[[Category:Short description is different from Wikidata]]
'''''Вроден долг QT синдром''''' ( '''LQTS''' ) е состојба во која е засегната реполаризација на [[Срце|срцето]] по [[Срцев циклус|отчукувањата на срцето.]] <ref name="Levine2008">{{Наведено списание|author-link4=Arthur J. Moss|date=August 2008|title=Congenital long QT syndrome: considerations for primary care physicians|journal=Cleveland Clinic Journal of Medicine|volume=75|issue=8|pages=591–600|doi=10.3949/ccjm.75.8.591|pmid=18756841}}</ref> Тоа резултира со зголемен ризик од неправилно чукање на срцето што може да доведе до несвестица, давење, напади или ненадејна смрт. <ref name="GARD2017">{{Наведена мрежна страница|url=https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/6922/long-qt-syndrome|title=Long QT syndrome|date=2017|work=Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program|language=en|accessdate=14 December 2017}}</ref> Овие епизоди може да се активираат со вежбање или стрес. <ref name="NIH2017">{{Наведена мрежна страница|url=https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/long-qt-syndrome|title=Long QT Syndrome|work=NHLBI, NIH|language=en|accessdate=14 December 2017}}</ref> Некои ретки форми на LQTS се поврзани со други симптоми и знаци, вклучувајќи глувост и периоди на мускулна слабост . <ref name="GARD2017" />
Синдромот на долг QT може да биде присутен од раѓање или да се развие подоцна во животот. <ref name="GARD2017">{{Наведена мрежна страница|url=https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/6922/long-qt-syndrome|title=Long QT syndrome|date=2017|work=Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program|language=en|accessdate=14 December 2017}}<cite class="citation web cs1" data-ve-ignore="true">[https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/6922/long-qt-syndrome "Long QT syndrome"]. ''Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program''. 2017<span class="reference-accessdate">. Retrieved <span class="nowrap">14 December</span> 2017</span>.</cite></ref> [[Наследување|Наследната]] форма може да се појави сама по себе или како дел од поголемо генетско нарушување . <refname="GARD2017" /> Почетокот подоцнаПодоцна во животот може да биде резултат на одредени лекови, [[Хипокалемија|низок калиум во крвта]], низок калциум во крвта или [[срцева слабост]]. <ref name="Mor2008" /> Лековите кои се вмешани вклучуваат одредени [[Антиаритмички агенс|антиаритмици]], [[Антибиотик|антибиотици]] и [[Антипсихотик|антипсихотици]]. <ref name="Mor2008">{{Наведено списание|date=August 2008|title=The QT syndromes: long and short|journal=Lancet|volume=372|issue=9640|pages=750–63|doi=10.1016/S0140-6736(08)61307-0|pmid=18761222}}</ref> LQTS може да се дијагностицира со помош на [[Електрокардиографија|електрокардиограм]] (ЕКГ) ако се најде коригиран QT интервал поголем од 480-500 милисекунди, но клиничките наоди, другите карактеристики на ЕКГ и генетското тестирање може да ја потврдат дијагнозата со пократки QT интервали. <ref name="ESC 2015">{{Наведено списание|displayauthors=6|date=November 2015|title=2015 ESC Guidelines for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death: The Task Force for the Management of Patients with Ventricular Arrhythmias and the Prevention of Sudden Cardiac Death of the European Society of Cardiology (ESC)Endorsed by: Association for European Paediatric and Congenital Cardiology (AEPC)|journal=Europace|volume=17|issue=11|pages=1601–87|doi=10.1093/europace/euv319|pmid=26318695|doi-access=free}}</ref> <ref name="HRS guidelines">{{Наведено списание|displayauthors=6|date=October 2013|title=Executive summary: HRS/EHRA/APHRS expert consensus statement on the diagnosis and management of patients with inherited primary arrhythmia syndromes|journal=Europace|volume=15|issue=10|pages=1389–406|doi=10.1093/europace/eut272|pmid=23994779}}</ref>
