Ајнштајниум: Разлика помеѓу преработките

[непроверена преработка][непроверена преработка]
Избришана содржина Додадена содржина
с Јазична исправка, replaced: ктиниди → ктиноиди (15)
с Јазична исправка, replaced: ктинид → ктиноид (3)
Ред 2:
'''Ајнштајниум''' — [[Вештачки елемент|синтетички елемент]] со симбол '''Es''' и [[атомски број]] 99. Член на [[Актиноиди|актиноид]] серија, тоа е седмиот трансурански елемент.
 
Елементот бил откриен како составен дел на остатоците од првата експлозија на водородна експлозија во 1952 година и именувана по [[Алберт Ајнштајн]]. Неговиот најчест [[изотоп]] einsteinium-253 (полуживот 20,47 дена) се произведува вештачки од распаѓање на [[Калифорниум|californium]] -253 во неколку посветени моќни [[Нуклеарен реактор|нуклеарни реактори]] со вкупен принос од еден милиграм годишно. Синтезата на реакторот е проследена со комплексен процес на одвојување на еинстеиниум-253 од други актиноиди и продукти од нивното распаѓање. Други изотопи се синтетизираат во различни лаборатории, но во многу помали количини, со бомбардирање на тешки актинидактиноидни елементи со лесни јони. Благодарение на малите количини на произведени еинтеиниум и краткиот полуживот на најлесно произведениот изотоп, во моментов практично нема практични апликации надвор од основните научни истражувања. Особено, ајнстеиниум се користи за синтеза, за првпат, 17 атоми на новиот елемент [[менделевиум]] во 1955 година.
 
Ајнштајн е мек, сребрен, парамагнетски [[метал]]. Нејзината хемија е типична за доцните актиноиди, со превласт на [[Оксидационен број|оксидациската состојба]] +3; +2 оксидациската состојба е исто така достапна, особено во цврсти материи. Високата радиоактивност на einsteinium-253 произведува видлив сјај и брзо ја оштетува својата кристална метална решетка со ослободена топлина од околу 1000 [[ват]]и по грам. Тешкотии во проучувањето на нејзините својства се должи на einsteinium-253 распаѓање е да [[Берклиум|berkelium]] -249 а потоа [[Калифорниум|californium]] -249 по стапка од околу 3% дневно. Изотопот на einsteinium со најдолг полуживот, einsteinium-252 (полу-живот 471,7 дена) би бил посоодветен за испитување на физичките својства, но се докажал многу потешко да се произведе и е достапен само во мали количини, а не рефус.<ref>[http://periodic.lanl.gov/99.shtml Ајнштајн] . periodic.lanl.gov</ref> Ајнштајнумот е елементот со највисок атомски број кој е забележан во макроскопските количества во чиста форма, а тоа е обичниот краткотраен изотоп einsteinium-253.<ref name="h1579">[[Einsteinium#Haire|Haire]], стр. 1579</ref>
Ред 84:
Резултатите од атмосферата беа надополнети со податоците за подземните тестови акумулирани во 1960-тите години на тестот за тестирање во Невада, бидејќи се надеваа дека моќните експлозии во затворен простор може да резултираат со подобрени приноси и потешки изотопи. Освен традиционалните ураниумски надоместоци, биле користени комбинации на ураниум со америциум и [[ториум]], како и мешан полнеж со плутониум-нептуниум, но тие биле помалку успешни во однос на приносот и се припишувале на посилни загуби на тешки изотопи поради зголемени стапки на фисија во обвиненија за тешки елементи. Изолацијата на производот беше проблематична, бидејќи експлозиите ширеа остатоци преку топење и испарување на околните карпи на длабочина од 300-600 метри. Дупчењето до такви длабочини за извлекување на производите беше и бавно и неефикасно во однос на собраните количини.<ref name="s39">[[Einsteinium#Seaborg|Seaborg]], стр. 39</ref><ref name="s40">[[Einsteinium#Seaborg|Seaborg]], стр. 40</ref>
 
