Радерфордиум: Разлика помеѓу преработките

[проверена преработка][проверена преработка]
Избришана содржина Додадена содржина
с →‎Физички и атомски: Правописна исправка, replaced: антанид → антаноид (2)
с Јазична исправка, replaced: ктинид → ктиноид (3)
Ред 90:
 
===Хемиски===
Радерфордиумот е првиот [[трансактинидентрансактиноиден елемент]] , а вториот член на шестата серија на транзициони метали. Пресметките за неговите [[потенцијали за јонизација]], [[атомскиот полупречник]], како и полупречникните, орбиталните енергии и нивоата на земјата во јонизираните состојби се слични на оние на [[хафниумот]] и се многу различни од оние на [[оловото]]. Затоа, беше заклучено дека основните својства на радерфордиумот ќе личат на оние од другите елементи од , [[групата 4]], под [[титан]], [[циркониум]], и хафниум.<ref name=Rf263/><ref name="Kratz03" /> Некои од неговите својства беа определени со експерименти со гасна фаза и водена хемија. Оксидациската состојба +4 е единствената стабилна состојба за последните два елементи и затоа радерфордиумот, исто така, треба да покаже стабилна +4 состојба.<ref name="Kratz03" /> Покрај тоа, се очекува радерфордиумот да може да формира помала стабилна +3 состојба.<ref name=Haire/> Предвидено е дека [[стандардниот редукциски потенцијал]] на парот Rf<sup>4+</sup>/Rf е поголем од −1.7&nbsp;V.<ref name="BFricke"/>
 
Првичните предвидувања за хемиските својства на радерфордиумот се врз основа на пресметките што укажуваа дека релативистичките ефекти врз електронската обвивка би можеле да бидат доволно силни за да [[p орбитала|7p орбиталите]] би имале пониско ниво на енергија од [[d орбитала|6d орбиталите]], што ќе им даде [[валентна електронска]] конфигурација на 6d<sup>1</sup> 7s<sup>2</sup> 7p<sup>1</sup> или дури и на 7s<sup>2</sup> 7p<sup>2</sup>, поради што елементот се однесува повеќе како [[олово]] отколку како хафниум. Со подобри методи за пресметка и експериментални испитувања на хемиските својства на соединенија на радерфордиумот, може да се покаже дека ова не се случува и дека радерфордиумот напротив, може да се однесува како остатокот од [[групата 4]].<ref name="Kratz03">{{Наведено списание|doi=10.1351/pac200375010103 |url=http://stage.iupac.org/originalWeb/publications/pac/2003/pdf/7501x0103.pdf |title=Critical evaluation of the chemical properties of the transactinide elements (IUPAC Technical Report) |date=2003 |last1=Kratz |first1=J. V. |journal=Pure and Applied Chemistry |volume=75 |issue=1 |page=103 |url-status=dead |archiveurl=https://web.archive.org/web/20110726195721/http://stage.iupac.org/originalWeb/publications/pac/2003/pdf/7501x0103.pdf |archivedate=2011-07-26 |df= }}</ref><ref name=Haire/>
Ред 99:
 
===Физички и атомски===
Се очекува радерфордиумот да биде цврст во нормални услови и да има [[шестаголна]] кристална структура (<sup>''c''</sup>/<sub>''a''</sub>&nbsp;=&nbsp;1.61), слична на нејзиниот полесен [[кондензатор (хемија)|кондензатор]] хафниум.Тоа треба да биде многу тежок метал со [[густина]] од околу 23.2&nbsp;g/cm<sup>3</sup>; за споредба, густиот познат елемент кој ја има измерената густина, [[осмиум]], има густина од 22.61&nbsp;g/cm<sup>3</sup>. Ова се должи на високата атомска тежина на радерфордиумот, на [[лантаноид контракции|контракциите на лантаноид и актинидактиноид]], и на [[релативистичка квантна хемија|релативистичките ефекти]], иако производството на доволно радерфордиум за мерење на оваа количина би било непрактично, а примерокот брзо ќе се распаѓа. Атомскиот полупречник за радерфордиумот се очекува да биде околу 150&nbsp;[[пикометар|pm]]. Поради релативистичката стабилизација на 7-орбитала и дестабилизација на 6-орбитален дел, се предвидува Rf<sup>+</sup> и Rf<sup>2+</sup> јони да се откажат од 6d електрони наместо 7s електрони, што е спротивно на однесувањето на неговите полесни хомолози.<ref name="Haire"/>
 
==Експериментална хемија==
Ред 136:
Се очекува радерфордиумот да има електронска конфигурација [Rn]5f<sup>14</sup> 6d<sup>2</sup> 7s<sup>2</sup> и затоа се однесува како потежок хомолог на [[хафниум]] во групата 4 од периодниот систем. Поради тоа, треба да се формира хидрирани Rf<sup>4+</sup> јони во силен киселински раствор и треба лесно да се формираат комплекси во [[хлороводородна киселина]], [[раствор со хидробром]] или со [[флуороводородна киселина]].<ref name="Kratz03"/>
 
Најконклузивните водни хемиски студии на радерфордиумот се изведуваат од јапонскиот тим во [[Јапонскиот институт за истражување на атомска енергија]] со користење на изотопот <sup>261m</sup>Rf. Експериментите за екстракција од раствори со хлороводородна киселина, со користење на изотопи на рутерфордиум, хафниум, циркониум, како и [[ториум]] на елементот псевдо-група 4, се покажаа како не-актинидноактиноидно однесување за радерфордиумот. Споредбата со неговите полесни хомолози цврсто го насочувала радерфордиумот во групата 4 и укажала на формирање на хексахлороуреформфорд комплекс во раствори за хлориди, на начин сличен на хафниум и циркониум.<ref name="Kratz03"/><ref>{{Наведено списание | doi=10.1524/ract.2005.93.9-10.519 | title=Chemical studies on rutherfordium (Rf) at JAERI | date=2005 | last1=Nagame | first1=Y. | journal=Radiochimica Acta | volume=93 | issue=9–10_2005 | page=519 | url=http://wwwsoc.nii.ac.jp/jnrs/paper/JN62/jn6202.pdf | last2=Tsukada | first2=K. | last3=Asai | first3=M. | last4=Toyoshima | first4=A. | last5=Akiyama | first5=K. | last6=Ishii | first6=Y. | last7=Kaneko-Sato | first7=T. | last8=Hirata | first8=M. | last9=Nishinaka | first9=I. | last10=Ichikawa | first10=S. | last11=Haba | first11=H. | last12=Enomoto | first12=Shuichi | displayauthors=1 | url-status=dead | archiveurl=https://web.archive.org/web/20080528125634/http://wwwsoc.nii.ac.jp/jnrs/paper/JN62/jn6202.pdf | archivedate=2008-05-28 | df= }}</ref>
 
:{{chem|261m|Rf|4+}} + 6 {{chem|Cl|-}} → {{chem|[|<sup>261m</sup>RfCl|6|]|2-}}