Предвидување на структурата на белковините: Разлика помеѓу преработките
[проверена преработка] | [проверена преработка] |
Избришана содржина Додадена содржина
сНема опис на уредувањето |
|||
Ред 1:
[[Податотека:Protein-structure.png|мини|Составните аминокиселини на една белковина може да бидат анализирани за да се предвиди секундарната,
'''Предвидување на структурата на белковините'''
== Структура на белковините и терминологија ==
Ред 33:
Најчесто користените термини за еволутивни и структурни односи помеѓу протеините се наведени подолу. Разни дополнителни термини се користат за различни видови на структурни карактеристики кои се среќаваат кај протеините. Описи на такви термини можат да се најде на [[CATH]] веб-сајтот, [[структурна класификација на белковините]] (SCOP) веб-сајтот, и Glaxo-Wellcome туторијалот на Swiss bioinformatics Expasy веб-сајтот.
'''[[Активно место]]''' е локализирана комбинација на аминокиселински странични групи во рамките на [[
'''Архитектура''' е релативната ориентација на секундарните структури во тродимензионалната структура, без разлика на тоа дали тие споделуваат слична структура на петелките или не.
Ред 88:
Најдобрите денешни методи за предвидување на секундарната структура на белковините достигнуваат точност од околу 80%;<ref>{{Наведено списание|last=Pirovano|first=W.|last2=Heringa|first2=J.|year=2010|title=Protein secondary structure prediction|journal=Methods Mol Biol|series=Methods in Molecular Biology|volume=609|issue=|pages=327–48|doi=10.1007/978-1-60327-241-4_19|isbn=978-1-60327-240-7|pmid=20221928}}</ref> оваа висока точност овозможува користење на предвидувањата како алатка за подобрување на препознавањето на склоповите (анг. fold recognition) и ''ab initio'' предвидувањето на структурата на белковините, класификација на структурните мотиви и подобрување на порамнувањето на секвенците. Точноста на денешните методи за предвидување на структурата на белковините се проценува со неделни [[Бенчмарк (информатика)|бенчмаркови]], како што се [[LiveBench]] и [[EVA (бенчмарк)|EVA]].
==
Практичната примена на предвидувањето на белковинската структура денес е поважна од било кога. Постојано се продуцираат огромни количества на податоци за белковински секвенци од проектите на ДНК секвенционирање, како што е [[Проект за човечки геном|Проектот за човечки геном]]. И покрај напорите на полето на [[Структурна геномика|структурната геномика]], создавањето на експериментално потврдени белковински структури (обично со помош на бавни и релативно скапи методи на [[рендгенска кристалографија]] или [[NMR спектроскопија]]) значително заостанува зад продукцијата на нови белковински секвенци.
|