Меѓу деветте подземни тестови кои биле извршени помеѓу 1962 и 1969 година,<ref>Овие кодови се кодно име: "Анакозија" (5.2 [[TNT equivalent|килонити]], 1962), "Кеннебек" (<5 килотони, 1963), "Пар" (38 килотони, 1964), "Барбил" (<20 килотони, 1964), "Твид" 20 килоколи, 1966), "Вулкан" (25 килограми, 1966) и "Хач" (20-200 килотони, 1969), "Киклани" (13 килограми, 1966)</ref><ref>[http://www.nv.doe.gov/library/publications/historical/DOENV_209_REV15.pdf United States Nuclear Tests July 1945 through September 1992] {{Семарх}}, DOE/NV--209-REV 15, December 2000.</ref> последниот бил најмоќниот и имал највисок принос на трансураниумските елементи. Милиграми од einsteinium кои вообичаено траеле една година на зрачење во реактор со висока моќност, биле произведени во микросекунда.<ref name="s40">[[Einsteinium#Seaborg|Seaborg]], стр. 40</ref> Сепак, главниот практичен проблем на целиот предлог беше собирањето на радиоактивните остатоци дисперзирани од моќната експлозија. Авионите филтри се адсорбирани само околу 4 {{E|-14}} од вкупната количина, а собирањето тони корали на атолот Енеметка ја зголеми оваа фракција за само два реда на големина. Екстракција од околу 500 килограми подземни карпи 60 дена по експлозијата на Хатх се опорави само околу 1 {{E|-7}} од вкупниот полнеж. Количината на трансураниумски елементи во оваа серија од 500 кг беше само 30 пати повисока отколку во 0,4 &nbsp; kg рок се подигнал 7 дена по тестот, кој ја демонстрираше високо-линеарната зависност на трансуранските елементи врз износот на извлечената радиоактивна карпа.<ref name="s43">[[Einsteinium#Seaborg|Seaborg]], стр. 43</ref> Шахтите беа пробиени на местото пред тестот, со цел да се забрза собирањето примероци по експлозијата, така што експлозијата би протекувала радиоактивен материјал од епицентарот низ шахтите и до собирање на волумени во близина на површината. Овој метод се обиде во два теста и веднаш обезбедил стотици килограми материјал, но со актинидактиноид концентрација 3 пати пониска отколку кај примероците добиени по дупчење. Бидејќи таков метод можеше да биде ефикасен во научните истражувања на краткотрајните изотопи, тој не можеше да ја подобри целокупната ефикасност на собирањето на произведените актиноиди.<ref name="s44">[[Einsteinium#Seaborg|Seaborg]], стр. 44</ref>
 
Иако нови елементи (освен еинстеиниум и фермиум) може да се откријат во остатоците од нуклеарните тестови, а вкупните приноси на трансуранските елементи беа разочарувачки ниски, овие тестови даваа значително повисоки количини на ретки тешки изотопи од претходно достапни во лаборатории.<ref name="s47">[[Einsteinium#Seaborg|Seaborg]], стр. 47</ref>
Ред 90:
=== Одделување ===
[[Податотека:Elutionskurven_Fm_Es_Cf_Bk_Cm_Am.png|мини|Криви на елуирање : хроматографска сепарација на Fm (100), Es (99), Cf, Bk, Cm и Am]]
Постапката на поделба на ајнштаниумот зависи од методот на синтеза. Во случај на бомбардирање со светло-јон во циклотронот, тешката јонска цевка е прицврстена за тенка фолија, а генерираниот ајнштаниум едноставно е измиен од фолија по зрачење. Сепак, произведените количини во таквите експерименти се релативно ниски.<ref name="h1583">[[Einsteinium#Haire|Haire]], стр. 1583</ref> Приносите се многу повисоки за зрачење на реакторот, но таму, производот е мешавина од разни изотопи на актинидактиноид, како и лантаноиди произведени во распаѓањето на нуклеарната фисија. Во овој случај, изолацијата на ајнштаниум е досадна постапка која вклучува неколку повторувачки чекори на размена на катјони, при покачена температура и притисок и хроматографија. Одделувањето од берклиум е важно, бидејќи најчестиот изотоп на еинтеиниум произведен во нуклеарни реактори, <sup>253</sup> Ес, се распаѓа со полуживот од само 20 дена до <sup>249</sup> Бк, што е брз во временската рамка на повеќето експерименти. Ваквото одвојување се потпира на фактот дека берклиевиот лесно се оксидира до цврстата +4 состојба и преципитира, додека други актиноиди, вклучувајќи го и еинтеиниумот, остануваат во нивната +3 состојба во растворите.<ref name="h1584">[[Einsteinium#Haire|Хаир]], стр. 1584-1585</ref>
 
Одделувањето на тривалентни актиноиди од производи за фицијација на лантаноид може да се направи со колона со размена на катјони со употреба на 90% вода / 10% раствор на етанол заситен со [[Солна киселина|хлороводородна киселина]] (HCl) како елуант. Обично е проследена со анионообменна хроматографија користејќи 6 моларни HCl како елуантна. Потоа се користи колонска колона за размена на катјони (колона за размена на Dowex-50) третирана со соли на амониум за да се одделат фракции кои содржат елементи 99, 100 и 101. Овие елементи може да се идентификуваат едноставно врз основа на нивната позиција / време на елуција, со користење на раствор на α-хидроксиизобутират (α-HIB), на пример, како елуанс.<ref name="book2">{{Наведена книга|url=https://books.google.com/books?id=U4rnzH9QbT4C&pg=PA11|title=The new chemistry|last=Hall, Nina|date=2000|publisher=Cambridge University Press|isbn=978-0-521-45224-3|pages=9–11}}</ref>