Податотека:X-linked recessive.svg
Големина на овој PNG-преглед на оваа SVG-податотека: 395 × 600 пиксели. Други разделности: 158 × 240 пиксели | 316 × 480 пиксели | 506 × 768 пиксели | 674 × 1.024 пиксели | 1.349 × 2.048 пиксели | 600 × 911 пиксели.
Изворна податотека (SVG податотека, номинално 600 × 911 пиксели, големина: 136 КБ)
Историја на податотеката
Стиснете на датум/време за да ја видите податотеката како изгледала тогаш.
Датум/време | Минијатура | Димензии | Корисник | Коментар | |
---|---|---|---|---|---|
тековна | 00:52, 28 ноември 2014 | 600 × 911 (136 КБ) | Kashmiri | Minor colour corrections | |
00:37, 28 ноември 2014 | 600 × 911 (129 КБ) | Kashmiri | Minor corrections | ||
00:26, 28 ноември 2014 | 601 × 912 (129 КБ) | Kashmiri | Description added as per original source image; layout improvements | ||
03:22, 14 ноември 2010 | 765 × 990 (79 КБ) | Drsrisenthil | {{Information |Description=X-linked Recessive inheritance From http://ghr.nlm.nih.gov/ *Re-creation of entire image in svg format by drsrisenthil |Source=*File:XlinkRecessive.jpg |Date=2010-11-14 02:14 (UTC) |Author=*File:XlinkRecessive.jpg: |
Употреба на податотеката
Податотекава се користи во следниве 6 страници:
Глобална употреба на податотеката
Оваа податотека ја користат и следниве викија:
- Употреба на ar.wikipedia.org
- Употреба на az.wikipedia.org
- Употреба на bg.wikipedia.org
- Употреба на bn.wikipedia.org
- Употреба на bs.wikipedia.org
- Употреба на ca.wikipedia.org
- Употреба на de.wikipedia.org
- Употреба на de.wiktionary.org
- Употреба на el.wikipedia.org
- Употреба на en.wikipedia.org
- Duchenne muscular dystrophy
- Becker muscular dystrophy
- Lesch–Nyhan syndrome
- Wiskott–Aldrich syndrome
- X-linked ichthyosis
- Norrie disease
- X-linked agammaglobulinemia
- Dyskeratosis congenita
- Ayazi syndrome
- IPEX syndrome
- Simpson–Golabi–Behmel syndrome
- Oculocerebrorenal syndrome
- Hunter syndrome
- McLeod syndrome
- SCARF syndrome
- Hypohidrotic ectodermal dysplasia
- Hyper-IgM syndrome type 1
- Aarskog–Scott syndrome
- Properdin deficiency
- Dent's disease
- Allan–Herndon–Dudley syndrome
- Ocular albinism type 1
- Ichthyosis follicularis with alopecia and photophobia syndrome
- Immunodeficiency with hyperimmunoglobulin M
- X-linked spinal muscular atrophy type 2
- Lisch epithelial corneal dystrophy
- Albinism–deafness syndrome
- X-linked myotubular myopathy
- Smith–Fineman–Myers syndrome
- Mohr–Tranebjærg syndrome
- Morgagni–Stewart–Morel syndrome
- Renpenning's syndrome
- Nasodigitoacoustic syndrome
- Myopathy, X-linked, with excessive autophagy
- XMEN disease
Погледајте ја останатата глобална употреба на податотекава.