https://mk.wikipedia.org/wiki/Органометална_хемија“