Менаџментот може да вклучи избегнување напорни вежби, внесување доволно [[калиум]] во исхраната, употреба на [[Бета блокатор|бета блокатори]] или имплантиран срцев дефибрилатор. <ref name="NIH2017">{{Наведена мрежна страница|url=https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/long-qt-syndrome|title=Long QT Syndrome|work=NHLBI, NIH|language=en|accessdate=14 December 2017}}<cite class="citation web cs1" data-ve-ignore="true">[https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/long-qt-syndrome "Long QT Syndrome"]. ''NHLBI, NIH''<span class="reference-accessdate">. Retrieved <span class="nowrap">14 December</span> 2017</span>.</cite></ref> За лицата со LQTS кои преживеале срцев удар и не се лекувале, ризикот од смрт во рок од 15 години е поголем од 50%. <ref name="Ackerman2017">{{Наведено списание|displayauthors=6|date=January 2017|title=Beta-blocker therapy for long QT syndrome and catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia: Are all beta-blockers equivalent?|journal=Heart Rhythm|volume=14|issue=1|pages=e41–e44|doi=10.1016/j.hrthm.2016.09.012|pmid=27659101|quote=Among patients who have experienced a LQTS-triggered cardiac event (arrhythmic syncope, arrhythmic syncope followed by seizures, or aborted cardiac arrest), the untreated natural history is grim, with >50% mortality at 15 years.|doi-access=free}} {{Отворен пристап}}</ref> <ref name="NIH2017" /> Со соодветен третман ова се намалува на помалку од 1% во текот на 20 години. <ref name="Fer2016">{{Наведена книга|url=https://books.google.com/books?id=rRhCDAAAQBAJ&pg=PA736|title=Ferri's Clinical Advisor 2017 E-Book: 5 Books in 1|last=Ferri|first=Fred F.|date=2016|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=9780323448383|page=736|language=en}}</ref>
Се проценувало дека синдромот на долг QT влијаел на 1 од 7000 луѓе. <ref name="NIH2017">{{Наведена мрежна страница|url=https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/long-qt-syndrome|title=Long QT Syndrome|work=NHLBI, NIH|language=en|accessdate=14 December 2017}}<cite class="citation web cs1" data-ve-ignore="true">[https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/long-qt-syndrome "Long QT Syndrome"]. ''NHLBI, NIH''<span class="reference-accessdate">. Retrieved <span class="nowrap">14 December</span> 2017</span>.</cite></ref> Жените биле почесто погодени од овој синдром од машката популација. <ref name="NIH2017" /> Повеќето луѓе со оваа состојба развиваат симптоми пред да наполнат 40 години. <ref name="NIH2017" /> Тоа е релативно честа причина за ненадејна смрт заедно со [[Бругадин синдром|синдромот Бругада]] и аритмогена дисплазија на десната комора . <ref name="Fer2016">{{Наведена книга|url=https://books.google.com/books?id=rRhCDAAAQBAJ&pg=PA736|title=Ferri's Clinical Advisor 2017 E-Book: 5 Books in 1|last=Ferri|first=Fred F.|date=2016|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=9780323448383|page=736|language=en}}<cite class="citation book cs1" data-ve-ignore="true" id="CITEREFFerri2016">Ferri FF (2016). [https://books.google.com/books?id=rRhCDAAAQBAJ&pg=PA736 ''Ferri's Clinical Advisor 2017 E-Book: 5 Books in 1'']. Elsevier Health Sciences. p. 736. [[ISBN]] [[Special:BookSources/9780323448383|<bdi>9780323448383</bdi>]].</cite></ref> Во САД тоа резултира со околу 3500 смртни случаи годишно. <ref name="NIH2017" /> Состојбата првпат била јасно опишана во 1957 година. <ref>{{Наведена книга|url=https://books.google.com/books?id=uAl68tCzm5IC&pg=PA578|title=Textbook of Critical Care E-Book|last=Vincent|first=Jean-Louis|last2=Abraham|first2=Edward|last3=Kochanek|first3=Patrick|last4=Moore|first4=Frederick A.|last5=Fink|first5=Mitchell P.|date=2011|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-1437715682|page=578}}</ref>
