Вроден долг QT синдром: Разлика помеѓу преработките
[проверена преработка] | [проверена преработка] |
Избришана содржина Додадена содржина
Создадено преведувајќи ја страницата „Long QT syndrome“ |
|||
Ред 19:
Некои ретки форми на синдромот на долг QT влијаат на другите делови од телото, што доведува до глувост во Џервел и Ланге-Нилсен облик на состојбата и периодична парализа во формата Андерсен-Тавил (LQT7). <ref name="ESC 2015">{{Наведено списание|displayauthors=6|date=November 2015|title=2015 ESC Guidelines for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death: The Task Force for the Management of Patients with Ventricular Arrhythmias and the Prevention of Sudden Cardiac Death of the European Society of Cardiology (ESC)Endorsed by: Association for European Paediatric and Congenital Cardiology (AEPC)|journal=Europace|volume=17|issue=11|pages=1601–87|doi=10.1093/europace/euv319|pmid=26318695|doi-access=free}}<cite class="citation journal cs1" data-ve-ignore="true" id="CITEREFPrioriBlomström-LundqvistMazzantiBlom2015">Priori SG, Blomström-Lundqvist C, Mazzanti A, Blom N, Borggrefe M, Camm J, et al. (November 2015). [[doi:10.1093/europace/euv319|"2015 ESC Guidelines for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death: The Task Force for the Management of Patients with Ventricular Arrhythmias and the Prevention of Sudden Cardiac Death of the European Society of Cardiology (ESC)Endorsed by: Association for European Paediatric and Congenital Cardiology (AEPC)"]]. ''Europace''. '''17''' (11): 1601–87. [[Назнака за дигитални објекти|doi]]:<span class="cs1-lock-free" title="Freely accessible">[[doi:10.1093/europace/euv319|10.1093/europace/euv319]]</span>. [[PubMed|PMID]] [//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26318695 26318695].</cite></ref>
=== Ризик за аритмии ===
|