Хромозом 3 (човек)

125px|right|Генски локуси на 3 човечки хромозом. Третиот човечки хромозом или хромозомот 3 е еден од 23 пара на хромозоми кај луѓето. Луѓето обично имаат по две копии од овој хромозом. Хромозомот 3 опфаќа речиси 200 милиони базни парови (градбените единки на ДНК) и претставува околу 6,5% од вкупната ДНК во клетката.

Поради различните пристапи во истражувањето на бројот на гени кај секој хромозом, и тука тој варира. Најверојатно хромозомот 3 содржи помеѓу 11000 и 1500 гени.

Мутирани (рецесивни) гени и болести

На третиот човечки хромозом се картирани гени кои ги предизвикуваат следните генески болести:

• алкаптонурија
• примарен глауком од отворен тип
• есенцијална хипертензија
• низок раст
• инсулин-независна шеќерна болест
• липом
• лимфоми
• тешка гојазност
• карцином на дебелото црево
• Von Hippel-Lindauov синдром
• Ксеродерма пигментозум
• Larsenov синдром
• Hailey-Hailey-ева болест
• 3q21q26 синдром
• Fanconi-Bickelov синдром
• Bardet-Biedl синдром
• Muir-Torre синдром
• Turcot синдром
• Pseudo-Zellweger синдром
• Ашеров синдром
• Murck-Jansen синдром
• хемолитичка анемија
• автозомна глувонемост
• атрофија на оптичкиот нерв
• подложност на псоријаза
• ноќно слепило
• карцином на јајчникот и др.