Википедија

HLA-DR52

Illustration of an HLA-DR (Human MHC class II) antigen receptor with bound antigen
главен комплекс на хистокомпатибилност, класа II, DR53
Групи на хаплотипови DRA*01:DRB3*01 DRA*01:DRB3*02 DRA*01:DRB3*03
Структура (Види HLA-DR )
Идентификатори
алфа *01:01
Симбол(и) HLA-DRA[мртва врска][мртва врска]
EBI-[ трајна мртва врска ]HLA ДРА*01:01
Идентификатори
бета 3 *01 *02 *03
Симбол(и) HLA-DRB3[мртва врска][мртва врска]
EBI-[ трајна мртва врска ]HLA DRB3*01
EBI-HLA DRB3*02
EBI-HLA DRB3*03 Архивирано на 15 мај 2011 г.
Споделени податоци
Локус chr.6 6p21.31

HLA-DR52 е HLA-DR серотип кој препознава генски производи на HLA-DRB3 локусот. Три алелни групи можат да произведат 35 изоформи.

DRB3, DRB4 и DRB5 се помали DR-бета-кодирачки локуси, и тие се препознаени дека имаат посебна еволуција,[1] кои се разликувале од DRB1 пред околу 4 милиони години.[2]

Локусот DRB3 е очигледен само во мала подгрупа на DR хаплотипови, а на повеќето поединци им недостасува DRB3.

Алели

уреди
DR52 препознавање на некои DRB3* алели[3]
DRB3* DR52 ? Пример
алел % % големина (N)
01:01 часот 95 62
01:02 99 1
02:01 часот 99 2
02:02 95 100
02:03 95 1
03:01 часот 95 36

Придружни болести

уреди

Серотипот DR52 е позитивно поврзан со системска склероза,[4] воспалителни миопатии,[5] инклузивен телесен миозитис,[6]

DRB3*01 е позитивно поврзан со саркоидоза,[7] Гравеова болест,[8][9] пулмонална саркоидоза,[10]

DRB3*01:01:DRB1*03:01 е поврзан со Лофгренов синдром[11]

DRB3*02:02 е исто така поврзан со Гравеовата болест,[9] серумски IgG антитела кон Chlamydia pneumoniae со есенцијална хипертензија,[12] акутна некротизирачка енцефалопатија[13]

DRB3*03:01 е слабо поврзан со антикардиолипинските антитела кај СЛЕ[14]

DRB3*03:01:DRB1*13:02 може да биде поврзан со Кронова болест[15]

DRB1 поврзување

уреди

HLA-DRB3 е поврзан со овие HLA-DR серотипови и DRB1 алелски групи:

HLA-DR3 - DRB1*03

HLA-DR5 -

HLA-DR6 -

Ретко HLA-DR8 - DRB1*08[16]

HLA-DR52 - Сјогренов синдром

Наводи

уреди
  1. ↑ „Structural comparison of the genes of two HLA-DR supertypic groups: the loci encoding DRw52 and DRw53 are not truly allelic“. Immunogenetics. 25 (6): 397–402. 1987. doi:10.1007/BF00396106. PMID 3596674.
  2. ↑ „The HLA-DRB9 gene and the origin of HLA-DR haplotypes“. Hum. Immunol. 51 (1): 23–31. 1996. doi:10.1016/S0198-8859(96)00189-9. PMID 8911994.
  3. ↑ derived from IMGT/HLA
  4. ↑ „The HLA-DR and DQ genes control the autoimmune response to DNA topoisomerase I in systemic sclerosis (scleroderma)“. J. Clin. Invest. 92 (3): 1296–301. 1993. doi:10.1172/JCI116703. PMC 288271. PMID 7690776.
  5. ↑ Garlepp MJ (1993). „Immunogenetics of inflammatory myopathies“. Baillière's Clinical Neurology. 2 (3): 579–97. PMID 8156144.
  6. ↑ „HLA associations with inclusion body myositis“. Clin. Exp. Immunol. 98 (1): 40–5. 1994. doi:10.1111/j.1365-2249.1994.tb06604.x. PMC 1534165. PMID 7923882.
  7. ↑ „Clinical features of sarcoidosis in relation to HLA distribution and HLA-DRB3 genotyping by PCR-RFLP“. The British Journal of Ophthalmology. 79 (4): 322–5. 1995. doi:10.1136/bjo.79.4.322. PMC 505093. PMID 7742275.
  8. ↑ „HLA-DRB3*0101 is associated with Graves' disease in Jamaicans“. Clin. Endocrinol. 55 (6): 805–8. 2001. doi:10.1046/j.1365-2265.2001.01414.x. PMID 11895223.
  9. ↑ 9,0 9,1 „HLA-DRB1*08, DRB1*03/DRB3*0101, and DRB3*0202 are susceptibility genes for Graves' disease in North American Caucasians, whereas DRB1*07 is protective“. J. Clin. Endocrinol. Metab. 84 (9): 3182–6. 1999. doi:10.1210/jcem.84.9.5991. PMID 10487684.
  10. ↑ „Lung T-helper cells expressing T-cell receptor AV2S3 associate with clinical features of pulmonary sarcoidosis“. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 161 (3 Pt 1): 814–8. 2000. doi:10.1164/ajrccm.161.3.9906001. PMID 10712327.
  11. ↑ „HLA-DRB1*03, DRB1*11 or DRB1*12 and their respective DRB3 specificities in clinical variants of sarcoidosis“. Tissue Antigens. 57 (1): 87–90. 2001. doi:10.1034/j.1399-0039.2001.057001087.x. PMID 11169267.
  12. ↑ „Association of HLA-DRB3*0202 and serum IgG antibodies to Chlamydia pneumoniae with essential hypertension in a highly homogeneous population from Majorca (Balearic Islands, Spain)“. J. Hum. Hypertens. 19 (8): 615–22. 2005. doi:10.1038/sj.jhh.1001872. PMID 15905891.
  13. ↑ „Molecular analysis of HLA class II-associated susceptibility to neuroinflammatory diseases in Korean children“. J. Korean Med. Sci. 19 (3): 426–30. 2004. doi:10.3346/jkms.2004.19.3.426. PMC 2816846. PMID 15201511.
  14. ↑ Galeazzi M; Sebastiani G; Tincani A; Piette, J.-C.; Allegri, F.; Morozzi, G.; Bellisai, F.; Scorza, R.; Ferrara, G. B. (2000). „HLA class II alleles associations of anticardiolipin and antibeta2GPI antibodies in a large series of European patients with systemic lupus erythematosus“. Lupus. 9 (1): 47–55. doi:10.1177/096120330000900109. PMID 10715100.
  15. ↑ Cariappa A; Sands B; Forcione D; Finkelstein, D; Podolsky, D K; Pillai, S (1998). „Analysis of MHC class II DP, DQ and DR alleles in Crohn's disease“. Gut. 43 (2): 210–5. doi:10.1136/gut.43.2.210. PMC 1727213. PMID 10189846.
  16. ↑ Smith, AG; Nelson, JL; Regen, L; Guthrie, LA; Donadi, E; Mickelson, EM; Hansen, JA (August 1996). „Six new DR52-associated DRB1 alleles, three of DR8, two of DR11, and one of DR6, reflect a variety of mechanisms which generate polymorphism in the MHC“. Tissue Antigens. 48 (2): 118–26. doi:10.1111/j.1399-0039.1996.tb02616.x. PMID 8883301.
Преземено од „https://mk.wikipedia.org/w/index.php?title=HLA-DR52&oldid=5226458“