Хромозом 4 (човек): Разлика помеѓу преработките
| [непроверена преработка] | [непроверена преработка] |
Избришана содржина Додадена содржина
с Бот додава Шаблон: Без извори |
с Бот: козметички промени |
||
Ред 1:
{{Без извори|датум=ноември 2009}}
[[
'''Четвртиот човечки хромозом''' или '''хромозомот 4''' е еден од 23 пара на [[хромозом]]и кај [[Човек|луѓето]]. Луѓето обично имаат по две копии од овој хромозом. Хромозомот 4 опфаќа повеќе од 186 милиони [[базни парови]] (градбените единки на [[ДНК]]) и претставува околу 6-6,5% од вкупната ДНК во [[клетка]]та.
Ред 8:
* ''[[Делеција]]та'' на краткиот крак (4р-) предизвикува [[Волф-Хиршорнов синдром]] кој се одликува со [[ментална заостанатост]], значително нарушување во [[раст]]от., [[аномалија]] на лицето и др.
* ''[[Парцијална трисомија]]'', 4р, која на [[фенотип]]ски план се манифестира со аномалии на лицето, [[прст]]ите, како и со деформитети на стапалата.
== Картирани гени и болести ==
Ред 14:
На овој хромозом се [[Генетичка карта|картирани]] гени за следните болести:
* [[Хантингтонова болест]] (Хореја)
* [[ноќно слепило]], тип 3
* [[ретинитис пигментоза]], автозомно рецесивна
* [[фенилкетонурија]]
* [[муколипидоза]]
* [[акутна лимфоцитна Т леукемија]]
* тежок комбинациски недостаток на [[имунитет]]от
* [[невропенија на новороденче]]то
* [[ахондроплазија]]
* [[хипоходроплазија]]
* [[мукополисахаридоза]]
* [[Волф-Хиршорнов синдром]]
* [[хиподонција]]
* [[пибалдизам]]
* [[Паркинсонова болест]], тип 1
* [[хипогонадотропен хипогонадизам]]
* [[маносидоза]], бета
* [[хиперкалциурија]]
* [[хепатоцелуларен карцином]]
* [[Волфрамов синдром]]
* [[Хуриез синдром]]
* [[Реигеров синдром]]
* [[Старгартова болест]]
* [[Елис-ван Кревелд синдром]]
* [[Менкеов синдром]] и др.
| |||