Во рамките на молекуларната и цитологијата, HLA-DQ3 ( DQ3 ) е широка категорија на серотип со поделени антигени HLA-DQ7, DQ8 и DQ9. Историски, првично препознаен како MB3[1] DC4 серотип, DQw3 бил еден од трите рано утврдени антигени препознаени како HLA-DQ заедно со HLA-DQ1 и HLA-DQ2.[2] Додека молекулите DQ3 се структурно слични во бета синџирот, молекулите на DQ значително се разликуваат по функција, дури и кога се присутни со истата DQ алфа подединица. Поради оваа причина тие најдобро се третираат независно.

Илустрација на HLA-DQ со пептид во џебот за врзување

Серологија

уреди
DQ3, DQ7, DQ8 и DQ9 препознавање на Некои DRB1*и [3]
DQB1* DQ7 DQ3 DQ8 Пример
алел % % % големина (N)
0301 85 40 1 12220
0304 40 35 8 111
.
DQ8 DQ3 DQ7 Н
0302 66 25 1 6657
0305 34 30 70
DQ9 DQ3 DQ2 Н
0303 67 12 11
DQ7 DQ8 Н
0303 1 1 2563

Ефикасноста на серотипизација на препознавањето DQ3 во однос на DQ2, DQ7, DQ8 и DQ9 е прикажана лево. Во споредба со DQ2 серотипизацијата на DQB1*0201 позитивни индивидуи (98%), ефикасноста на препознавањето на DQ3 е релативно ниска и склона кон грешки. Ова се споредува со ефикасноста на генотипирање од 100%. Препознавањето на DQB1*0303 од DQ9 и или DQ3 е најслабо, DQ2 која препознава различна DBB1*група препознава DQB1*0303 исто толку ефикасно како DQ3.

Поради оваа причина DQ3 серотипизацијата е лош метод на типизација за трансплантација или предвидување или студија за асоцијација на болест. Сепак, тој сè уште е широко користен се тврди во литературата.

Алели

уреди

DQB1 * 0301

уреди

DQB1*0302 генот DQ8 е детално опишан на HLA-DQ8

DQB1 * 0302

уреди

DQB1*0303 генот DQ9 е детално опишан на HLA-DQ9

DQB1 * 0303

уреди

DQB1*0301 генот DQ7 е детално опишан на HLA-DQ7

DQB1 * 0304

уреди

DQB1*0304 е сличен во структурата и функцијата на DQB1*0301 што генерално се смета за HLA-DQ7

DQB1 * 0305

уреди

DQB1*0305 е сличен во структурата и функцијата на DQB1*0302 што генерално се смета за HLA-DQ8

Наводи

уреди
  1. „Further characterization of HLA-DS molecules: implications for studies assessing the role of human Ia molecules in cell interactions and disease susceptibility“. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 80 (18): 5719–23. 1983. doi:10.1073/pnas.80.18.5719. PMC 384330. PMID 6193521.
  2. „Implication of structural class II gene polymorphism for the concept of serologic specificities“. Immunol. Rev. 85: 107–28. 1985. doi:10.1111/j.1600-065X.1985.tb01132.x. PMID 2412948.
  3. derived from IMGT/HLA